СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.167

Автор(ы) : Андреев А.Ю., Михайлова Л.М., Старков А.А.
Заглавие : Закрытие Ca{2+}-зависимой поры циклоспорином А: роль ионов магния, адениновых нуклеотидов и конформационного состояния ADP/ATP-антипортера
Источник статьи : Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 10. - С. 1589-1597
Аннотация: Изучали влияние Mg{2+} и ADP на эффективность ресопрягающего действия циклоспорина А при Ca{2+}-зависимой пермеабилизации внутренней мембраны митохондрий. Показано, что циклоспорин А неэффективен при отсутствии в среде инкубации Mg{2+} и ADP. Как магний, так и ADP в высоких конц-иях способствуют действию циклоспорина на мембранный потенциал митохондрий и предотвращают обращение его карбоксиатрактилатом. На основании данных о совместном влиянии различных конц-ий ADP и Mg{2+} на ресопрягающее действие циклоспорина выдвинуто предположение, что истинным эффектором, участвующим в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой митохондриальной поры, является комплекс ADP-Mg{2+}, а не ионы Mg{2+} или ADP по отдельности. Проведено сравнение влияния ADP и негидролизуемых тио-аналогов ADP и ATP на ресопрягающее действие циклоспорина А при пермеабилизации митохондрий различными конц-иями Ca{2+}. Показано, что при индукции поры низкими конц-иями Ca{2+} ADP и негидролизуемые аналоги нуклеотидов равно эффективны; при использовании высоких конц-ий Ca{2+} неэффективен тио-аналог ATP. Полученные результаты обсуждаются в рамках гипотезы о непосредственном участии ADP/ATP-антипортера в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой поры внутренней мембраны митохондрий. Россия, Ин-т физ.-хим. биол. им. А. Н. Белозерского, МГУ, 119899 Москва
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМАЯ ПОРА
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПОРТ ОБМЕННЫЙ
АДФ
АТФ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.047

Автор(ы) : Клочкова Т.И., Оборотова Н.А., Михайлова Л.М., Смирнова З.С.
Заглавие : Биофармацевтические особенности разработки противоопухолевых лекарственных средств
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 30-31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.66

Автор(ы) : Маджуга А.В., Ермакова Н.П., Членова Е.Л., Коняева О.И., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.94

Автор(ы) : Маджуга А.В., Ермакова Н.П., Членова Е.Л., Коняева О.И., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.67

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Гаврилова Т.Н., Сергеев А.А.
Заглавие : Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.26

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Гаврилова Т.Н., Сергеев А.А.
Заглавие : Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.338

Автор(ы) : Ермакова Н.П., Михайлова И.Н., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Барышников К.А., Михайлова Л.М.
Заглавие : Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак"
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.175

Автор(ы) : Ермакова Н.П., Михайлова И.Н., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Барышников К.А., Михайлова Л.М.
Заглавие : Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак"
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины Мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина Мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.371

Автор(ы) : Ермакова Н.П., Михайлова И.Н., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Барышников К.А., Михайлова Л.М.
Заглавие : Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак"
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.156

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Членова Е.Л., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Мишин А.И.
Заглавие : Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины "Мелавак"
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 513-514
Аннотация: Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и, в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor, не обладает туморогенным действием. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.267

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Членова Е.Л., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Мишин А.И.
Заглавие : Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.236

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Членова Е.Л., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Мишин А.И.
Заглавие : Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.244

Автор(ы) : Ржанинова А.А., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Мишин А.И., Арутюнян И.В., Волков А.В., Михайлова Л.М., Мурашев А.Н., Гольдштейн Д.В.
Заглавие : Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.266

Автор(ы) : Ржанинова А.А., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Мишин А.И., Арутюнян И.В., Волков А.В., Михайлова Л.М., Мурашев А.Н., Гольдштейн Д.В.
Заглавие : Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.75

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Борухова И.Н., Ермакова Н.П., Нифонтов Е.Н.
Заглавие : Исследование биологической доступности тестифенона при пероральном применении
Источник статьи : Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 9-17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИФЕНОН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.102

Автор(ы) : Ржанинова А.А., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Мишин А.И., Михайлова Л.М.
Заглавие : Исследование туморогенности культивированных хондробластов человека
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 238-239
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОБЛАСТЫ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.10-04М1.139

Автор(ы) : Ржанинова А.А., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Мишин А.И., Михайлова Л.М.
Заглавие : Исследование туморогенности культивированных хондробластов человека
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 238-239
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОБЛАСТЫ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.157

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Мишин А.И., Барышников А.Ю.
Заглавие : Исследование туморогенности противоопухолевой вакцинв "Мелавак"
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 514-515
Аннотация: Опухолевая вакцина Мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а так же не вызывает образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.341

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Мишин А.И., Барышников А.Ю.
Заглавие : Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.233

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Мишин А.И., Барышников А.Ю.
Заглавие : Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска