СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.167

Автор(ы) : Андреев А.Ю., Михайлова Л.М., Старков А.А.
Заглавие : Закрытие Ca{2+}-зависимой поры циклоспорином А: роль ионов магния, адениновых нуклеотидов и конформационного состояния ADP/ATP-антипортера
Источник статьи : Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 10. - С. 1589-1597
Аннотация: Изучали влияние Mg{2+} и ADP на эффективность ресопрягающего действия циклоспорина А при Ca{2+}-зависимой пермеабилизации внутренней мембраны митохондрий. Показано, что циклоспорин А неэффективен при отсутствии в среде инкубации Mg{2+} и ADP. Как магний, так и ADP в высоких конц-иях способствуют действию циклоспорина на мембранный потенциал митохондрий и предотвращают обращение его карбоксиатрактилатом. На основании данных о совместном влиянии различных конц-ий ADP и Mg{2+} на ресопрягающее действие циклоспорина выдвинуто предположение, что истинным эффектором, участвующим в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой митохондриальной поры, является комплекс ADP-Mg{2+}, а не ионы Mg{2+} или ADP по отдельности. Проведено сравнение влияния ADP и негидролизуемых тио-аналогов ADP и ATP на ресопрягающее действие циклоспорина А при пермеабилизации митохондрий различными конц-иями Ca{2+}. Показано, что при индукции поры низкими конц-иями Ca{2+} ADP и негидролизуемые аналоги нуклеотидов равно эффективны; при использовании высоких конц-ий Ca{2+} неэффективен тио-аналог ATP. Полученные результаты обсуждаются в рамках гипотезы о непосредственном участии ADP/ATP-антипортера в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой поры внутренней мембраны митохондрий. Россия, Ин-т физ.-хим. биол. им. А. Н. Белозерского, МГУ, 119899 Москва
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМАЯ ПОРА
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПОРТ ОБМЕННЫЙ
АДФ
АТФ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.047

Автор(ы) : Клочкова Т.И., Оборотова Н.А., Михайлова Л.М., Смирнова З.С.
Заглавие : Биофармацевтические особенности разработки противоопухолевых лекарственных средств
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 30-31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.58

Автор(ы) : Кушнарева Ю.Е., Михайлова Л.М., Андреев А.Ю.
Заглавие : Низкие концентрации циклоспорина А закрывают Ca{2+}-зависимую пору внутренней мембраны митохондрий в отсутствие дополнительных эффекторов
Источник статьи : Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 9. - С. 1502-1511
Аннотация: Показано, что циклоспорин A закрывает Ca{2+}-зависимую пору в столь же низких конц-иях, как и предотвращает ее открытие (0,1-0,4 мкМ), тогда как ресопряжение митохондрий вызывает существенно большие конц-ии ингибитора (0,5-1 мкМ). Закрытие поры цилкоспорином A в отличие от ресопряжения не требует присутствия Mg{2+} или адеиновых нуклеотидов. Карбоксиатрактилат, обращающий ресопрягающие действие циклоспорина, также не индуцирует повторного открытия поры. Карбоксиатрактилат-индуцированная деполяризация внутренней мембраны митохондрий чувствительна к рутениевому красному и ЭГТА. Рутениоевый красный также восстанавливает ресопрягающее действие циклоспорина А в отсутствие карбоксиатрактилата. Полагают, что потеря циклоспорином А способности ресопрягать митохондрии может быть результатом индукции Ca{2+}/2H{+}-антипортера, что в совокупности с активным Ca{2+}-унипортером приводит к разобщению митохондрий даже при закрытой Ca{2+}-зависимой поре. Индукция Ca{2+}/2H{+}-антипортера происходит, по-видимому, в результате ингибирования ADP/ATP-антипортера естественным или экзогенным ингибитором и требует предварительного выхода из митохондрий каких-то матриксных защитных факторов. Россия, Ин-ь физ.-хим. биологии. МГУ, Москва. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ВЛИЯНИЕ
МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
CA-ЗАВИСИМЫЕ ПОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.334

Автор(ы) : Жаворонкова М.И., Михайлова Л.М., Лорисов А.В., Бурова С.В., Дементьев В.И., Удалов Г.Г., Безнос А.В., Лучшев В.И.
Заглавие : Клинико-эпидемиологические особенности и лечение тифо-паратифозных заболеваний
Источник статьи : Рос. мед. ж. - 1996. - N 5. - С. 17-19
Аннотация: Рассматривают особенности эпидемиологии и клинического течения брюшного тифа и паратифов в современных условиях. Наряду с общим ростом частоты острых кишечных инфекций наблюдается увеличение числа случаев тифо-паратифозных заболеваний. Большой процент больных брюшным тифом в Москве составляют граждане иностранных государств и лица, побывавшие в этих государствах. Позднее обращение больных за медицинской помощью усугубляет эпидемическую обстановку в Москве и имеет немаловажное значение для более длительного течения болезни с рецидивами и осложнениями. Устойчивость Salmonella typhi к традиционным этиотропным препаратам требует поисков более эффективных методов лечения
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БРЮШНОЙ ТИФ
ПАРАТИФ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИКОГРАММА
ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.63

Автор(ы) : Жаворонкова М.И., Михайлова Л.М., Лорисов А.В., Бурова С.В., Дементьев В.И., Удалов Г.Г., Безнос А.В., Лучшев В.И.
Заглавие : Клинико-эпидемиологические особенности и лечение тифо-паратифозных заболеваний
Источник статьи : Рос. мед. ж. - 1996. - N 5. - С. 17-19
Аннотация: Рассматривают особенности эпидемиологии и клинического течения брюшного тифа и паратифов в современных условиях. Наряду с общим ростом частоты острых кишечных инфекций наблюдается увеличение числа случаев тифо-паратифозных заболеваний. Большой процент больных брюшным тифом в Москве составляют граждане иностранных государств и лица, побывавшие в этих государствах. Позднее обращение больных за медицинской помощью усугубляет эпидемическую обстановку в Москве и имеет немаловажное значение для более длительного течения болезни с рецидивами и осложнениями. Устойчивость Salmonella typhi к традиционным этиотропным препаратам требует поисков более эффективных методов лечения
ГРНТИ : 34.27.59
Предметные рубрики: БРЮШНОЙ ТИФ
ПАРАТИФ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИКОГРАММА
ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.373

Автор(ы) : Меркулова Л.Н., Колобухина Л.В., Белокуров А.В., Крылов В.Ф., Лопатина О.А., Лучшев В.И., Михайлова Л.М., Грищенко С.В., Иванова Л.А., Носик Н.Н., Киржнер Л.С., Лаврова В.А., Лорисов А.В., Лаврухина Л.А.
Заглавие : Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом
Источник статьи : Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Гипорамин (I) - препарат, полученный из листьев облепихи, применяли не позднее 2-го дня от начала болезни у 51 больного гриппом; 33 больных (контрольная группа) получали симптоматическое лечение (капли в нос, таблетки от кашля, аскорутин). Установили, что через 24-36 ч от начала лечения температура снизилась до нормы у 45,1% больных принимавших I и у 30,3% больных контрольной группы. I обладал противовирусным эффектом, способствовал повышению сывороточного интерферона, значительно уменьшал длительность кашля при ингаляционном способе введения и уменьшал симптомы токсикоза. Библ. 3
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОРАМИН
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.506

Автор(ы) : Меркулова Л.Н., Колобухина Л.В., Белокуров А.В., Крылов В.Ф., Лопатина О.А., Лучшев В.И., Михайлова Л.М., Грищенко С.В., Иванова Л.А., Носик Н.Н., Киржнер Л.С., Лаврова В.А., Лорисов А.В., Лаврухина Л.А.
Заглавие : Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом
Источник статьи : Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Гипорамин (I) - препарат, полученный из листьев облепихи, применяли не позднее 2-го дня от начала болезни у 51 больного гриппом; 33 больных (контрольная группа) получали симптоматическое лечение (капли в нос, таблетки от кашля, аскорутин). Установили, что через 24-36 ч от начала лечения температура снизилась до нормы у 45,1% больных принимавших I и у 30,3% больных контрольной группы. I обладал противовирусным эффектом, способствовал повышению сывороточного интерферона, значительно уменьшал длительность кашля при ингаляционном способе введения и уменьшал симптомы токсикоза. Библ. 3
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОРАМИН
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.506

Автор(ы) : Лучшев В.И., Андреевская С.Г., Михайлова Л.М., Соколова Л.В.Такоева Р.Б., Грицевская Н.Ю., Акопян Л.П., Степанова Н.К.
Заглавие : Лечение больных иерсиниозами препаратами фторхинолонового ряда
Источник статьи : Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1997. - N 3. - С. 41-44
Аннотация: Рост заболеваемости иерсиниозами, трудности диагностики и лечения этих больных дали основание к проведению клинического анализа 52 историй болезни больных иерсиниозами и псевдотуберкулезом, при этом еще раз подтвердились сложности дифференциальной диагностики иерсиниозов между собой, а также выбора средств этиотропной терапии. Проведено лечение и наблюдение за 52 больными иерсиниозом и псевдотуберкулезом, которым в качестве этиотропных средств назначались новые препараты фторированных хинолонов - пефлацин (Peflacine, Франция) и ципрофлоксацин (Ciproflocsacin, Германия, фирма "Байер"). Получен полный терапевтический эффект в 96,2% случаев. Эффект отсутствовал у 2 (3,8%) больных, у которых имели место хронические сопутствующие заболевания. Побочные эффекты наблюдали у 1 больного в виде тошноты, кратковременной сыпи с легким зудом на коже конечностей, которые быстро купировались на фоне антигистаминных, десенсибилизирующих средств и не потребовали отмены препарата. Результаты клинических наблюдений позволяют рекомендовать указанные препараты для лечения больных иерсиниозом, псевдотуберкулезом. Библ. 5
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИЕРСИНЕОЗ
ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.12-04А1.52

Автор(ы) : Лучшев В.И., Михайлова Л.М.
Заглавие : К юбилею А.Ф. Билибина
Источник статьи : Рос. мед. ж. - 1997. - N 2. - С. 61-62
Аннотация: Александр Федорович Билибин - акад. АМН СССР, врач-инфекционист, выдающийся клиницист, педагог, авт. 400 науч. трудов, в т. ч. 9 монографий, руководств, учебников. В течение 29 лет руководил кафедрой инфекционных болезней 2-го МОЛГМИ. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ : 34.01.09
Предметные рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
БИЛИБИН А. Ф.
ВРАЧ-ИНФЕКЦИОНИСТ
РОССИЯ
100-ЛЕТИЕ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.144

Автор(ы) : Сыркин А.Б., Жукова О.С., Кикоть Б.С., Гатинская Л.Г., Трещалина Е.М., Якубовская Р.И., Панкратов А.А., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Колесникова Е.Ю., Оборотова Н.А., Полозкова А.П., Герасимова Г.К., Калия О.Л., Кузьмин С.Г., Лукьянец Е.А., Ворожцов Г.Н., Трапезников Н.Н.
Заглавие : Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.121

Автор(ы) : Сыркин А.Б., Жукова О.С., Кикоть Б.С., Гатинская Л.Г., Трещалина Е.М., Якубовская Р.И., Панкратов А.А., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Колесникова Е.Ю., Оборотова Н.А., Полозкова А.П., Герасимова Г.К., Калия О.Л., Кузьмин С.Г., Лукьянец Е.А., Ворожцов Г.Н., Трапезников Н.Н.
Заглавие : Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.122

Автор(ы) : Трещалина Е.М., Седакова Л.А., Власенкова Н.К., Жукова О.С., Фирсова Г.А., Михайлова Л.М., Колесникова Е.Ю., Зимакова Н.И., Хабаров С.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Новый иммунорегуляторный гексапептид с противоопухолевым действием
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 321-327
Аннотация: Синтетический аналог миелопептида МП-2 (Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp) вызывает значимое (60-80%) и длительное торможение роста подкожно привитых опухолей Р388, СА-755, В-16, саркома 180 у мышей, но не влияет на рост опухоли В-16, растущей у мышей "nude", а также на пролиферативную активность и выживаемость опухолевых клеток человека в культуре. Оптимальный режим применения МП-2 - подкожные инъекции в дозах 0,5-2 мг/кг 2-3 раза с интервалом 96 ч. Не выявлено признаков острой токсичности МП-2 при введении в дозе, в 100 раз превышающей терапевтическую. Исследование фармакокинетики {3}H-МП-2 у мышей выявило его длительную циркуляцию в крови и высокую тропность к костному мозгу (t[1/2]'бета' 130,1 ч и 431,6 ч соотв.). Показана способность МП-2 in vitro восстанавливать цитотоксическую активность Т-лимфоцитов от мышей с асцитом Р388. МП-2 рассматривается как кандидат для клинического изучения в качестве иммунокорректора у онкологических больных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЕПТИДЫ
ГЕКСАПЕПТИД
IN VIVO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.305

Автор(ы) : Трещалина Е.М., Седакова Л.А., Власенкова Н.К., Жукова О.С., Фирсова Г.А., Михайлова Л.М., Колесникова Е.Ю., Зимакова Н.И., Хабаров С.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Новый иммунорегуляторный гексапептид с противоопухолевым действием
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 321-327
Аннотация: Синтетический аналог миелопептида МП-2 (Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp) вызывает значимое (60-80%) и длительное торможение роста подкожно привитых опухолей Р388, СА-755, В-16, саркома 180 у мышей, но не влияет на рост опухоли В-16, растущей у мышей "nude", а также на пролиферативную активность и выживаемость опухолевых клеток человека в культуре. Оптимальный режим применения МП-2 - подкожные инъекции в дозах 0,5-2 мг/кг 2-3 раза с интервалом 96 ч. Не выявлено признаков острой токсичности МП-2 при введении в дозе, в 100 раз превышающей терапевтическую. Исследование фармакокинетики {3}H-МП-2 у мышей выявило его длительную циркуляцию в крови и высокую тропность к костному мозгу (t[1/2]'бета' 130,1 ч и 431,6 ч соотв.). Показана способность МП-2 in vitro восстанавливать цитотоксическую активность Т-лимфоцитов от мышей с асцитом Р388. МП-2 рассматривается как кандидат для клинического изучения в качестве иммунокорректора у онкологических больных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЕПТИДЫ
ГЕКСАПЕПТИД
IN VIVO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.23

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Коняева О.И., Членова Е.Л., Зонтов С.В., Сергеев А.А.
Заглавие : Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.26

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Гаврилова Т.Н., Сергеев А.А.
Заглавие : Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.94

Автор(ы) : Маджуга А.В., Ермакова Н.П., Членова Е.Л., Коняева О.И., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.55

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Коняева О.И., Членова Е.Л., Зонтов С.В., Сергеев А.А.
Заглавие : Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.66

Автор(ы) : Маджуга А.В., Ермакова Н.П., Членова Е.Л., Коняева О.И., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.67

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Гаврилова Т.Н., Сергеев А.А.
Заглавие : Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.242

Автор(ы) : Смирнова Л.И., Оборотова Н.А., Шпрах З.С., Перетолчина Н.М., Герасимова Г.К., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Круглова Г.В., Демина Е.А., Барышников А.Ю.
Заглавие : Сарколизин-лио для внтуривенного применения
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН-ЛИО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска