Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Саженова, Е. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
Испытание образцов дезинфицирующих средств в животноводческих помещениях // Современная микробиология и биотехнология глазами молодых исследователей. -Томск, 2014.-С.32-35

2.
Саженова Е.А. Клинический полиморфизм при разных молекулярных формах синдрома Прадера-Вилли // Мед. генет., 2005. Т. 4, N 6.-С.262

3.
Матричная сравнительная геномная гибридизация (ARRAY-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии // Ж. акушерства и жен. болезней, 2013. Т. 62, N 2.-С.117-125

4.
Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека // Онтогенез, 2004. Т. 35, N 4.-С.297-306

5.
Ретроспективная молекулярно-цитогенетическая характеристика тетраплоидии при ранней эмбриолетальности у человека // Цитология, 2007. Т. 49, N 4.-С.322-328

6.
Создание банка тканей и характеристика хромосомных нарушений при ранней эмбриональной гибели у человека // Генетика человека и патология. -Б.м., 2011.-С.71-77

7.
Статус метилирования импринтированного гена SNRPN при ранней эмбриональной гибели у человека // Бюл. СО РАМН, 2006, N 1.-С.101-105

8.
СТАТУС МЕТИЛИРОВАНИЯ РЕТРОТРАНСПОЗОНА LINE-1 ПРИ ХРОМОСОМНОМ МОЗАИЦИЗМЕ НА РАННИХ СТАДИЯХ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА // Молекул. биол., 2015. Т. 49, N 1.-С.165

9.
Хромосомный мозаицизм в экстраэмбриональных тканях зародышей человека // Генетика человека и патология. -Б.м., 2011.-С.54-39

10.
Саженова Е.А. Эпигенетические аспекты пузырного заноса: механизмы нарушений геномного импринтинга и проблемы молекулярно-генетической диагностики // Мед. генет., 2009. Т. 8, N 3.-С.3-12

11.
Саженова Е.А. Эпигенетические нарушения геномного импринтинга при патологии эмбрионального развития человека // Генетика человека и патология. -Б.м., 2011.-С.77-81

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)