СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Недоспасов, С. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.11-04Н3.42

Автор(ы) : Недоспасов С.А., Хлгатян С.В., Шебзухов Ю.В., Королева Е.П., Белоусов П.В., Кадачигова Т.С., Мещеряков А.А., Гурова О.В., Личиницер М.Р., Купраш Д.В.
Заглавие : Новый иммунологический подход к ранней диагностике и мониторингу онкологических заболеваний
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2004. - С. 91
Аннотация: Ранняя диагностика онкологических заболеваний неинвазивными методами остается острейшей проблемой медицины. Для выявления антигенов, вызывающих развитие гуморального иммунного ответа у пациентов с онкологическими заболеваниями, в лабораториях используется метод экспрессионного скрининга (SEREX). В настоящей работе на диагностических миниэрреях были скомбинированы 20 антигенов и с их помощью протестировано 1200 сывороток крови больных с первичным колоректальным раком и 218 сывороток здоровых доноров. Анализ показал, что иммуноглобулины, реагирующие с антигенами МО-ВС-1111 и NY-Eso-1, чаще представлены у пациентов с III-IV стадиями колоректального рака. Следовательно, эти антигены не могут служить ранними раковыми маркерами. Тем не менее они могут стать полезными молекулярными маркерами для мониторинга терапии опухолей, а также периодического мониторинга пациентов после окончания лечения. NY-Eso-1 в настоящее время используется для экспериментальной терапевтической вакцинации за рубежом. С другой стороны, ответ на антигены МО-Tes-25 и МО-Tes-391 имеет тенденцию преимущественно появления на ранних стадиях колоректального рака. Для улучшения статистической значимости результатов серологического анализа необходимо продолжить сбор коллекций сывороток и образцов толстого кишечника пациентов. В связи с "выбраковкой" некоторых хорошо изученных серологических антигенов как ранних маркеров рака встает вопрос о продолжении поиска новых раковых антигенов для серологической диагностики
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.72

Автор(ы) : Абагян Р.А., Ульянов А.В., Шахов А.Н., Недоспасов С.А.
Заглавие : Закономерности нуклеотидных последовательностей минимальных нуклеосом
Источник статьи : Орг. генома и регуляция активности генов. - Иркутск, 1989. - С. 62-63
Аннотация: Для определения закономерностей расположения нуклеосом на ДНК проанализированы последовательности 132 различных фрагментов ДНК из минимальных нуклеосом минихромосомы вируса SV40. Проведенный анализ позволил выявить не только периодические модуляции содержания А/Т и G/С содержащих динуклеотидов, приводящие к асимметрии их углового распределения и обнаруженные ранее в ДНК корчастиц из тотальной ДНК ядер эритроцитов цыпленка, но также найти особые положения в нуклеосомной ДНК. Метод многоалфавитного анализа выявляет ряд положений с сильными предпочтениями к тем или иным сочетаниям нуклеотидов. Эти наблюдения хорошо соответствуют экспериментальным структурным данным о геометрии ДНК в нуклеосоме. Полученная картина допускает качественную интерпретацию, а также позволяет построить более строгую количественную модель узнавания гистоновым октамером любой последовательности ДНК. Эта модель сводится к матрице, суммирующей статистическую информацию о вкладе различных элементов последовательности в связывание с гистонами. Строго показано (с использованием теста Монте Карло), что по матрице, рассчитанной по части нуклеосомных последовательностей, удается достоверно предсказывать положения остальных нуклеосом. Количественный анализ ДНК генома SV40 также позволяет объяснить наличие протяженной обл. с низким сродством к образованию нуклеосом в участке начала репликации и энхансера поздних генов, участка сильного связывания в р-не сайта терминации репликации, а также ряд других особенностей нуклеосомной организации вируса SV40. СССР, Ин-т мол. биол., им. В. А. Энгельгардта АН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ДНК ВИРУСНАЯ
НУКЛЕОСОМЫ
ГЕНОМ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ МОДЕЛЬ
ГИСТОНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.14

Автор(ы) : Шахов А.Н., Турецкая Р.Л., Купраш Д.В., Андреева А.В., Азизов М.М., Йонгенил К.В., Недоспасов С.А.
Заглавие : Гены факторов некроза опухолей: организация в геноме и регуляция экспрессии
Источник статьи : Орг. генома и регуляция активности генов. - Иркутск, 1989. - С. 67
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.11-04Н1.115

Автор(ы) : Недоспасов С.А., Хлгатян С.В., Шебзухов Ю.В., Королева Е.П., Белоусов П.В., Кадачигова Т.С., Мещеряков А.А., Гурова О.В., Личиницер М.Р., Купраш Д.В.
Заглавие : Новый иммунологический подход к ранней диагностике и мониторингу онкологических заболеваний
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2004. - С. 91
Аннотация: Ранняя диагностика онкологических заболеваний неинвазивными методами остается острейшей проблемой медицины. Для выявления антигенов, вызывающих развитие гуморального иммунного ответа у пациентов с онкологическими заболеваниями, в лабораториях используется метод экспрессионного скрининга (SEREX). В настоящей работе на диагностических миниэрреях были скомбинированы 20 антигенов и с их помощью протестировано 1200 сывороток крови больных с первичным колоректальным раком и 218 сывороток здоровых доноров. Анализ показал, что иммуноглобулины, реагирующие с антигенами МО-ВС-1111 и NY-Eso-1, чаще представлены у пациентов с III-IV стадиями колоректального рака. Следовательно, эти антигены не могут служить ранними раковыми маркерами. Тем не менее они могут стать полезными молекулярными маркерами для мониторинга терапии опухолей, а также периодического мониторинга пациентов после окончания лечения. NY-Eso-1 в настоящее время используется для экспериментальной терапевтической вакцинации за рубежом. С другой стороны, ответ на антигены МО-Tes-25 и МО-Tes-391 имеет тенденцию преимущественно появления на ранних стадиях колоректального рака. Для улучшения статистической значимости результатов серологического анализа необходимо продолжить сбор коллекций сывороток и образцов толстого кишечника пациентов. В связи с "выбраковкой" некоторых хорошо изученных серологических антигенов как ранних маркеров рака встает вопрос о продолжении поиска новых раковых антигенов для серологической диагностики
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.268

Автор(ы) : Недоспасов С.А., Круглов А.А.
Заглавие : Роль фактора некроза опухолей из разных клеточных источников в мышиной модели рассеянного склероза (РС)
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - Б.м., 2012. - С. 42-43
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.73

Автор(ы) : Недоспасов С.А., Хлгатян С.В., Шебзухов Ю.В., Королева Е.П., Белоусов П.В., Кадачигова Т.С., Мещеряков А.А., Гурова О.В., Личиницер М.Р., Купраш Д.В.
Заглавие : Новый иммунологический подход к ранней диагностике и мониторингу онкологических заболеваний
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2004. - С. 91
Аннотация: Ранняя диагностика онкологических заболеваний неинвазивными методами остается острейшей проблемой медицины. Для выявления антигенов, вызывающих развитие гуморального иммунного ответа у пациентов с онкологическими заболеваниями, в лабораториях используется метод экспрессионного скрининга (SEREX). В настоящей работе на диагностических миниэрреях были скомбинированы 20 антигенов и с их помощью протестировано 1200 сывороток крови больных с первичным колоректальным раком и 218 сывороток здоровых доноров. Анализ показал, что иммуноглобулины, реагирующие с антигенами МО-ВС-1111 и NY-Eso-1, чаще представлены у пациентов с III-IV стадиями колоректального рака. Следовательно, эти антигены не могут служить ранними раковыми маркерами. Тем не менее они могут стать полезными молекулярными маркерами для мониторинга терапии опухолей, а также периодического мониторинга пациентов после окончания лечения. NY-Eso-1 в настоящее время используется для экспериментальной терапевтической вакцинации за рубежом. С другой стороны, ответ на антигены МО-Tes-25 и МО-Tes-391 имеет тенденцию преимущественно появления на ранних стадиях колоректального рака. Для улучшения статистической значимости результатов серологического анализа необходимо продолжить сбор коллекций сывороток и образцов толстого кишечника пациентов. В связи с "выбраковкой" некоторых хорошо изученных серологических антигенов как ранних маркеров рака встает вопрос о продолжении поиска новых раковых антигенов для серологической диагностики
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.11-04К1.137

Автор(ы) : Недоспасов С.А., Хлгатян С.В., Шебзухов Ю.В., Королева Е.П., Белоусов П.В., Кадачигова Т.С., Мещеряков А.А., Гурова О.В., Личиницер М.Р., Купраш Д.В.
Заглавие : Новый иммунологический подход к ранней диагностике и мониторингу онкологических заболеваний
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2004. - С. 91
Аннотация: Ранняя диагностика онкологических заболеваний неинвазивными методами остается острейшей проблемой медицины. Для выявления антигенов, вызывающих развитие гуморального иммунного ответа у пациентов с онкологическими заболеваниями, в лабораториях используется метод экспрессионного скрининга (SEREX). В настоящей работе на диагностических миниэрреях были скомбинированы 20 антигенов и с их помощью протестировано 1200 сывороток крови больных с первичным колоректальным раком и 218 сывороток здоровых доноров. Анализ показал, что иммуноглобулины, реагирующие с антигенами МО-ВС-1111 и NY-Eso-1, чаще представлены у пациентов с III-IV стадиями колоректального рака. Следовательно, эти антигены не могут служить ранними раковыми маркерами. Тем не менее они могут стать полезными молекулярными маркерами для мониторинга терапии опухолей, а также периодического мониторинга пациентов после окончания лечения. NY-Eso-1 в настоящее время используется для экспериментальной терапевтической вакцинации за рубежом. С другой стороны, ответ на антигены МО-Tes-25 и МО-Tes-391 имеет тенденцию преимущественно появления на ранних стадиях колоректального рака. Для улучшения статистической значимости результатов серологического анализа необходимо продолжить сбор коллекций сывороток и образцов толстого кишечника пациентов. В связи с "выбраковкой" некоторых хорошо изученных серологических антигенов как ранних маркеров рака встает вопрос о продолжении поиска новых раковых антигенов для серологической диагностики
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.10-04М3.135

Автор(ы) : Недоспасов С.А., Круглов А.А.
Заглавие : Роль фактора некроза опухолей из разных клеточных источников в мышиной модели рассеянного склероза (РС)
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - Б.м., 2012. - С. 42-43
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.257

Автор(ы) : Недоспасов С.А.
Заглавие : Полный и частичный генетический нокаут локуса, содержащего гены фактора некроза опухолей и лимфотоксина, как подход к изучению физилогической функции этих цитокинов
Источник статьи : 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 655
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ
МЕТОД НОКАУТА
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.32

Автор(ы) : Ефимов Г.А., Хлопчаникова З.В., Сазыкин А.Ю., Друцкая М.С., Круглов А.А., Шилов Е.С., Кучмий А.А., Недоспасов С.А., Тиллиб С.В.
Заглавие : Получение и характеристика нового рекомбинантного однодоменного антитела, специфически связывающегося с TNF человека
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 4. - С. 337-345
Аннотация: Методом фагового дисплея из библиотеки кДНК-последовательностей, кодирующих вариабельные домены ("однодоменные антитела") неканонических (т.е. не содержащих легких цепей) антител верблюда, иммунизированного TNF человека, было получено рекомбинантное однодоменное антитело Vhh41. Vhh41 имеет молекулярную массу 14,7 кДа и обладает сравнительно высокой (936 нМ) аффинностью к TNF человека, при этом оно не влияет на биологическую активность TNF. Такое антитело может служить TNF-связывающим модулем для создания биоинженерных флуоресцентных сенсоров TNF, а также ингибиторов системных TNF-эффектов, работающих по принципу удержания TNF в месте его синтеза
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
НАНОТЕХНОЛОГИИ
НАНОАНТИТЕЛА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.190

Автор(ы) : Бозрова С.В., Левицкий В.А., Недоспасов С.А., Друцкая М.С.
Заглавие : ИМИКВИМОД: БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2013. - Т. 59, N 3. - С. 249-266
Аннотация: Имидазохинолины - новая группа лекарственных препаратов недавно вошедших в клиническую практику в качестве противоопухолевых и противовирусных иммуномодуляторов. По своей структуре этот класс низкомолекулярных синтетических молекул представляет собой производные гуанозина. Хотя имиквимод, наиболее широко используемый имидазохинолин, рекомендован для лечения различных форм рака кожи и папиллом, молекулярные механизмы его действия недостаточно полно охарактеризованы. В частности, имиквимод известен как специфический агонист Toll-like рецептора 7 (TLR7) и широко используется в этом качестве в большом числе экспериментальных исследований и клинических испытаний. Тем не менее, детальный анализ опубликованных результатов указывает на то, что его биологическую активность невозможно объяснить исключительно взаимодействием с TLR7. Имеются указания на прямое взаимодействие имиквимода как с аденозиновыми рецепторами, так и с другими молекулами, регулирующими синтез циклического аденозинмонофосфата. Детальное понимание биохимических основ иммуностимулирующего и противоопухолевого эффекта имиквимода позволит повысить его клиническую эффективность и ускорить разработку новых лекарственных препаратов со сходными, но улучшенными, фармацевтическими свойствами. В обзоре обобщены опубликованные данные, касающиеся эффектов имиквимода на различные внутриклеточные биохимические процессы и пути передачи сигнала
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ
ГУАНОЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИМИКВИМОД
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.408

Автор(ы) : Круглов А.А., Недоспасов С.А.
Заглавие : Различные провоспалительные эффекты фактора некроза опухолей, продуцируемого миелоидными клетками и Т-лимфоцитами, в мышиной модели рассеянного склероза
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 3. - С. 239-245
Аннотация: Фактор некроза опухолей (TNF) - провоспалительный и иммунорегуляторный цитокин, играющий важную роль в защите организма от внутриклеточных паразитов, а также в структурной организации лимфоидных органов. Сверхпродукция TNF может приводить к аутоиммунным заболеваниям таким, как ревматоидный артрит, болезнь Крона и болзензь Бехтерева, причем при терапии всех этих заболеваний эффективны блокаторы TNF. С другой стороны, хотя повышенная конц-ия TNF у больных рассеянным склерозом была установлена, клинические испытания блокаторов TNF при этом заболевании закончились неудачей. Исследованы специфические функции TNF, продуцируемого миелоидными клетками и лимофоцитами, в патогенезе экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) - мышиной модели рассеянного склероза. Используя панель мышей с тканеспецифической инактивацией гена TNF, установлено, что TNF из миелоидных клеток ответственен за начальную фазу заболевания, а продуцируемый Т-клетками участвует в повреждении ЦНС@
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.84

Автор(ы) : Бозрова С.В., Левицкий В.А., Недоспасов С.А., Друцкая М.С.
Заглавие : ИМИКВИМОД: БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2013. - Т. 59, N 3. - С. 249-266
Аннотация: Имидазохинолины - новая группа лекарственных препаратов недавно вошедших в клиническую практику в качестве противоопухолевых и противовирусных иммуномодуляторов. По своей структуре этот класс низкомолекулярных синтетических молекул представляет собой производные гуанозина. Хотя имиквимод, наиболее широко используемый имидазохинолин, рекомендован для лечения различных форм рака кожи и папиллом, молекулярные механизмы его действия недостаточно полно охарактеризованы. В частности, имиквимод известен как специфический агонист Toll-like рецептора 7 (TLR7) и широко используется в этом качестве в большом числе экспериментальных исследований и клинических испытаний. Тем не менее, детальный анализ опубликованных результатов указывает на то, что его биологическую активность невозможно объяснить исключительно взаимодействием с TLR7. Имеются указания на прямое взаимодействие имиквимода как с аденозиновыми рецепторами, так и с другими молекулами, регулирующими синтез циклического аденозинмонофосфата. Детальное понимание биохимических основ иммуностимулирующего и противоопухолевого эффекта имиквимода позволит повысить его клиническую эффективность и ускорить разработку новых лекарственных препаратов со сходными, но улучшенными, фармацевтическими свойствами. В обзоре обобщены опубликованные данные, касающиеся эффектов имиквимода на различные внутриклеточные биохимические процессы и пути передачи сигнала
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ
ГУАНОЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИМИКВИМОД
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.142

Автор(ы) : Друцкая М.С., Носенко М.А., Атретханы К.Н., Ефимов Г.А., Недоспасов С.А.
Заглавие : ИНТЕРЛЕЙКИН-6 - ОТ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА К ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ФУНКЦИЯМ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ МИШЕНЯМ
Источник статьи : Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 6. - С. 937
Аннотация: Интерлейкин-6 (IL-6) - один из главных провоспалительных цитокинов, который обладает широким спектром иммунорегуляторных свойств. Ранее установленные молекулярные механизмы передачи сигнала через интерлейкин-6 и его рецептор недавно дополнены концепцией каскада "транс-сигналинг". Селективное ингибирование этого каскада позволяет модулировать патологические эффекты IL-6. Методы обратной генетики позволили установить физиологические функции интерлейкина-6 в норме и при различных заболеваниях, в том числе при неоплазиях. Терапевтические блокаторы IL-6 или его рецептора уже используются для лечения нескольких аутоиммунных заболеваний, однако системная блокировка неизбежно нейтрализует и защитные функции этого цитокина. Предполагают, что в будущем - на смену системной терапии - придут более специфические подходы, учитывающие особенности молекулярных сигнальных механизмов в клетках-мишенях и различия в функции интерлейкина-6 в зависимости от типов клеток, его продуцирующих.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.1

Автор(ы) : Недоспасов С.А.
Заглавие : МОЛЕКУЛЯРНАЯ ИММУНОЛОГИЯ - НА СТЫКЕ ВЕКОВ, НА СТЫКЕ ДИСЦИПЛИН
Источник статьи : Молекул. биол. - 2011. - Т. 45, N 1. - С. 3-6
Аннотация: Этот специальный выпуск журнала "Молекулярная биология" посвящен актуальным проблемам молекулярной иммунологии, вирусологии и смежных наук: молекулярной генетики, биохимии и клеточной биологии. Вниманию читателей предлагается ряд обзоров, а также оригинальные экспериментальные работы. Этот номер подготовлен в очень сжатые сроки и, разумеется, никак не может претендовать на охват всех направлений современной науки
ГРНТИ : 34.43.01
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ИММУНОЛОГИЯ
АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
ВЫПУСК ЖУРНАЛА "МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ"
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.49

Автор(ы) : Ефимов Г.А., Вахрушева О.А., Сазыкин А.Ю., Муфазалов И.А., Круглов А.А., Купраш Д.В., Недоспасов С.А.
Заглавие : Рекомбинантные одноцепочечные антитела, блокирующие биологическую активность фактора некроза опухоли человека
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 1. - С. 23-29
Аннотация: На основе клонированных ДНК последовательностей высокоаффинного облокирующего мышиного моноклонального антитела против фактора некроза опухоли (ФНО) человека получено рекомбинантное одноцепочечное антитело ahT-2. AhT-2, молекулярной массой 28 кД, сохраняет способность блокировать цитотоксическую активность ФНО в биологических тестах, что в сочетании с малыми размерами и простотой экспрессии делает его пригодным для дальнейшей биоинженерии на его основе биспецифичных блокаторов ФНО. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛО AHT2
ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЕ
БИОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЛОКАТОРЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.49

Автор(ы) : Ефимов Г.А., Вахрушева О.А., Сазыкин А.Ю., Муфазалов И.А., Круглов А.А., Купраш Д.В., Недоспасов С.А.
Заглавие : Рекомбинантные одноцепочечные антитела, блокирующие биологическую активность фактора некроза опухоли человека
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 1. - С. 23-29
Аннотация: На основе клонированных ДНК последовательностей высокоаффинного облокирующего мышиного моноклонального антитела против фактора некроза опухоли (ФНО) человека получено рекомбинантное одноцепочечное антитело ahT-2. AhT-2, молекулярной массой 28 кД, сохраняет способность блокировать цитотоксическую активность ФНО в биологических тестах, что в сочетании с малыми размерами и простотой экспрессии делает его пригодным для дальнейшей биоинженерии на его основе биспецифичных блокаторов ФНО. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛО AHT2
ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЕ
БИОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЛОКАТОРЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.09-04Б4.249

Автор(ы) : Владимирский М.А., Мордовская Л.И., Шипина Л.К., Сазыкин А.Ю., Недоспасов С.А.
Заглавие : Антигенспецифическая индукция фактора некроза опухоли в оценке активности туберкулезной инфекции
Источник статьи : Туберкулез и болезни легких. - 2011. - N 11. - С. 45-49
Аннотация: Изучена эффективность применения метода индукции фактора некроза опухоли (ФНО) в образцах цельной крови в присутствии антигенов микобактерий туберкулеза: туберкулина РРD и смеси специфических рекомбинантных антигенов ESAT-6 и CFP-10 для дифференциальной диагностики активной туберкулезной инфекции. Разработана тест-система иммуноферментного анализа для количественного определения ФНО в образцах плазмы крови. На материалах исследований образцов крови 46 подростков с туберкулезным инфицированием (латентной инфекцией) и активным туберкулезом легких показана возможность дифференцирования активного туберкулеза от латентной инфекции при использовании антигенов ESAT-6 и CFP-10 в качестве индуктора ФНО. При исследовании образцов крови 53 взрослых пациентов, в том числе больных активным туберкулезом легких в начале лечения, закончивших основной курс лечения, и пациентов с излеченным туберкулезом легких показано значительное уменьшение уровня антиген-индуцированной продукции ФНО после проведенного лечения и при неактивных процессах. Уровень ФНО у больных с неспецифическими заболеваниями легких был еще более низким по сравнению с пациентами, имеющими остаточные посттуберкулезные изменения, что позволяет использовать изученный метод для дифференциальной диагностики туберкулеза. Россия, НИИ фтизиопульмонологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, г. Москва
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АКТИВНОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.72

Автор(ы) : Кучмий А.А., Круглов А.А., Галимов А.Р., Шебзухов Ю.В., Чудаков Д.М., Лукьянов С.А., Недоспасов С.А.
Заглавие : Новая линия трансгенных репортерных мышей для изучения экспрессии фактора некроза опухолей
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2011. - Т. 5, N 3-4. - С. 205-214
Аннотация: Фактор некроза опухолей (TNF) - важный провоспалительный и иммунорегуляторный цитокин, играющий роль в защите организма от внутриклеточных паразитов и в организации структуры лимфоидных органов. С другой стороны, TNF может проявлять себя при развитии аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, болезнь Крона, язвенный колит, псориаз, а также при различных видах септического шока. Для высокочувствительного выявления клеток, производящих TNF, и их характеристики и визуализации в норме и при патологиях нами создана новая линия трансгенных TNF-репортерных мышей. В этой модели клетки, производящие TNF, одновременно экспрессируют флуоресцентный белок ("Катюшка") и могут быть им помечены. Продемонстрирована совместная экспрессия TNF и Катюшки определенными типами клеток иммунной системы в ответ на специфические стимулы. Эти репортерные мыши позволяют определять экспрессию TNF на уровне одной клетки и могут быть использованы для более детального изучения экспрессии и физиологических функций TNF в нормальных условиях и при TNF-зависимых патологиях. Россия, Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
TNF-ЗАВИСИМЫЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
TNF-РЕПОРТЕРНЫЕ МЫШИ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.01-04К1.86

Автор(ы) : Муфазалов И.А., Круглов А.А., Ефимов Г.А., Друцкая М.С., Пеньков Д.Н., Купраш Д.В., Недоспасов С.А.
Заглавие : Эффекты мутации в гене цитохрома С и блокаторов активных форм кислорода на ускоренную инволюцию тимуса в мышах, трансгенных по локусу ФНО/ЛТ
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2011. - Т. 5, N 2. - С. 112-120
Аннотация: Эффекты мутации в гене соматического цитохрома С и действие митохондриального антиоксиданта SkQ1 исследованы на линии трансгенных мышей, несущих экзогенный локус ФНО/ЛТ человека и подверженных ускоренной инволюции тимуса. Показано, что в этой модели преждевременного старения тимуса патология не зависит от окислительного статуса митохондрий и не модулируется изменениями в цитохроме С, которые могут тормозить апоптосомный путь клеточной гибели. Рсосия, кафедра иммунологии биологического фак-та МГУ им. М.С. Ломоносова, Москва
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТИМУС
ИНВОЛЮЦИЯ
ТРАНСГЕНОЗ
АПОПТОЗ
ЦИТОХРОМ С
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска