Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Рудакова, И. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 3093-В90


Автор(ы) : Горбунова В.В., Рудакова И.П., Горбунов Н.П.
Заглавие : Антифибрилляторные свойства антиаритмических средств при коронарной окклюзии у крыс : деп. Ред. ж. Кардиол 19900607, N 3093-В90 .- Введ. с 19900607
Выходные данные : Б.м., 1990
Колич.характеристики :7 с.
Коллективы : Ред. ж. Кардиол (М.)
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.280

Автор(ы) : Янборисов Т.Н., Касимова Н.Н., Милютин А.В., Андрейчиков Ю.С., Рудакова И.П., Новоселова Г.Н., Колла В.Э., Назметдинов Ф.Я.
Заглавие : Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-
АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-
ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.384

Автор(ы) : Янборисов Т.Н., Касимова Н.Н., Милютин А.В., Андрейчиков Ю.С., Рудакова И.П., Новоселова Г.Н., Колла В.Э., Назметдинов Ф.Я.
Заглавие : Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-
АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-
ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.217

Автор(ы) : Клементьева И.В., Смирнова Т.Н., Авакумов В.М., Березовский В.М., Литвак Ж.И., Фетисова Т.П., Хомутова Е.Д., Тульчинская Л.С., Рудакова И.П.
Заглавие : Взаимосвязь химического строения и биологической активности флавиновых соединений
Источник статьи : Химия, биохимия и фармакол. витамина В[2] и его производных. - М., 1988. - С. 112-137
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВИТАМИН В2
ФЛАВИНЫ
СТРУКТУРА - БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 619-В92


Автор(ы) : Рудакова И.П., Суханов А.А., Сметанин Ю.И.
Заглавие : Влияние ацетилсалициловой кислоты и ее водорастворимых солей на некоторые показатели гемостаза и тромбообразование : деп. Ред. ж. эксперим. и клинич. фармак 19920225, N 619-В92 .- Введ. с 19920225
Выходные данные : Б.м., 1992
Колич.характеристики :8 с.
Коллективы : Ред. ж. эксперим. и клинич. фармак (М.)
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.118

Автор(ы) : Рудакова И.П., Старкова А.В., Гашкова О.В., Сыропятов Б.Я., Панцуркин В.И.
Заглавие : Влияние на гемостаз четвертичных производных мономекаина, обладающих антиаритмической активностью
Источник статьи : Наука, образование, общество: тенденции и перспективы. - Б.м., 2013. - С. 156-157
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОНОМЕКАИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОСТАЗ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.87

Автор(ы) : Рудакова И.П., Гашкова О.В., Панцуркин В.И.
Заглавие : Влияние нового продукта синтеза на течение острой коронарной окклюзии у бодрствующих крыс
Источник статьи : Актуальные проблемы науки фармацевтических и медицинских вузов: от разработки до коммерциализации. - Б.м., 2011. - С. 143-145
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОНОМЕКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИДОКАИН
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.01-04Т1.91

Автор(ы) : Рудакова И.П., Гашкова О.В., Панцуркин В.И.
Заглавие : Влияние нового продукта синтеза на течение острой коронарной окклюзии у бодрствующих крыс
Источник статьи : Фармация и общественное здоровье. - Екатеринбург, 2012. - С. 51-53
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОНОМЕКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
ЛИДОКАИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 97.10-04В8.150

Автор(ы) : Рудакова И.П.
Заглавие : Гуминовые кислоты сапропеля озера Глубокое и методы их выделения
Источник статьи : Междунар. конф. студ. и аспирантов по фундам. наукам "Ломоносов-96", Москва, 1996. - М., 1996. - С. 74
Аннотация: Изучены некоторые свойства гуминовых к-т (ГК) сапропеля оз. Глубокое Московской обл., характеризующегося высокой зольностью, большим кол-вом ГК, половина к-рых связана с гидроксидами Fe и Al и илистыми минералами. Проведены эксперименты для подбора оптимальных параметров экстракции из сапропеля гуминовых препаратов. Макс. кол-во последних извлекали при 80'ГРАДУС'С в течение 5 ч с использованием в качестве экстрагентов 0,5 н. KOH или NaOH (соотношение сапропель: р-р 1:8). Выделенные ГК представлены полидисперсными высокомолекулярными соединениями с однотипными спектрами в УФ и видимой областях, низкими Е величинами (0,029 и 0,032 соотв.), их ИК-спектры включают интенсивные полосы CH[2]-, CH[3]-, NH-групп, гидроксилов, карбоксилов. От почвенных ГК их отличают более высокие атомные отношения H:C и O:C, низкая степень окисленности, меньший набор полос ИК-спектров. Выделенные препараты ГК стимулировали всхожесть семян растений. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова?
ГРНТИ : 68.05.43
Предметные рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
САПРОПЕЛИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.398

Автор(ы) : Одегова Т.Ф., Новикова В.В., Томилов М.В., Игидов Н.М., Рудакова И.П., Зубов П.В., Боронина Л.Г.
Заглавие : Доклинические исследования нового антибактериального средства
Источник статьи : Достижения и перспективы в области создания новых лекарственных средств. - Пермь, 2007. - С. 362-366
Аннотация: На протяжении нескольких лет сотрудники ПГФА ведут целенаправленный поиск химических соединений обладающих противомикробной активностью. В результате скрининговых исследований было выявлено соединение из группы 1,3,4,6-тетракетонов (И-28), проявляющее высокую активность по отношению к тест-штаммам S. aureus АТСС 6538-Р и E. coli АТСС 25922. Был установлено, что данное соединение обладает широким спектром противомикробной активности (ПМА), который включает в себя: коагулазоположительные и коагулазоотрицательные кокки, факультативно-анаэробные грамотрицательные ферментирующие палочки семейства Enterobacteriaceae, факультативно-анаэробные спорообразующие грамположительные палочки, аэробные неферментирующие грамотрицательные палочки и грибы рода Candida. Показали, что изучаемый препарат имеет широкий спектр активности в отношении клинических полирезистентных изолятов, проявляя высокую противомикробную активность, по некоторым показателям превосходящую действие наиболее часто применяемых химиотерапевтических средств. Полученные данные свидетельствуют о перспективности внедрения 1% р-ра производного 1,3,4,6-тетракетона в практику в качестве эффективного отечественного противомикробного средства. Россия, Пермская ГФА
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
1,3,4,6-ТЕТРАКЕТОН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.12-04В8.323

Автор(ы) : Орлов Д.С., Аммосова Я.М., Никифоров В.Ю., Рудакова И.П., Садовникова Л.К., Скворцова И.Н., Якименко О.С.
Заглавие : Изменение свойств дерново-подзолистой почвы под влиянием органо-минеральных гуминсодержащих удобрений
Источник статьи : Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1996. - N 2. - С. 37-39
Аннотация: Изучены новые органо-минеральные гуминсодержащие удобрения 3 проб по химическому составу, минералогическим свойствам, фитотоксичности, влиянию на дерново-подзолистую среднесуглинистую почву. Показано, что внесение удобрений в дозах 200, 400 и 700 кг/га существенно не изменяет гумусное состояние почвы по сравнению с контролем. Установлены оптимальные дозы их для развития различных видов микроорганизмов: 700 и 200 кг/га - соотв. для проб 1,3 и 2. Эти же дозы были эффективны и при тестировании проб на фитотоксичность. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 68.33.29
Предметные рубрики: ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ УДОБРЕНИЯ
ГУМИНОВЫЕ УДОБРЕНИЯ
ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТЫЕ ПОЧВЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.391

Автор(ы) : Баландина А.В., Рудакова И.П., Злотников К.М., Одегова Т.Ф., Бабиян Л.К., Сыроптов Б.Я., Драншникова О.
Заглавие : Изучение высокоактивного комплексного препарата "Альбит"
Источник статьи : Современное состояние и пути оптимизации лекарственного обеспечения населения. - Пермь, 2008. - С. 178-180
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ "АЛЬБИТ"
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.09-04Б4.211

Автор(ы) : Дубровина С.С., Игидов Н.М., Одегова Т.Ф., Рудакова И.П.
Заглавие : Изучение противомикробной активности 3-замещенных 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-2-онов
Источник статьи : Актуальные проблемы науки фармацевтических и медицинских вузов: от разработки до коммерциализации. - Б.м., 2011. - С. 71-73
Аннотация: Результаты исследований показали, что производные 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-он наиболее активны в отношении музейных штаммов стафилококков, минимальная ингибирующая концентрация находится в диапазоне 7,8-15,6 мкг/мл, что ниже активности препарата сравнения (1,9-3,9 мкг/мл). Клинические штаммы грамположительных микроорганизмов малочувствительны к действию соединения, МИК в данном случае составляет 125-500 мкг/мл. В ходе исследования определена острая токсичность субстанции на мышах при внутрибрюшинном введении [9]. Установлено, что 2-нафтил-метилен-3,4-дигидро-1,4-бензоксазин-2-он имеет LD[50]5000 мг/кг, что свидетельствует о его безопасности. Таким образом, проведенные исследования показали перспективность дальнейшего поиска потенциальных противомикробных соединений в ряду производных 3,4-дигидро-2Р-1,4-бензоксазин-2-он. Россия, РБОУ ВПО ПГФА Минздравсоцразвития России, Пермь
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
3,4=-ДИГИДРО-2Н-1,4-БЕНЗОКСАЗИН-2-ОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОИСК
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МОДЕЛИ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 2649-В93


Автор(ы) : Рудакова И.П., Суханов А.А., Сметанин Ю.И.
Заглавие : Изучение фармакокинетики ацетилсалициловой кислоты и ее растворимой соли в различных лекарственных формах : деп. Перм. фарм. ин-т 19931021, N 2649-В93 .- Введ. с 19931021
Выходные данные : Б.м., 1993
Колич.характеристики :6 с.
Коллективы : Перм. фарм. ин-т (Пермь)
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.153

Автор(ы) : Рудакова И.П., Гашкова О.В., Сыропятов Б.Я.
Заглавие : Изучение фармакологической эффективности нового производного морфолиноэтановой кислоты
Источник статьи : Тенденции и инновации современной науки. - Б.м., 2013. - С. 78
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФОЛИНЭТАНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРОИЗВОДНОЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.162

Автор(ы) : Рудакова И.П., Гашкова О.В., Сыропятов Б.Я.
Заглавие : Исследование антиаритмической активности производных мономекаина при строфантиновой аритмии
Источник статьи : Медицина: актуальные вопросы и тенденции развития. - Краснодар, 2013. - С. 130-132
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОНОМЕКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРОФАНТИНОВАЯ АРИТМИЯ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИДОКАИН
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.185

Автор(ы) : Рудакова И.П., Калинин Д.В., Сыропятов Б.Я.
Заглавие : Исследование антиаритмической и антифибрилляторной активности нового производного ариламидов азациклоалканкарбоновых кислот
Источник статьи : Вопр. обеспеч.качества лекарств. средств. - 2015. - N 5. - С. 4-8
Примечания : 8
Аннотация: Проведено изучение аритмий, вызванных в/в введением животным раствора хлорида кальция, в/в введением строфантина и в/в введением адреналина. Для изучени антифибрилляторной активности опыты проводились на модели острой коронарной окклюзии у крыс. Новое соединение К-23 проявило выраженный антиаритмический эффект, который в 2,5 раза превышал активность лидокаина при хлоридкальцевой аритмии, не предупреждая при этом аритмии, вызванной введением строфантина и адреналина. Применение этого соединения позволило исключить вероятность возникновения фибрилляции желудочков сердца при окклюзии коронарной артерии и статистически значимо (p=0,05) по сравнению с контрольными результатами снизить смертность. Россия, ГБОУ ВПО "Пермская гос. фармацевтическая академия"
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АРИЛАМИДЫ АЗАЦИКЛОАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ
ЛИДОКАИН
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.156

Автор(ы) : Рудакова И.П., Гашкова О.В., Сыропятов Б.Я., Панцуркин В.И.
Заглавие : Исследование антиаритмичесой активности новых производных анилокаина
Источник статьи : Инновации в науке. - Б.м., 2013. - С. 129-134
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение антиаритмической активности новых производных анилокаина. Изучение проводилось на модели аритмий, вызванных внутривенным введением раствора хлорида кальция. Для изучения антифибрилляторной активности опыты проводились на модели острой коронарной окклюзии у крыс. Наиболее выраженный эффект был обнаружен при использовании соединения Ан-10, которое на фоне инфаркта миокарда полностью предотвращало развитие фибрилляции желудочков и гибель животных. Таким образом, применение этого соединения позволило исключить вероятность возникновения фибрилляции желудочков сердца и риск внезапной смерти при окклюзии коронарной артерии. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНИЛОКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
ЛИДОКАИН
СЕРДЦЕ
АРИТМИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.74

Автор(ы) : Клементьева И.В., Смирнова Т.Н., Спиричева Т.В., Авакумов В.М., Иванов В.М., Хабаров А.А., Оверлингас В.Ю., Биринберг Е.М., Шейман Б.М., Рудакова И.П., Пекель Н.Д.
Заглавие : Исследование взаимодействия рибофлавинмононуклеотида и фосфадена с метотрексатом и фолинатом кальция в экспериментах на животных
Источник статьи : Химия, биохимия и фармакол. витамина В[2] и его производных. - М., 1988. - С. 97-111
Аннотация: Проведено исследование биологич. активности 34 новых отечественных флавиновых соединений в опытах на интактных животных и при моделировании алиментарного В[2]-авитаминоза. При этом определялась специфич. В[2]-витаминная активность профилактич. и лечебным методами по тестам: изменению массы тела животных, развитию клинич. признаков арибофлавиноза, содержанию общих флавинов в печени и выделению их с мочой, содержанию гликогена в печени, а также состоянию энергетич. обмена в митохондриях печени - тканевому дыханию, окислительному фосфорилированию и активности АТФ-азы. Установлены некоторые закономерности между химич. стр-рой и биологич. активностью изученных соединений: выявлены три сильных антиметаболита витамина В[2], с активностью, превосходящей таковую галактофлавина-антагониста рибофлавина; установлено высокое пролонгированное В[2]-витаминное действие и неспецифич. гипогликемич. гликогенфиксирующая липотропная, антикоагулирующая и кардиотропная активность бензафлавина; выявлена пролонгированная В[2]-витаминная активность 8-оксирибофлавина и его кардиотропное действие и способность повышать функциональное состояние ЦНС. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИБОФЛАВИНМОНОНУКЛЕОТИД
ФОСФАДЕН
МЕТОТРЕКСАТ
ФОЛИНАТ КАЛЬЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.75

Автор(ы) : Сытник Г.Н., Бабиян Л.К., Сметанин Ю.И., Рудакова И.П.
Заглавие : Исследование лекарственных форм водорастворимых солей ацетилсалициловой кислоты
Источник статьи : Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 111
Аннотация: На кафедре технологии лекарств получены кальциевая и натриевая соли АСК и фармакологическими исследованиями установлено, что они полностью сохраняют специфическую биологическую активность, свойственную АСК, но в отличие от нее обладают меньшим раздражающим действием на желудочно-кишечный тракт. Разработаны составы и технология гранул, таблеток, суппозиториев. Выбор вспомогательных веществ обоснован физико-химическими свойствами субстанций и подтвержден результатами исследований по высвобождению солей АСК в опытах in vitro. Таблетки и гранулы хранили при комнатной температуре, герметично укупоренными; суппозитории - при температуре холодильника. Стабильность лекарственных форм определяли по накоплению продуктов гидролиза (салицилатов) и количественному содержанию действующего вещества фотоэлектрокалориметрическим методом. Изучено влияние упаковочного материала (стекло, цефлен, ламинированная бумага) на стабильность гранул. Достаточную устойчивость гранул обеспечивают упаковочные материалы - стекло и цефлен. Гранулы и таблетки натриевой соли АСК стабильны в течение двух лет. В суппозиториях более стабильна кальциевая соль АСК, срок хранения составил 3 года. При изучении биологической доступности субстанций и лекарственных форм установлена высокая скорость всасывания солей АСК. Макс. концентрация салицилатов в крови достигается в 10-12 раз быстрее, чем при использовании АСК и ее лекарственных форм. Россия, Гос. фармац. акад., Пермь
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
УПАКОВКА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)