Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.10-04М1.139

Автор(ы) : Ржанинова А.А., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Мишин А.И., Михайлова Л.М.
Заглавие : Исследование туморогенности культивированных хондробластов человека
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 238-239
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОБЛАСТЫ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.72

Автор(ы) : Бисенбаев Э.М., Смирнова З.С., Михайлова Л.М., Толкачев В.Н.
Заглавие : Химиотерапевтические свойства тритурационных таблеток с гормоноцитостатиком тестифеноном
Источник статьи : Соврем. пробл. фармации. - Алма-Ата, 1989. - С. 14-16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕСТИФЕНОН
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.194

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Членова Е.Л., Коняева О.И.
Заглавие : Токсикодинамика циклоплатаманового комплексного соединения платины "второго поколения"
Источник статьи : Терапия, диагност. и профилакт. опухолей в эксперим. - М., 1990. - С. 37-41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.193

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Трофимов С.С.
Заглавие : Сравнительное изучение влияния циклоплатама и платидиама на центральную нервную систему (ЦНС)
Источник статьи : Терапия, диагност. и профилакт. опухолей в эксперим. - М., 1990. - С. 42-45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ПЛАТИДИАМ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.08-04М5.63

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Гаврюшенко Н.С., Ломтатидзе Е.Ш.
Заглавие : Морфобиомеханическая характеристика локтевой кости кролика при повышенной функциональной нагрузке
Источник статьи : Биомех. исслед. в травматол. и ортопедии. - М., 1988. - С. 51-55
Аннотация: Повышенная функциональная нагрузка (ПФН) на локтевую кость кролика создавалась путем сегментарной резекции 1 см диафиза лучевой кости обеих передних лап. В усл. ПФН происходят значит. изменения микроструктуры локтевой кости, рассасывание костного вещества, расширение сосудистых каналов, периостальное и эндостальное костеобразование, частичная аваскулярность и отек костного мозга, появление тканевых кист. Преобладание резорбционного процесса приводит к временному усилению деформации и увеличению предела мех. прочности. Сосудистые изменения, связанные с напряжением тканей, приводят к нарушению кровообращения. В усл. нарушенного кровообращения могут развиться ишемия и аноксия кости, способствующие резорбционным процессам. СССР, Центр. ин-т травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова, Москва.
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
СУСТАВЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.156

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Членова Е.Л., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Мишин А.И.
Заглавие : Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины "Мелавак"
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 513-514
Аннотация: Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и, в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor, не обладает туморогенным действием. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.157

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Мишин А.И., Барышников А.Ю.
Заглавие : Исследование туморогенности противоопухолевой вакцинв "Мелавак"
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 514-515
Аннотация: Опухолевая вакцина Мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а так же не вызывает образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.102

Автор(ы) : Ржанинова А.А., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Мишин А.И., Михайлова Л.М.
Заглавие : Исследование туморогенности культивированных хондробластов человека
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 238-239
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОБЛАСТЫ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.11-04Т4.405

Автор(ы) : Ермакова Н.П., Коняева О.И., Членова Е.Л., Кульбачевская Н.Ю., Мишин А.И., Сергеев А.А., Михайлова Л.М.
Заглавие : Лечение острых отравлений терафталом
Источник статьи : 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 393-394
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ТЕРАФТАЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.152

Автор(ы) : Михайлова Л.М.
Заглавие : Изучение влияния циклоплатама и платидиама на центральную нервную систему (ЦНС)
Коллективы :
Источник статьи : Циклоплатам. - М., 1993. - С. 26-33
Аннотация: Показано, что: 1. Циклоплатам (I) и платидиам (II) в переносимых, высоких токсических и летальных дозах не влияют на поведение, эмоциональное состояние, координацию движений и мышечный тонус животных. 2. I и II оказывают активирующее действие на ЦНС; увеличивают возбудимость ЦНС, снижая порог судорожной готовности; усиливают агрессивность животных, реакцию на болевое раздражение (II в большей степени, чем I); влияют на терморегуляцию, вызывая гипертермию у животных. 3. I и II в отдаленные сроки после применения усиливают наработку и воспроизведение условно-рефлекторных навыков у животных. 4. I и II оказывают влияние на ЦНС как в ранние сроки после применения, так и в отдаленные (отсроченное действие препаратов). Полученные данные показывают однонаправленность действия I и II на ЦНС. Выявленные нейротропные эффекты препаратов позволяют прогнозировать их в клинике при лечении б-ных.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИКЛОПЛАТАМ
ПЛАТИДИАМ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЦНС
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.169

Автор(ы) : Михайлова Л.М.
Заглавие : Токсические свойства отечественного противоопухолевого препарата циклоплатама
Коллективы :
Источник статьи : Циклоплатам. - М., 1993. - С. 16-25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.047

Автор(ы) : Клочкова Т.И., Оборотова Н.А., Михайлова Л.М., Смирнова З.С.
Заглавие : Биофармацевтические особенности разработки противоопухолевых лекарственных средств
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 30-31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.236

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Членова Е.Л., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Мишин А.И.
Заглавие : Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.233

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Мишин А.И., Барышников А.Ю.
Заглавие : Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.266

Автор(ы) : Ржанинова А.А., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Мишин А.И., Арутюнян И.В., Волков А.В., Михайлова Л.М., Мурашев А.Н., Гольдштейн Д.В.
Заглавие : Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.244

Автор(ы) : Ржанинова А.А., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Мишин А.И., Арутюнян И.В., Волков А.В., Михайлова Л.М., Мурашев А.Н., Гольдштейн Д.В.
Заглавие : Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.224

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Ермакова Н.П.
Заглавие : Токсичности "Аскора" при применении собакам : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 37
Аннотация: Противоопухолевая бинарная каталитическая система (БКС) "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" под названием "аскор" создана в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК". Доклиническое изучение токсичности бинарной каталитической системы "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" ("аскор") при применении собакам для прогнозирования побочных и токсических эффектов у человека при клиническом применении. Исследования были проведены на 23 собаках породы "английский бигл", самках и самцах. Оксикобаламин (ОК) в лиофилизированной лекарственной форме (по 0,5 г во флаконах) растворяли в воде для инъекций и вводили внутривенно животным в 2,5%-ной концентрации однократно и многократно ежедневно в течение 15 дней. Аскорбиновую кислоту применяли внутривенно в фиксированном временном интервале (1 ч после ОК) и в фиксированном весовом соотношении 1,1,27 (по молярному соотношению 1:10). В качестве препарата сравнения использовали один ОК в тех же дозах, что и в БКС. Оценивали количественную токсичность БКС и ее влияние на морфо-функциональное состояние органов и тканей собак по требованиям ФК МЗ РФ. Результаты. Определены уровни токсических доз БКС "аскор" (по ОК) при однократном применении: НТД (низкая токсическая доза)=20 мг/кг, ВТД (МПД) (высокая токсическая доза)=150 мг/кг, и при многократном применении (суммарные дозы): ВНТД (высокая нетоксическая доза)=150 мг/кг и НТД=600 мг/кг. Влияние БКС "аскор" в ВТД и НТД на периферическую кровь характеризуется снижением числа эритроцитов в 1,5-2 раза на ранних сроках, увеличением СОЭ в 7-25 раз и влиянием на число тромбоцитов (на ранних сроках - тромбоцитопения, в отдаленные сроки - увеличение числа тромбочитов в 3 раза). Установлено, что гематологическая токсичность - лимитирующий вид токсичности БКС. При применении БКС и одного ОК в ВТД и НТД отмечено быстропроходящее повреждающее действие на печень, которое проявлялось в увеличении активности сывороточных ферментов АЛТ, АСТ в 2,5-3 раза и уменьшении содержания мочевины в 3 раза. При введении животным ОК и БКС "аскор" во всех изученных дозах наблюдалось проходящее в течение 24 ч окрашивание слизистых оболочек и кожи в розовый цвет, интенсивность которого зависела от величины примененной дозы. Морфо-функциональные исследования показали, что сферами избирательной токсичности каталитической системы "аскор" являются печень, почки, эритроциты, тромбоциты, сердечно-сосудистая система, кожа и щитовидная железа. При многократном применении БКС "аскор" в ВНТД морфо-функциональных изменений в органах и тканях собак не отмечено. При клиническом применении БКС в МПД у человека прогнозируется окрашивание кожных покровов и слизистых оболочек в розовый цвет, гематологическая и гепатотоксичность. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
АСКОР
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.267

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Членова Е.Л., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Мишин А.И.
Заглавие : Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.341

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Мишин А.И., Барышников А.Ю.
Заглавие : Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.05-04М7.59

Автор(ы) : Козлов А.А., Меркулова И.Б., Михайлова Л.М.
Заглавие : Оценка местно-раздражающего действия эстразина
Источник статьи : Ветеринария. - 2004. - N 5. - С. 50-52
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что эстразин в форме свечей вызывает умеренное, обратимое местно-раздражающее действие в слизистой прямой и ободочной кишок собак как при однократном, так и при многократном применении. Морфологические проявления местно-раздражающего действия эстразина более выражены при однократном применении и зависят от дозы препарата. Эстразин в форме ректальных свечей может быть рекомендован для исследования в клинике. Россия, РУДН Москва. Библ. 5
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАЗИН
МЕСТНО-РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЕЧИ
IN VIVO
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-65 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)