СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Пешая, Т. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.151

Автор(ы) : Исаева И.В., Ковалева С.В., Терешкина О.И., Пешая Т.В., Шувалова Т.И.
Заглавие : Свойства и состав препаратов гепарина из легких и слизистой тонкого кишечника
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 11. - С. 81- 86
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕПАРИН
ИЗ ЛЕГКИХ
ИЗ СЛИЗИСТОЙ ТОНКОЙ КИШКИ
СОСТАВ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.280

Автор(ы) : Пешая Т.В., Исаева И.В., Ковалева С.В.
Заглавие : Исследование свойств препаратов випраксин и наяксин
Источник статьи : Фармация. - 1993. - Т. 42, N 5. - С. 20-24
Аннотация: Исследовали некоторые биохимические и физико-химические свойства препаратов випраксин для инъекций (из яда гадюки обыкновенной) и наяксин (из яда кобры среднеазиатской). Установили отсутствие в препаратах фракции ферментов и высокомолекулярных белков и наличие комплекса низкомолекулярных соединений с преобладанием пептидных фракций. Молекулярные массы препаратов, установленные методом гель-фильтрации, не превышали 1300 Д. Получили предварительные данные о наличии антикоагулянтной и антитромбиновой активности.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЯДЫ ЗМЕЙ
ВИПРАКСИН
НАЯКСИН
ПЕПТИДНЫЕ ФРАКЦИИ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТРОМБИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.10

Автор(ы) : Исаева И.В., Пешая Т.В., Ковалева С.В., Лутцева А.И.
Заглавие : Сравнительная оценка требований, предъявляемых зарубежными фармакопеями и НД фирм к препаратам инсулина
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 320
Аннотация: Проблема производства высококачественных отечественных инсулинов особенно актуальна для России и СНГ. В 1990 г. было прекращено производство отечественных лекарственных форм инсулина. В последних изданиях зарубежных фармакопей и НД фирм (160 наименований), зарегистрированных в России, приведены более высокие требования к контролю качества препаратов инсулина, чем были предусмотрены в ФС на отечественные препараты. Проведен сравнительный анализ фармакопей Великобритании и Европейской, США, (1993, 1995 гг.), дана оценка уровня требований документов на препараты инсулина; проанализировано качество субстанций и готовых лекарственных форм инсулина, включая препараты биосинтетического инсулина человека, полученного с использованием рекомбинантной ДНК из клеток дрожжей или кишечной палочки, препараты инсулина человеческого полусинтетического, полученного ферментативным путем из свиного или инсулины фирмы "Берлин-Хеми" с синтетическим пролонгатором, препараты инсулина природного происхождения. Россия, ГНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств МЗ РФ, Москва
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ФАРМАКОПЕЯ
НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ ИНСУЛИНА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРЕБОВАНИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.262

Автор(ы) : Исаева И.В., Пешая Т.В., Ковалева С.В., Лутцева А.И.
Заглавие : Сравнительная оценка требований, предъявляемых зарубежными фармакопеями и НД фирм к препаратам инсулина
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 320
Аннотация: Проблема производства высококачественных отечественных инсулинов особенно актуальна для России и СНГ. В 1990 г. было прекращено производство отечественных лекарственных форм инсулина. В последних изданиях зарубежных фармакопей и НД фирм (160 наименований), зарегистрированных в России, приведены более высокие требования к контролю качества препаратов инсулина, чем были предусмотрены в ФС на отечественные препараты. Проведен сравнительный анализ фармакопей Великобритании и Европейской, США, (1993, 1995 гг.), дана оценка уровня требований документов на препараты инсулина; проанализировано качество субстанций и готовых лекарственных форм инсулина, включая препараты биосинтетического инсулина человека, полученного с использованием рекомбинантной ДНК из клеток дрожжей или кишечной палочки, препараты инсулина человеческого полусинтетического, полученного ферментативным путем из свиного или инсулины фирмы "Берлин-Хеми" с синтетическим пролонгатором, препараты инсулина природного происхождения. Россия, ГНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств МЗ РФ, Москва
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОПЕЯ
НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРЕБОВАНИЙ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска