Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Самошин, В. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.313

Автор(ы) : Калинина Т.И., Макеева И.В., Худяков Ю.Е., Самошин В.В., Смирнова Е.А., Семилетов Ю.А., Павлюченкова Р.П., Кадошников Ю.П., Смирнов В.Д.
Заглавие : Введение гетерологичных эпитопов в N-концевую часть core-белка вируса гепатита B
Источник статьи : Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 199-210
Аннотация: С целью получения и исследования белков с заданными иммунологическими свойствами сконструированы плазмиды pPS31-42, pPS1-5, pPS2-17 и pPS1P-30, обеспечивающие продукцию в Escherichia coli гибридных белков, содержащих фрагменты preS-области (участки 31-36 или 94-105 а.к. preS1 или участок 133-143 а.к. preS2) поверхностного белка вируса гепатита В в N-концевой части нуклеокапсидного белка (HBcAg) этого вируса. Методами иммуноферментного анализа и иммуноэлектронной микроскопии показано, что введение коротких гетерологичных последовательностей в этот участок HBcAg не приводит к нарушению специфической агрегации и обеспечивает экспонирование встроенных эпитопов на поверхности гибридных частиц, обладающих антигенной активностью как белка-носителя, так и введенных в его состав дополнительных детерминант. Россия, Ин-т вирусологии РАН, Москва. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК КОРОВЫЙ
ОБЛАСТЬ N
ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.314

Автор(ы) : Макеева И.В., Калинина Т.И., Худяков Ю.Е., Самошин В.В., Смирнова Е.А., Семилетов Ю.А., Павлюченкова Р.П., Кадошников Ю.П., Смирнов В.Д.
Заглавие : Гетерологичные эпитопы в центральной части Core-белка вируса гепатита В
Источник статьи : Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 211-224
Аннотация: Сконструирована серия плазмид (pMCS1-52, pMCS2-2, pMCS1-7, pMCS1P-69), детерминирующих синтез гибридных белков на основе HBcAg с инсерциями в районе 80-й аминок-ты (а.к.) мономерных или олигомерных фрагментов участков preS1 или preS2 HBV. Показано, что полипептиды, содержащие в своем составе эпитоп 31-36 а.к. или мономер эпитопа 94-105 preS1-области, представлены во фракции растворимых белков, образуют частицы, сходные по морфологии с 27 нм частицами нативного HBcAg, и обладают антигенностью, характерной как для HBcAg, так и для введенных эпитопов. Введение в центральную зону HBcAg эпитопа 133-143 а.к. preS2 или тримера последовательности 94-105 preS1 изменяет гидрофобность гибридов, переводя их в мембраносвязанную фракцию. Для изучения эффекта параллельной модификации разных участков HBcAg создана конструкция pPS2M31, кодирующая гибридный белок с инсерцией участка preS2-области в N-конце и участка preS1 в середине молекулы. Показано, что введение чужеродных антигенных детерминант в центральную часть молекулы HBcAg, при условии сохранения им способности к образованию специфических частиц, обеспечивает более эффективную презентацию введенного эпитопа, чем встраивание в N-конец HBcAg. Россия, Ин-т вирусологии РАН, Москва. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК КОРОВЫЙ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.039

Автор(ы) : Самошин В.В., Маныкин А.А., Тюхлова И.Н.
Заглавие : Химический способ введения биотина в олигонуклеотидные зонды, используемые в молекулярной гибридизации
Коллективы :
Источник статьи : Методы исслед. в молекул., общ. и мед. вирусол. - М., 1992. - С. 65-73
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
БИОТИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.016

Автор(ы) : Тюхлова И.Н., Маныкин А.А., Самошин В.В., Прянишникова Л.В., Цилинский Я.Я., Клименко С.М.
Заглавие : Идентификация штаммов вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей методом молекулярной гибридизации с олигонуклеотидными зондами
Источник статьи : Итоги науки и техн. Сер. Вирусол. - 1992. - Т. 28, N 2. - С. 58-61
Аннотация: Изучали возможность диференциации трех штаммов вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) методом дот-блот-гибридизации, используя иммобилизованную на нитроцеллюлезных фильтрах РНК чистого вируса и меченые биотином олигонуклеотиды. Олигонуклеотиды были комплементарны участкам РНК между нуклеотидами 1588-1610 и 1656-1679, если считать с 5'-конца 26S РНК. Каждому участку соответствовали по 3 олигонуклеотида, специфических для одного из штаммов ВЭЛ (TRD, ТС-83, СМ27). Различие между ними составляло 30-40%. Отработав условия денатурации РНК и гибридизации, показали, что интенсивность гибридизации определяется степенью комплементарности и может быть повышена при изменении температуры. Рекомендуют гибридизацию с олигонуклеотидами, как быстрый способ идентификации ВЭЛ. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)