СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Подгорная, О. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI55) 16.12-04И11.26

Автор(ы) : Ильичева Н.В., Кирюшина Д.Ю., Баскаков А.В., Подгорная О.И., Почукалина Г.Н.
Заглавие : КАПСУЛА КАРИОСФЕРЫ ООЦИТОВ ЗИМУЮЩИХ ЛЯГУШЕК RANA TEMPORARIA СОДЕРЖИТ АКТИН, ЛАМИНЫ И БЕЛКИ МАЛЫХ ЯДЕРНЫХ РНП
Источник статьи : Цитология. - 2016. - Т. 58, N 6. - С. 451-459
Аннотация: Исследованы ядра поздних вителлогенных ооцитов зимующих лягушек Rana temporaria. В этот период оогенеза хромосомы инактивированы и собраны в кариосферу, вокруг которой образуется обширная волокнистая капсула. Формирование капсулы кариосферы в ооцитах травяной лягушки подробно изучено на светооптическом и электронно-микроскопическом уровнях, однако ее молекулярный состав до настоящего времени остается практически неизвестным. С помощью иммунофлуоресцентного окрашивания тотальных препаратов ядер ооцитов в составе капсулы кариосферы обнаружены следующие белки - актин, ламины А,С и В, а также Sm-белки малых ядерных РНП. Обсуждается возможность участия выявленных белков в формировании капсулы кариосферы.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
ЯДРА
ХРОМОСОМЫ
КАРИОСФЕРА
БЕЛКИ
КАРИОСФЕРНАЯ КАПСУЛА
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.09-04М1.99

Автор(ы) : Васильева И.Н., Подгорная О.И., Беспалов В.Г.
Заглавие : НУКЛЕОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ДНК КАК ПОКАЗАТЕЛЬ АПОПТОЗА
Источник статьи : Цитология. - 2015. - Т. 57, N 2. - С. 87-94
Аннотация: Обзор посвящен анализу изменений внеклеточной ДНК (внкДНК) при патологических состояниях, сопровождающихся процессом апоптоза, и возможности применения внкДНК в диагностике и оценке течения различных заболеваний. Апоптоз является основным механизмом появления нуклеосомной внкДНК в циркуляции. ВнкДНК обнаруживается в норме, ее функцией считают участие в иммунном ответе. Содержание внкДНК существенно возрастает при индукции процессов апоптоза. При инсультах динамика увеличения содержания внкДНК позволяет диагностировать характер заболевания и массивность поражения мозговой ткани. Пониженное содержание внкДНК связано с ингибированием апоптоза, при таких состояниях показано изменение состава внкДНК. Исследование характера изменений внкДНК при развитии и лечении злокачественных опухолей обосновывает возможность проведения ранней оценки эффективности лечения. Экспериментально показано иммунодепрессивное действие внкДНК опухоли и ее трансформирующее действие на клетки. На примере ионизирующего облучения продемонстрирована связь индукции процессов апоптоза с выделением внкДНК. Охарактеризованы некоторые последовательности генома, полученные при секвенировании внкДНК. На основе исследования внкДНК создаются тесты минимально инвазивной диагностики, потенциально применимые в онкологии и других областях медицины. Изучение тандемных повторов, которые отсутствуют в эталонном геноме, но есть в составе внкДНК, позволит создать тесты для диагностики онкологических заболеваний на ранних стадиях.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.7

Автор(ы) : Подгорная О.И.
Заглавие : Проблема внеклеточной ДНК в биологии и медицине : Докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014]
Источник статьи : Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 674-675
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ДНК
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.157

Автор(ы) : Подгорная О.И.
Заглавие : Проблема внеклеточной ДНК в биологии и медицине : Докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014]
Источник статьи : Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 674-675
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ДНК
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.355

Автор(ы) : Боголюбов Д.С., Киселев А.М., Баталова Ф.М., Степанова И.С., Подгорная О.И.
Заглавие : Кариосфера и ее капсула - уникальные структуры ядер растущих ооцитов : Докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014]
Источник статьи : Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 644
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: АКТИН
ЛАМИНЫ
РНК
КАРИОСФЕРА
КАПСУЛА
ЯДРО КЛЕТКИ
ООЦИТЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.10-04М6.416

Автор(ы) : Боголюбов Д.С., Киселев А.М., Баталова Ф.М., Степанова И.С., Подгорная О.И.
Заглавие : Кариосфера и ее капсула - уникальные структуры ядер растущих ооцитов : Докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014]
Источник статьи : Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 644
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
АКТИН
ЛАМИНЫ
КАРИОСФЕРА
КАПСУЛА
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.03-04М1.38

Автор(ы) : Остромышенский Д.И., Кузнецова И.С., Голенищев Ф.Н., Маликов В.Г., Подгорная О.И.
Заглавие : Применение сателлитной ДНК как филогенетического маркера на примере трех родов подсемейства Murinae
Источник статьи : Цитология. - 2011. - Т. 53, N 7. - С. 564-571
Аннотация: Сателлитные ДНК (сатДНК) составляют значительную часть генома у всех позвоночных. Несмотря на это, полный набор сатДНК не известен ни для одного вида. Данные из литературы о наличии у некоторых организмов родоспецифичных семейств сатДНК, имеющих видоспецифичные модификации, позволяют использовать сатДНК как филогенетический маркер. Полученные результаты гибридизации проб известных сатДНК Mus musculus с метафазными хромосомами M. spicilegus показали характер гибридизации, сходный с таковым у M. musculus, однако наблюдали и некоторые различия. При гибридизации проб сатДНК M.musculus с метафазными хромосомами представителей родов Sylvaemus и Apodemus гибридизационного сигнала не наблюдается. С помощью дот-блот-гибридизации определили содержание известных сатДНК домовой мыши в геномах разных видов. Обнаружили, что геномы близких видов мышей содержат центромерные и перицентромерные повторы, принадлежащие к одним и тем же семействам, не обнаруживающиеся у далеких видов. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т. Библ. 30
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: САТЕЛЛИТНЫЕ ДНК
МЫШИ
ФИЛОГЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.09-04И1.3

Автор(ы) : Шапошникова Т.Г., Столбовая А.Ю., Пономарцев Н.В., Подгорная О.И.
Заглавие : Иммуно- и гистохимические характеристики морулярных и тестальных клеток трех видов асцидий
Источник статьи : Цитология. - 2011. - Т. 53, N 12. - С. 986-991
Аннотация: Одна из гипотез рассматривает тестальные клетки асцидий как аналог морулярных клеток крови при формировании туники у личинок асцидий. Показано взаимодействие антител, полученных против белков 26 и 48 кДа из морулярных клеток асцидии Styela rustica (AB26 и АВ48 соответственно), с материалом гранул как морулярных, так и тестальных клеток у асцидий S. rustica и Boltenia echinhata на парафиновых срезах. При электрофорезе в пробе фракции тестальных клеток S. rustica обнаружено до 5 мажорных компонентов, но отсутствуют компоненты, сходные по молекулярным массам с мажорными белками морулярных клеток 26 и 48 кДа. Мажорные компоненты тестальных клеток S. rustica не взаимодействуют с антителами на иммуноблоте. У асцидии Molgula citrina AB26 связывают белки примерно одинаковой молекулярной массы в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток (27 и 28 кДа соответственно). Проведен гистохимический анализ тестальных клеток в сравнении с морулярными у трех видов асцидий. В гранулах тестальных клеток S. rustica и B. echinata показано наличие значительной доли углеводного компонента кислой прироыд, по-видимому, связаного с белками, в отличие от морулярных клеток, демонстрирующих преобладание положительно заряженных белков. Можно предположить, что взаимодействие антител с материалом гранул тестальных клеток на срезах и отсутствие связывания антител белками тестальных клеток на иммуноблоте у S. rustica могут быть вызваны различием в доступности антигенных детерминант. Обсуждается вопрос о возможном сходстве функций и родстве морулярных и тестальных клеток у асцидий. Россия, Санкт-Петербургский гос. университет, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.33.02
Предметные рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЯ
ГИСТОХИМИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.64

Автор(ы) : Шапошникова Т.Г., Столбовая А.Ю., Пономарцев Н.В., Подгорная О.И.
Заглавие : Иммуно- и гистохимические характеристики морулярных и тестальных клеток трех видов асцидий
Источник статьи : Цитология. - 2011. - Т. 53, N 12. - С. 986-991
Аннотация: Одна из гипотез рассматривает тестальные клетки асцидий как аналог морулярных клеток крови при формировании туники у личинок асцидий. Показано взаимодействие антител, полученных против белков 26 и 48 кДа из морулярных клеток асцидии Styela rustica (AB26 и АВ48 соответственно), с материалом гранул как морулярных, так и тестальных клеток у асцидий S. rustica и Boltenia echinhata на парафиновых срезах. При электрофорезе в пробе фракции тестальных клеток S. rustica обнаружено до 5 мажорных компонентов, но отсутствуют компоненты, сходные по молекулярным массам с мажорными белками морулярных клеток 26 и 48 кДа. Мажорные компоненты тестальных клеток S. rustica не взаимодействуют с антителами на иммуноблоте. У асцидии Molgula citrina AB26 связывают белки примерно одинаковой молекулярной массы в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток (27 и 28 кДа соответственно). Проведен гистохимический анализ тестальных клеток в сравнении с морулярными у трех видов асцидий. В гранулах тестальных клеток S. rustica и B. echinata показано наличие значительной доли углеводного компонента кислой прироыд, по-видимому, связаного с белками, в отличие от морулярных клеток, демонстрирующих преобладание положительно заряженных белков. Можно предположить, что взаимодействие антител с материалом гранул тестальных клеток на срезах и отсутствие связывания антител белками тестальных клеток на иммуноблоте у S. rustica могут быть вызваны различием в доступности антигенных детерминант. Обсуждается вопрос о возможном сходстве функций и родстве морулярных и тестальных клеток у асцидий. Россия, Санкт-Петербургский гос. университет, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЯ
ГИСТОХИМИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.01-04И1.28

Автор(ы) : Адонин А.С., Мушников Н.В., Подгорная О.И., Шапошникова Т.Г.
Заглавие : Ультраструктурная организация области контакта ооцита с зачатковым эпителием (пластинки контакта) у сцифомедузы Aurelia aurita
Источник статьи : Проблемы изучения, рационального использования и охраны ресурсов Белого моря. - СПб, 2010. - С. 8-9
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
КОНТАКТ ООЦИТА С ЗАЧАТКОВЫМ ЭПИТЕЛИЕМ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.144

Автор(ы) : Гаврилова Е.В., Кузнецова И.С., Енукашвили Н.И., Нониашвили Е.М., Дыбан А.П., Подгорная О.И.
Заглавие : Локализация сателлитной ДНК и ассоциированных с ней белков относительно проядрышек у одно-и двухклеточных зародышей мыши
Источник статьи : Цитология. - 2009. - Т. 51, N 5. - С. 455-464
Аннотация: Одной из особенностей организации зародышей на одно- и двухклеточной стадиях является наличие проядрышек (ПЯ). Известно, что хромосомы прилегают центромерными (CEN) и перицентромерными (пери-CEN) районами к слою хроматина, окружающему ПЯ. В настоящее время у Mus musculus известны 4 типа сателлитных ДНК (сатДНК): в CEN-районе - минорный сателлит (МиСат) и сателлит мыши 3 (MS3), в пери-CEN-районе - мажорный сателлит (МаСат) и сателлит мыши 4 (MS4). Мы исследовали локализацию относительно ПЯ 4 сатДНК CEN- и пери-CEN-районов и ассоциированных с ними белков: РНК-геликазу р68, субъединицы SMC3, Rad21 когезинового комплекса и субъединицы SYCP3 синаптонемного комплекса. Работу проводили на препаратах интактных и обработанных окадаевой кислотой (ОА) зародышах первого и второго клеточных циклов. Обнаружено, что сатДНК занимают разные районы ПЯ: практически на всей поверхности ПЯ выявляется МаСат пери-CEN-районов, а сатДНК CEN-районов и MS4 пери-CEN-районов располагаются преимущественно по периферии ПЯ. Суммарный сигнал 4 сатДНК не покрывает всю область ПЯ. Показано, что обязательным компонентом ПЯ являются субъединицы когезинового и синаптонемного комплексов и РНК-геликаза p68. Полученные результаты подтверждают точку зрения, согласно к-рой ПЯ являются предшественниками хромоцентров. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 41
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ЗАРОДЫШ
ЯДРЫШКИ
ХРОМОСОМЫ
ДНК
САТЕЛЛИТНАЯ
БЕЛКИ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.36

Автор(ы) : Подгорная О.И., Остромышенский Д.И., Кузнецова И.С., Матвеев И.В., Комиссаров А.С.
Заглавие : Парадоксы организации центромера и гетерохроматина
Источник статьи : Цитология. - 2009. - Т. 51, N 3. - С. 204-211
Аннотация: Центромер (CEN) - это структура, обеспечивающая удержание хроматид, правильность выстраивания хромосом в метафазной пластинке и прикрепления к веретену. Известно, что у млекопитающих ДНК CEN относится к группе сателлитных ДНК (сатДНК) - тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей. Растет кол-во свидетельств того, что CEN- и пери-CEN-хроматин необходимы для нормального CEN. CEN и прителомерные районы остаются "белыми пятнами" на картах хромосом, появившихся в результате чтения геномов. "Библиотечная" гипотеза предполагает, что в гетерохроматине каждого вида (рода) есть фрагменты разных сатДНК, но при фиксации вида происходит избирательное размножение фрагментов, что обеспечивает видоспецифичность сатДНК. Анализ базы данных Chromosome Unknown (ChrUn) привел к предсказанию in silico новых классов тандемных повторов мыши. Классы семейств тандемных повторов характерны не только для генома мыши, но и для генома крысы, так же как сходно распределение повторов по содержанию GC. Выявление общих структурных особенностей фрагментов CEN и пери-CEN ДНК позволит разрешить парадокс, заключающийся в том, что наборы белков, специфичных для CEN-района, связываются с абсолютно, казалось бы, несходными последовательностями. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦЕНТРОМЕРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ХРОМАТИН
ДНК
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 10.03-04И1.37

Автор(ы) : Адонин Л.С., Подгорная О.И., Матвеев И.В., Шапошникова Т.Г.
Заглавие : Пластинка в зоне контакта ооцита с зачатковым эпителием у сцифомедузы Aurelia aurita имеет иммунологическое сходство с ZP- доменсодержащим белком мезоглеином
Источник статьи : Цитология. - 2009. - Т. 51, N 5. - С. 435-441
Аннотация: Проведено описание морфологических особенностей строения области на границе соединения ооцита с затчатковым эпителием (эпителиальной стенкой полового синуса) у сцифомедузы Aurelia aurita. Для удобства описания выделено семь стадий, различающихся между собой по размеру растущего ооцита. Обнаруженная в данной области структура названа пластинкой в зоне контакта ооцита с зачатковым эпителием: по мере роста ооцита происходит слияние отдельных специфических гранул в линейно расположенную гомогенную массу в месте контакта ооцита и эпителиального слоя. Показано, что компоненты, входящие в состав пластинки, специфически связывают антитела к мезоглеину. Очевидно, что взаимодействующий с антителами материал в пластинке содержит в своем составе ZP-демонсодержащие белки. Результаты электрофореза и иммуноблота свидетельствуют о том, что белки, иммунологически сходные с мезоглеином, обладают более высокой молекулярной массой. Причиной этого могут быть посттрансляционные модификации, которые в высшей степени характерны для экстраклеточных белков. С другой стороны, белки гонад могут являться другими представителями семейства ZP-доменсодержащих белков медуз. Дальнейшая экспериментальная работа позволит сделать выбор между этими альтернативами. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
ООЦИТ
КОНТАКТ С ЗАЧАТКОВЫМ ЭПИТЕЛИЕМ
ИММУНОЛОГИЯ
МЕЗОГЛЕИН
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.08-04И2.10

Автор(ы) : Подгорная О.И., Галактионов Н.К.
Заглавие : Мобильные элементы как потенциальные векторы горизонтального переноса генетической информации в системах паразит-хозяин
Источник статьи : Тр. ЗИН РАН. - 2009. - Т. 313, N 3. - С. 283-296
Аннотация: Горизонтальный перенос ДНК - один из путей достижения генетического разнообразия среди прокариотических организмов - для эукариот остается только гипотезой. В рамках этой гипотезы основными кандидатами на роль переносчиков служат транспозоны (ТП). Необходимым условием горизонтального переноса генов между эукариотами представляется их тесный физический контакт, что делает системы паразит-хозяин весьма перспективной моделью для тестирования возможных случаев горизонтальной передачи генетической информации. В настоящее время гипотеза о горизонтальном переносе между эукариотами базируется на сходстве последовательностей ТП, выявленных в геномах неродственных организмов, спорадическом распределении мобильных элементов и предположениях о путях их переноса Однако в ORF всех высоко гомологичных последовательностей ТП обнаружены мутации, приводящие к инактивации элемента. Формальный процент сходства сравниваемых последовательностей также мало говорит о происхождении элемента, и т. обр., нельзя достоверно утверждать, что данный ТП, будучи активным, был перенесен в другой геном. Большинство ТП не активно, тем не менее известны и активные копии, которые выступают как мутаторы, необходимые для создания генетического разнообразия при экологическом стрессе. Однако, несмотря на отсутствие прямых доказательств горизонтального переноса, имеется ряд косвенных свидетельств, говорящих в пользу того, что такой обмен генетической информацией не раз происходил в ходе эволюции эукариот. Россия, Ин-т цитол. РАН, Тихорецкой пр., 4, 194064, С.-Петербург, e-mail: nikolai.galaktionov@gmail.com. Библ. 48
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ПАРАЗИТЫ
ХОЗЯЕВА
СИСТЕМА
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
ТРАНСПОЗОНЫ
ГЕНОМ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.04-04И2.12

Автор(ы) : Подгорная О.И., Галактионов Н.К.
Заглавие : О возможности переноса генетической информации в системе паразит - хозяин
Источник статьи : Материалы 4 Всероссийского Съезда Паразитологического общества при Российской академии наук "Паразитология в XXI веке - проблемы, методы, решения", Санкт-Петербург, 20-25 окт., 2008. - СПб, 2008. - Т.3. - С. 36-41
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ПАРАЗИТЫ
ХОЗЯЕВА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ПЕРЕНОС
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.170

Автор(ы) : Вайсертрейгер И.С.Р., Подгорная О.И., Енукашвили Н.И.
Заглавие : ДНК прицентромерных участков конститутивного гетерохроматина деметилирована и деконденсирована в клетках MRC5 и А431
Источник статьи : Цитология. - 2007. - Т. 49, N 1. - С. 62-69
Аннотация: Считается, что сателлитная ДНК (сатДНК) сильно конденсирована в интерфазе. Исследовали методом флуоресцентной гибридизации in sutu (FISH), комбинированной с окраской антителами к метилированной ДНК, локализацию, степень конденсации и уровень метилирования центромерной и прицентромерной сатДНК. Исследования проводили на клетках тканей (клетки плаценты и лимфоциты), первичных (линия фибробластов MRC5) и малигнизированных (линия А431) клеточных культурах. Центромерная сатДНК во всех случаях конденсирована и окрашена антителами к 5-метилцитозину. Прицентромерный сателлит 3 хромосомы 1 конденсирован в лимфоцитах, в клетках плаценты и клетках молодой первичной культуры фибробластов. Разворачивание сателлита 3 хромосомы 1 наблюдали в стареющих фибробластах и малигнизированной клеточной линии А431. Конденсированные участки прицентромерных сателлитов окрашивались антителами к метилированной ДНК, декомпактизированные области этими антителами не окрашивались. Таким образом, наблюдали деконденсацию прицентромерного сателлита 3 в стареющей культуре фибробластов MRC5 и клетках А431. Деконденсация сопровождались частичным деметилированием сатДНК, принадлежащей конститутивному гетерохроматину. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. natella
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САТДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЛИНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ MRC5
ЛИНИЯ КЛЕТОК A431
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ И ЛИМФОЦИТЫ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.43

Автор(ы) : Кукалев А.С., Енукашвили Н.И., Подгорная О.И.
Заглавие : Многофункциональный ядерный белок NAP57 специфически взаимодействует с РНК-геликазой P68 семейства DEAD
Источник статьи : Цитология. - 2005. - Т. 47, N 6. - С. 533-539
Аннотация: Обнаружили белок NAP57 в составе ранее выявленного комплекса белков ядерного матрикса, специфически связывающего 'альфа'-сателлитную ДНК человека. Получены поликлональные антитела, специфически распознающие белок NAP57. С их помощью удалось выявить два типа внутриядерной локализации белка в интерфазной клетке - нуклеоплазменный и ядрышковый. Показано специфическое взаимодействие белка NAP57 c РНК-геликазой р68 семейства DEAD. Данные иммунофлуоресцентной микроскопии подтверждают колокализацию этих белков во внутриядерных хранилищах факторов сплайсинга (SFC). Предполагается участие обоих белков в процессинге малых ядерных РНК на периферии SFC, а также в позиционировании ядрышек относительно центромерных районов хромосом. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: malfet@yandex.ru. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЯДРО
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ ХРАНИЛИЩА ФАКТОРОВ СПЛАЙСИНГА
БЕЛОК CBF5P/NAP57
ЯДРЫШКО
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ L929
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.03-04И1.31

Автор(ы) : Мухина Ю.И., Подгорная О.И., Ефремова С.М.
Заглавие : Особенности личиночных клеток губки Halisarca dujardini (Demospongiae, Halisarcida) . I : Разделение клетов и способность их к агрегации
Источник статьи : Цитология. - 2004. - Т. 46, N 6. - С. 483-491
Аннотация: Большинство губок Demospongiae имеет паренхимульную личинку, внутренние клетки которой сопоставимы с соматическими клетками дефинитивной губки. Мнение исследователей о внутреннем строении личинок Halisarca dujardini, примитивной губки этого класса, варьирует от полного отрицания наличия внутренних клеток до описания нормальной паренхимульной личинки. Для разрешения этого противоречия авт. определили клеточный состав личинки с помощью разделения клеток на однородные клеточные группы в градиенте плотности Перколла и провели анализ морфологии и поведения клеток каждой группы. Показано, что у личинки имеется 6 типов клеток, включая все основные категории клеток, свойственные паренхимулам этого класса. Клетки разных типов существенно различаются как по морфологии, так и по способности к агрегации
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ГУБКИ
HALISARCA DUJARDINI (SPONG.)
ЛИЧИНОЧНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗДЕЛЕНИЕ
АГРЕГАЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.57

Автор(ы) : Шапошникова Т.Г., Подгорная О.И.
Заглавие : Выявление в тестальных клетках асцидии Molgula citrina белков, иммунологически сходных с белками морулярных клеток
Источник статьи : Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2004. - N 3. - С. 75-78, 118-119
Аннотация: До сих пор не сложилось единого мнения о функциях тестальных клеток асцидий. Одна из гипотез связывает функции тестальных клеток с процессами синтеза и организации личиночной туники и говорит о сходстве функций тестальных и морулярных клеток. Антитела AB26 и AB47, полученные к белкам морулярных клеток асцидии Styela rustica, взаимодействуют с белками тестальных клеток Molgula citrina, при этом они взаимодействуют с разными белками. Следует также отметить, что AB26 связывают белки примерно одинакового молекулярного веса в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток, - 27 и 26/27 кДа соответственно. В то же время эти белки сходны по молекулярному весу и иммунологически с белком 26 кДа из морулярных клеток Styela rustica. Следовательно, данные белки, вероятно, содержат похожие домены, а может быть, являются гомологичными белками. Полученные данные могут говорить о наличии сходных функций у тестальных и морулярных клеток, синтезирующих сходные белки. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
КЛЕТКИ СЕМЕННИКОВ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
АСЦИДИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.03-04И1.39

Автор(ы) : Шапошникова Т.Г., Самойлович М.П., Подгорная О.И.
Заглавие : Получение и характеристика поликлональных антител против мезоглеальных и эпидермальных клеток и компонентов мезоглеи медузы Aurelia aurita
Источник статьи : Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2004. - N 3. - С. 79-83, 119
Аннотация: Ранее было высказано предположение о том, что функции мезоглеальных клеток связаны с формированием межклеточного матрикса мезоглеи. Одним из подходов, позволяющим проверить эту гипотезу, является получение антител против компонентов внеклеточного матрикса (мезоглеи), а также эпидермальных и мезоглеальных клеток. Нами были получены следующие поликлональные мышиные антитела: против компонентов мезоглеальных клеток - MAmc; против компонентов клеток эпидермиса эксумбреллы - MAect; против компонентов мезоглеи - MAmes. На иммуноблоте было протестировано взаимодействие этих антител с белками, входящими в состав эпидермальных и мезоглеальных клеток и в состав межклеточного вещества мезоглеи. Как MAmc, так и MAect взаимодействуют с несколькими клеточными белками в клетках каждой популяции. Среди них оказались белки с молекулярными массами 75, 85 и 120 кДа. Антитела MAmes с высокой степенью специфичности и аффинности взаимодействуют с белком 47 кДа в составе мезоглеи, т. е. поликлональные антитела, полученные против цельной мезоглеи, оказались специфичными всего лишь к одному ее компоненту. С меньшей степенью аффинности эти антитела взаимодействуют с белками 75, 85 и 120 кДа в составе мезоглеальных и эктодермальных клеток. Т. обр., белки 75, 85 и 120 кДа выявляются в мезоглеальных и эпидермальных клетках всеми полученными антителами. Это может быть связано с тем, что эти белки являются предшественниками мезоглеального белка 47 кДа, синтезируемого как клетками эпидермы, так и мезоглеальными клетками. Ил. 1. Библ. 19
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЗОГЛЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОМПОНЕНТЫ МЕЗОГЛЕИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска