Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Рудакова, И. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.218

Автор(ы) : Глебова Г.Д., Литвак Ж.И., Вересотская Л.Н., Рудакова И.П.
Заглавие : Синтез и свойства эфиров флавинов. Бензоаты рибофлавина и 1,5-дигидрорибофлавина
Источник статьи : Химия, биохимия и фармакол. витамина В[2] и его производные. - М., 1988. - С. 4-10
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РИБОФЛАВИН
ДИГИДРОРИБОФЛАВИН*1,5-
БЕНЗОАТЫ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭФИРЫ ФЛАВИНОВ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.217

Автор(ы) : Клементьева И.В., Смирнова Т.Н., Авакумов В.М., Березовский В.М., Литвак Ж.И., Фетисова Т.П., Хомутова Е.Д., Тульчинская Л.С., Рудакова И.П.
Заглавие : Взаимосвязь химического строения и биологической активности флавиновых соединений
Источник статьи : Химия, биохимия и фармакол. витамина В[2] и его производных. - М., 1988. - С. 112-137
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВИТАМИН В2
ФЛАВИНЫ
СТРУКТУРА - БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.74

Автор(ы) : Клементьева И.В., Смирнова Т.Н., Спиричева Т.В., Авакумов В.М., Иванов В.М., Хабаров А.А., Оверлингас В.Ю., Биринберг Е.М., Шейман Б.М., Рудакова И.П., Пекель Н.Д.
Заглавие : Исследование взаимодействия рибофлавинмононуклеотида и фосфадена с метотрексатом и фолинатом кальция в экспериментах на животных
Источник статьи : Химия, биохимия и фармакол. витамина В[2] и его производных. - М., 1988. - С. 97-111
Аннотация: Проведено исследование биологич. активности 34 новых отечественных флавиновых соединений в опытах на интактных животных и при моделировании алиментарного В[2]-авитаминоза. При этом определялась специфич. В[2]-витаминная активность профилактич. и лечебным методами по тестам: изменению массы тела животных, развитию клинич. признаков арибофлавиноза, содержанию общих флавинов в печени и выделению их с мочой, содержанию гликогена в печени, а также состоянию энергетич. обмена в митохондриях печени - тканевому дыханию, окислительному фосфорилированию и активности АТФ-азы. Установлены некоторые закономерности между химич. стр-рой и биологич. активностью изученных соединений: выявлены три сильных антиметаболита витамина В[2], с активностью, превосходящей таковую галактофлавина-антагониста рибофлавина; установлено высокое пролонгированное В[2]-витаминное действие и неспецифич. гипогликемич. гликогенфиксирующая липотропная, антикоагулирующая и кардиотропная активность бензафлавина; выявлена пролонгированная В[2]-витаминная активность 8-оксирибофлавина и его кардиотропное действие и способность повышать функциональное состояние ЦНС. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИБОФЛАВИНМОНОНУКЛЕОТИД
ФОСФАДЕН
МЕТОТРЕКСАТ
ФОЛИНАТ КАЛЬЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.75

Автор(ы) : Цетлин Л.Г., Чуев В.П., Мачехина И.Ю., Яковлева И.А., Рудакова И.П.
Заглавие : Модификация свойств потенциальных кардиотропных препаратов ряда флавинов путем образования комплексов включения с 'бета'-циклодекстрином
Источник статьи : Актуал. пробл. создания лекарств. форм с задан. биофармац. свойствами. - Харьков, 1989. - С. 92
Аннотация: Разработан оригинальный препарат бензафлавин (I), обладающий В[2]-витаминной активностью и кардиотропным действием. С целью повышения его растворимости разработано получение его комплекса с 'бета'-циклодекстрином и с помощью спектральных методом изучены механизмы образования комплекса. Получен комплекс I c 'альфа'-токоферолом, обладающий нормализующим действием на процессы ПОЛ в миокарде и крови. СССР, Белгородский филиал НПО "Витамины".
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БЕНЗАФЛАВИН
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.33

Автор(ы) : Янборисов Т.Н., Шуров С.Н., Андрейчиков Ю.С., Рудакова И.П., Семенова Э.Н., Новоселова Г.Н.
Заглавие : Синтез, свойства и биологическая активность 2-[N-[1{1}-адамантил]-имино]-4-R{1}-S-n-R- фенил-2, 3-дигидро-3фуранонов и продуктов их гидролиза
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 12. - С. 1470-1473
Аннотация: С целью поиска биологически активных соединений в ряду N-замещенных 2-иминофуранов и продуктов их превращения синтезировали 2-[N-(1{1}-адамантил) имино]-4-R{1}-5-n-R-фенил-2,3-дигидро-3-фураноны. На белых мышах показано, что величина DL[5][0] I колеблется в пределах 378-490 мг/кг при в/б введении. I с брутто-формулой С[2][0]H[2][0]BrNO[2] и С[2][0]H[2][0]ClNO[2] обладали противостафилококковой активностью. Проведенные исследования показали, что N-(1{1}-адамантил)амиды 4-n-R-бензоилпировиноградных к-т не обладают анальгетич. и противовоспалит. активностью. СССР, Пермский фармацевтич. ин-т, Пермь. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-ИММУНОФУРАНЫ* N-
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИКИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 3093-В90


Автор(ы) : Горбунова В.В., Рудакова И.П., Горбунов Н.П.
Заглавие : Антифибрилляторные свойства антиаритмических средств при коронарной окклюзии у крыс : деп. Ред. ж. Кардиол 19900607, N 3093-В90 .- Введ. с 19900607
Выходные данные : Б.м., 1990
Колич.характеристики :7 с.
Коллективы : Ред. ж. Кардиол (М.)
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.374

Автор(ы) : Белозерова Е.В., Рудакова И.П., Корсова Т.Л., Морозова Н.А., Познанская А.А., Юркевич А.М.
Заглавие : Органокобаламины, содержащие в 'бета'-лиганде цитостатик: синтез и свойства
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 1. - С. 12-15
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВИТАМИН В12
КОБАЛАМИНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
КОФЕРМЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.449

Автор(ы) : Рудакова И.П., Суханов А.А., Сметанин Ю.И.
Заглавие : Ульцерогенные свойства и фармакокинетика водорастворимой соли кислоты ацетилсалициловой
Источник статьи : Фармация. - 1991. - Т. 40, N 4. - С. 80-82
Аннотация: На бодрств. крысах установили, что при введении в желудок в течение 7 дней водорастворимая кальциевая соль ацетилсалициловой к-ты (I) оказывала значительно менее выраженное ульцерогенное действие по сравнению с ацетилсалициловой к-той (II). При изучении ФК обнаружили, что I всасывалась из желудка и выводилась из организма быстрее, чем II. Предполагают, что менее выраженная ульцерогенность I обусловлена меньшим временем контакта I со слизистой желудка по сравнению с II. СССР, Пермский фармацевтич. ин-т. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.131

Автор(ы) : Биринберг Е.М., Рудакова И.П.
Заглавие : Поиск новых противоопухолевых препаратов среди соединений, ингибирующих ферменты метаболизма фолиевой кислоты (обзор)
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 9. - С. 20-28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
МЕТАБОЛИЗМ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 2747-В91


Автор(ы) : Рудакова И.П., Суханов А.А., Сметанин Ю.И.
Заглавие : Параметры фармакокинетического процесса ацетилсалициловой кислоты и ее водорастворимых солей при пероральном пути введения : деп. Перм. фармац. ин-т 19910627, N 2747-В91 .- Введ. с 19910627
Выходные данные : Б.м., 1991
Колич.характеристики :8 с.: ил.
Коллективы : Перм. фармац. ин-т (Пермь)
11.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 619-В92


Автор(ы) : Рудакова И.П., Суханов А.А., Сметанин Ю.И.
Заглавие : Влияние ацетилсалициловой кислоты и ее водорастворимых солей на некоторые показатели гемостаза и тромбообразование : деп. Ред. ж. эксперим. и клинич. фармак 19920225, N 619-В92 .- Введ. с 19920225
Выходные данные : Б.м., 1992
Колич.характеристики :8 с.
Коллективы : Ред. ж. эксперим. и клинич. фармак (М.)
12.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 2649-В93


Автор(ы) : Рудакова И.П., Суханов А.А., Сметанин Ю.И.
Заглавие : Изучение фармакокинетики ацетилсалициловой кислоты и ее растворимой соли в различных лекарственных формах : деп. Перм. фарм. ин-т 19931021, N 2649-В93 .- Введ. с 19931021
Выходные данные : Б.м., 1993
Колич.характеристики :6 с.
Коллективы : Перм. фарм. ин-т (Пермь)
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.345

Автор(ы) : Иванова Л.А., Иванов В.С., Коптяева Е.Ю., Рудакова И.П., Авакумов В.И., Померанцева Т.Я.
Заглавие : Средство для лечения стоматитов
Источник статьи : Нов. в стоматол. - 1994. - N 3. - С. 35
Аннотация: Предложено средство для лечения стоматитов - мазь, содержащая: пиромекаина (3,8-8,0), бензафлавина (5,0- 15,0), полиэтиленоксида-400 (30,0-70,0), полиэтиленоксида-1500 (5,0-15,0), глицерина до 100,0, к-рая сокращает срок эпителизации кожной раны в 1,5 раза, лечение экспериментального язвенно-некротического стоматита кроликов в 2,5 раза, экспериментального термического ожога III степени в 1,4 раза.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРОМЕКАИН
БЕНЗАФЛАВИН
ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД
МАЗЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СТОМАТИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ОЖОГ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.280

Автор(ы) : Янборисов Т.Н., Касимова Н.Н., Милютин А.В., Андрейчиков Ю.С., Рудакова И.П., Новоселова Г.Н., Колла В.Э., Назметдинов Ф.Я.
Заглавие : Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-
АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-
ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.384

Автор(ы) : Янборисов Т.Н., Касимова Н.Н., Милютин А.В., Андрейчиков Ю.С., Рудакова И.П., Новоселова Г.Н., Колла В.Э., Назметдинов Ф.Я.
Заглавие : Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-
АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-
ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 365-В95


Автор(ы) : Рудакова И.П., Суханов А.А.
Заглавие : О преимуществах использования растворимых препаратов ацетилсалициловой кислоты и их влияние на микроциркуляторный гемостаз : деп. Перм. фармац. ин-т 19950209, N 365-В95 .- Введ. с 19950209
Выходные данные : Б.м., 1995
Колич.характеристики :8 с.
Коллективы : Перм. фармац. ин-т (Пермь)
17.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 932-В96


Автор(ы) : Рудакова И.П., Суханов А.А.
Заглавие : О соотношении противовоспалительного и ульцерогенного эффектов препаратов ацетилсалициловой кислоты : деп. Перм. фармацев. академия 19960325, N 932-В96 .- Введ. с 19960325
Выходные данные : Б.м., 1996
Колич.характеристики :8 с.
Коллективы : Перм. фармацев. академия (Пермь)
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.317

Автор(ы) : Аммосова Я.М., Скворцова И.Н., Садовникова Л.К., Зимина А.В., Рудакова И.П., Якименко О.С.
Заглавие : Микробиологические свойства гуминсодержащих органо-минеральных удобрений
Источник статьи : Химия в с. х. - 1996. - N 6. - С. 8-12
Аннотация: В лаб. модельном эксперименте с дерново-подзолистой почвой изучали микробиологические свойства гуминсодержащих органо-минеральных удобрений (ОМГУ) на основе гуматов бурого угля Подмосковного бассейна. После внесения ОМГУ учитывали изменение окислительно-восстановительного режима в почве с помощью микробиологического метода, в почве на МПА оценивали численность быстро- и медленнорастущих бактерий, изучали состояние почвенного микробного олиготрофного сообщества. Установлено, что применение ОМГУ положительно влияет на физико-химические свойства почвы, обеспечивая окислительную активность микробов; способствует формированию почвенного микробного сообщества - взаимодействию входящих в него групп микроорганизмов (бактерии, грибы, актиномицеты). Разные дозы и виды ОМГУ неодинаково влияли на одни и те же показатели микробиологической активности почвы. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ УДОБРЕНИЯ
ГУМАТЫ
БУРЫЙ УГОЛЬ
ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТЫЕ ПОЧВЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЧВ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЧВ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.75

Автор(ы) : Сытник Г.Н., Бабиян Л.К., Сметанин Ю.И., Рудакова И.П.
Заглавие : Исследование лекарственных форм водорастворимых солей ацетилсалициловой кислоты
Источник статьи : Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 111
Аннотация: На кафедре технологии лекарств получены кальциевая и натриевая соли АСК и фармакологическими исследованиями установлено, что они полностью сохраняют специфическую биологическую активность, свойственную АСК, но в отличие от нее обладают меньшим раздражающим действием на желудочно-кишечный тракт. Разработаны составы и технология гранул, таблеток, суппозиториев. Выбор вспомогательных веществ обоснован физико-химическими свойствами субстанций и подтвержден результатами исследований по высвобождению солей АСК в опытах in vitro. Таблетки и гранулы хранили при комнатной температуре, герметично укупоренными; суппозитории - при температуре холодильника. Стабильность лекарственных форм определяли по накоплению продуктов гидролиза (салицилатов) и количественному содержанию действующего вещества фотоэлектрокалориметрическим методом. Изучено влияние упаковочного материала (стекло, цефлен, ламинированная бумага) на стабильность гранул. Достаточную устойчивость гранул обеспечивают упаковочные материалы - стекло и цефлен. Гранулы и таблетки натриевой соли АСК стабильны в течение двух лет. В суппозиториях более стабильна кальциевая соль АСК, срок хранения составил 3 года. При изучении биологической доступности субстанций и лекарственных форм установлена высокая скорость всасывания солей АСК. Макс. концентрация салицилатов в крови достигается в 10-12 раз быстрее, чем при использовании АСК и ее лекарственных форм. Россия, Гос. фармац. акад., Пермь
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
УПАКОВКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 97.10-04В8.150

Автор(ы) : Рудакова И.П.
Заглавие : Гуминовые кислоты сапропеля озера Глубокое и методы их выделения
Источник статьи : Междунар. конф. студ. и аспирантов по фундам. наукам "Ломоносов-96", Москва, 1996. - М., 1996. - С. 74
Аннотация: Изучены некоторые свойства гуминовых к-т (ГК) сапропеля оз. Глубокое Московской обл., характеризующегося высокой зольностью, большим кол-вом ГК, половина к-рых связана с гидроксидами Fe и Al и илистыми минералами. Проведены эксперименты для подбора оптимальных параметров экстракции из сапропеля гуминовых препаратов. Макс. кол-во последних извлекали при 80'ГРАДУС'С в течение 5 ч с использованием в качестве экстрагентов 0,5 н. KOH или NaOH (соотношение сапропель: р-р 1:8). Выделенные ГК представлены полидисперсными высокомолекулярными соединениями с однотипными спектрами в УФ и видимой областях, низкими Е величинами (0,029 и 0,032 соотв.), их ИК-спектры включают интенсивные полосы CH[2]-, CH[3]-, NH-групп, гидроксилов, карбоксилов. От почвенных ГК их отличают более высокие атомные отношения H:C и O:C, низкая степень окисленности, меньший набор полос ИК-спектров. Выделенные препараты ГК стимулировали всхожесть семян растений. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова?
ГРНТИ : 68.05.43
Предметные рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
САПРОПЕЛИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)