СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.614

Автор(ы) : Абаев В.М., Любимова Н.В., Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Соколова И.Н., Кушлинский Н.Е.
Заглавие : Экспериментальное исследование токсического действия циклоплатама на почки и печень
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 43-51
Аннотация: Провели оценку токсического воздействия циклоплатама (I) на основе комплексного исследования биохимических показателей сыворотки крови и мочи и гистологического анализа почек и печени крыс при введении или различных доз препарата. Установили, что при одинаковой противоопухолевой активности I и цисплатина (II) изменения показателей сыворотки крови и мочи при введении I в макс. переносимой дозе (МПД) выражены слабее, чем при введении II. При введении I в дозах, превышающих МПД токсическое действие его на печень и почки усиливается и становится сопоставимым с эффектами II, Россия, НИИ клинической онкологии, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.59

Автор(ы) : Абаев В.М., Любимова Н.В., Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Соколова И.Н., Кушлинский Н.Е.
Заглавие : Экспериментальное исследование токсического действия циклоплатама на почки и печень
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 43-51
Аннотация: Провели оценку токсического воздействия циклоплатама (I) на основе комплексного исследования биохимических показателей сыворотки крови и мочи и гистологического анализа почек и печени крыс при введении или различных доз препарата. Установили, что при одинаковой противоопухолевой активности I и цисплатина (II) изменения показателей сыворотки крови и мочи при введении I в макс. переносимой дозе (МПД) выражены слабее, чем при введении II. При введении I в дозах, превышающих МПД токсическое действие его на печень и почки усиливается и становится сопоставимым с эффектами II, Россия, НИИ клинической онкологии, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.108

Автор(ы) : Абаев В.М., Любимова Н.В., Михайлова Л.М., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Соколова И.Н., Кушлинский Н.Е.
Заглавие : Экспериментальное исследование токсического действия циклоплатама на почки и печень
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 43-51
Аннотация: Провели оценку токсического воздействия циклоплатама (I) на основе комплексного исследования биохимических показателей сыворотки крови и мочи и гистологического анализа почек и печени крыс при введении или различных доз препарата. Установили, что при одинаковой противоопухолевой активности I и цисплатина (II) изменения показателей сыворотки крови и мочи при введении I в макс. переносимой дозе (МПД) выражены слабее, чем при введении II. При введении I в дозах, превышающих МПД токсическое действие его на печень и почки усиливается и становится сопоставимым с эффектами II, Россия, НИИ клинической онкологии, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.72

Автор(ы) : Бисенбаев Э.М., Смирнова З.С., Михайлова Л.М., Толкачев В.Н.
Заглавие : Химиотерапевтические свойства тритурационных таблеток с гормоноцитостатиком тестифеноном
Источник статьи : Соврем. пробл. фармации. - Алма-Ата, 1989. - С. 14-16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕСТИФЕНОН
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.53

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Дюжева Т.Г., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Членова Е.Л., Абрамова Т.В., Сергеев А.А.
Заглавие : Токсичность противоопухолевой каталитической системы (КС) "терафтал+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при введении в печень собак селективо-окклюзионным методом : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 26
Аннотация: Выводы. Для клинического применения "ТФ+АК" при введении в печень селективно-окклюзионным (СО) методом рекомендуется использовать в дозах, не превышающих 1/10 от эффективной дозы при в/в введении. Более высокие дозы "ТФ+АК" лимитируются морфофункциональными токсическими эффектами со стороны печени. Гепатотоксичность-лимитирующий вид токсичности "ТФ+АК" при введении в печень СО методом. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ТЕРАФТАН
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.108

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Дюжева Т.Г., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Коняева О.И., Членова Е.Л., Абрамова Т.В., Сергеев А.А.
Заглавие : Токсичность противоопухолевой каталитической системы (КС) "терафтал+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при введении в печень собак селективо-окклюзионным методом : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 26
Аннотация: Выводы. Для клинического применения "ТФ+АК" при введении в печень селективно-окклюзионным (СО) методом рекомендуется использовать в дозах, не превышающих 1/10 от эффективной дозы при в/в введении. Более высокие дозы "ТФ+АК" лимитируются морфофункциональными токсическими эффектами со стороны печени. Гепатотоксичность-лимитирующий вид токсичности "ТФ+АК" при введении в печень СО методом. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ТЕРАФТАН
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.23

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Коняева О.И., Членова Е.Л., Зонтов С.В., Сергеев А.А.
Заглавие : Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.55

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Коняева О.И., Членова Е.Л., Зонтов С.В., Сергеев А.А.
Заглавие : Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.224

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Ермакова Н.П.
Заглавие : Токсичности "Аскора" при применении собакам : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 37
Аннотация: Противоопухолевая бинарная каталитическая система (БКС) "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" под названием "аскор" создана в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК". Доклиническое изучение токсичности бинарной каталитической системы "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" ("аскор") при применении собакам для прогнозирования побочных и токсических эффектов у человека при клиническом применении. Исследования были проведены на 23 собаках породы "английский бигл", самках и самцах. Оксикобаламин (ОК) в лиофилизированной лекарственной форме (по 0,5 г во флаконах) растворяли в воде для инъекций и вводили внутривенно животным в 2,5%-ной концентрации однократно и многократно ежедневно в течение 15 дней. Аскорбиновую кислоту применяли внутривенно в фиксированном временном интервале (1 ч после ОК) и в фиксированном весовом соотношении 1,1,27 (по молярному соотношению 1:10). В качестве препарата сравнения использовали один ОК в тех же дозах, что и в БКС. Оценивали количественную токсичность БКС и ее влияние на морфо-функциональное состояние органов и тканей собак по требованиям ФК МЗ РФ. Результаты. Определены уровни токсических доз БКС "аскор" (по ОК) при однократном применении: НТД (низкая токсическая доза)=20 мг/кг, ВТД (МПД) (высокая токсическая доза)=150 мг/кг, и при многократном применении (суммарные дозы): ВНТД (высокая нетоксическая доза)=150 мг/кг и НТД=600 мг/кг. Влияние БКС "аскор" в ВТД и НТД на периферическую кровь характеризуется снижением числа эритроцитов в 1,5-2 раза на ранних сроках, увеличением СОЭ в 7-25 раз и влиянием на число тромбоцитов (на ранних сроках - тромбоцитопения, в отдаленные сроки - увеличение числа тромбочитов в 3 раза). Установлено, что гематологическая токсичность - лимитирующий вид токсичности БКС. При применении БКС и одного ОК в ВТД и НТД отмечено быстропроходящее повреждающее действие на печень, которое проявлялось в увеличении активности сывороточных ферментов АЛТ, АСТ в 2,5-3 раза и уменьшении содержания мочевины в 3 раза. При введении животным ОК и БКС "аскор" во всех изученных дозах наблюдалось проходящее в течение 24 ч окрашивание слизистых оболочек и кожи в розовый цвет, интенсивность которого зависела от величины примененной дозы. Морфо-функциональные исследования показали, что сферами избирательной токсичности каталитической системы "аскор" являются печень, почки, эритроциты, тромбоциты, сердечно-сосудистая система, кожа и щитовидная железа. При многократном применении БКС "аскор" в ВНТД морфо-функциональных изменений в органах и тканях собак не отмечено. При клиническом применении БКС в МПД у человека прогнозируется окрашивание кожных покровов и слизистых оболочек в розовый цвет, гематологическая и гепатотоксичность. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
АСКОР
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.02-04М5.326

Автор(ы) : Бухман В.М., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Коняева О.И., Членова Е.Л., Кульбачевская Н.Ю., Абрамова Т.В., Сергеев А.А., Чикунова Ю.И., Николаев А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Токсикологическая оценка использования на крысах локального ультразвукового воздействия средней интенсивности, генерируемого установкой "УСДТ"
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 3. - С. 57-60
Аннотация: На взрослых неинбредных крысах-самцах оценена потенциальная безопасность для пациентов и персонала ультразвукового воздействия, осуществляемого с помощью "УСДТ". Проводили 10-минутное озвучивание участка хвоста крыс (площадь 0,0 мм{2}, 3-5 см от основания) с двух датчиков, генерирующих УЗ частотой 0,7 и 2,64 Мгц с интенсивностью от 3 до 6 Вт/см{2}. Не выявлено влияния на организм животных группы "персонал". Результаты свидетельствуют о безопасности клинического применения устройства "УСДТ" для пациентов и перcонала при использовании терапевтического сканирующего режима. Россия, E-mail:bukhman@mail.ru
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: УЛЬТРАЗВУК
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ
АППАРАТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СОНОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ "УСДТ"
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.121

Автор(ы) : Сыркин А.Б., Жукова О.С., Кикоть Б.С., Гатинская Л.Г., Трещалина Е.М., Якубовская Р.И., Панкратов А.А., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Колесникова Е.Ю., Оборотова Н.А., Полозкова А.П., Герасимова Г.К., Калия О.Л., Кузьмин С.Г., Лукьянец Е.А., Ворожцов Г.Н., Трапезников Н.Н.
Заглавие : Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.144

Автор(ы) : Сыркин А.Б., Жукова О.С., Кикоть Б.С., Гатинская Л.Г., Трещалина Е.М., Якубовская Р.И., Панкратов А.А., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Колесникова Е.Ю., Оборотова Н.А., Полозкова А.П., Герасимова Г.К., Калия О.Л., Кузьмин С.Г., Лукьянец Е.А., Ворожцов Г.Н., Трапезников Н.Н.
Заглавие : Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.373

Автор(ы) : Меркулова Л.Н., Колобухина Л.В., Белокуров А.В., Крылов В.Ф., Лопатина О.А., Лучшев В.И., Михайлова Л.М., Грищенко С.В., Иванова Л.А., Носик Н.Н., Киржнер Л.С., Лаврова В.А., Лорисов А.В., Лаврухина Л.А.
Заглавие : Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом
Источник статьи : Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Гипорамин (I) - препарат, полученный из листьев облепихи, применяли не позднее 2-го дня от начала болезни у 51 больного гриппом; 33 больных (контрольная группа) получали симптоматическое лечение (капли в нос, таблетки от кашля, аскорутин). Установили, что через 24-36 ч от начала лечения температура снизилась до нормы у 45,1% больных принимавших I и у 30,3% больных контрольной группы. I обладал противовирусным эффектом, способствовал повышению сывороточного интерферона, значительно уменьшал длительность кашля при ингаляционном способе введения и уменьшал симптомы токсикоза. Библ. 3
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОРАМИН
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.506

Автор(ы) : Меркулова Л.Н., Колобухина Л.В., Белокуров А.В., Крылов В.Ф., Лопатина О.А., Лучшев В.И., Михайлова Л.М., Грищенко С.В., Иванова Л.А., Носик Н.Н., Киржнер Л.С., Лаврова В.А., Лорисов А.В., Лаврухина Л.А.
Заглавие : Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом
Источник статьи : Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Гипорамин (I) - препарат, полученный из листьев облепихи, применяли не позднее 2-го дня от начала болезни у 51 больного гриппом; 33 больных (контрольная группа) получали симптоматическое лечение (капли в нос, таблетки от кашля, аскорутин). Установили, что через 24-36 ч от начала лечения температура снизилась до нормы у 45,1% больных принимавших I и у 30,3% больных контрольной группы. I обладал противовирусным эффектом, способствовал повышению сывороточного интерферона, значительно уменьшал длительность кашля при ингаляционном способе введения и уменьшал симптомы токсикоза. Библ. 3
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОРАМИН
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.211

Автор(ы) : Смирнова Л.И., Оборотова Н.А., Шпрах З.С., Перетолчина Н.М., Герасимова Г.К., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Круглова Г.В., Демина Е.А., Барышников А.Ю.
Заглавие : Сарколизин-лио для внтуривенного применения
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН-ЛИО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.242

Автор(ы) : Смирнова Л.И., Оборотова Н.А., Шпрах З.С., Перетолчина Н.М., Герасимова Г.К., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Круглова Г.В., Демина Е.А., Барышников А.Ю.
Заглавие : Сарколизин-лио для внтуривенного применения
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН-ЛИО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.76

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Борухова И.Н., Киселева Г.С., Литвин А.А.
Заглавие : Оценка in vitro биодоступности тестифенона из пероральных лекарственных форм
Источник статьи : Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 5-9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИФЕНОН
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.318

Автор(ы) : Грачева Н.М., Аваков А.А., Петрова М.С., Пожалостина Л.В., Бобовникова В.Т., Михайлова Л.М.
Заглавие : Опыт применения амоксиклава в практике лечения взрослых и детей, больных инфекционными заболеваниями
Источник статьи : Пульмонология. Прил. - 1992. - N 1. - С. 22-25
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
АМОКСИКЛАВ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
БОЛЬНЫЕ ВЗРОСЛЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.122

Автор(ы) : Трещалина Е.М., Седакова Л.А., Власенкова Н.К., Жукова О.С., Фирсова Г.А., Михайлова Л.М., Колесникова Е.Ю., Зимакова Н.И., Хабаров С.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Новый иммунорегуляторный гексапептид с противоопухолевым действием
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 321-327
Аннотация: Синтетический аналог миелопептида МП-2 (Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp) вызывает значимое (60-80%) и длительное торможение роста подкожно привитых опухолей Р388, СА-755, В-16, саркома 180 у мышей, но не влияет на рост опухоли В-16, растущей у мышей "nude", а также на пролиферативную активность и выживаемость опухолевых клеток человека в культуре. Оптимальный режим применения МП-2 - подкожные инъекции в дозах 0,5-2 мг/кг 2-3 раза с интервалом 96 ч. Не выявлено признаков острой токсичности МП-2 при введении в дозе, в 100 раз превышающей терапевтическую. Исследование фармакокинетики {3}H-МП-2 у мышей выявило его длительную циркуляцию в крови и высокую тропность к костному мозгу (t[1/2]'бета' 130,1 ч и 431,6 ч соотв.). Показана способность МП-2 in vitro восстанавливать цитотоксическую активность Т-лимфоцитов от мышей с асцитом Р388. МП-2 рассматривается как кандидат для клинического изучения в качестве иммунокорректора у онкологических больных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЕПТИДЫ
ГЕКСАПЕПТИД
IN VIVO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.305

Автор(ы) : Трещалина Е.М., Седакова Л.А., Власенкова Н.К., Жукова О.С., Фирсова Г.А., Михайлова Л.М., Колесникова Е.Ю., Зимакова Н.И., Хабаров С.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Новый иммунорегуляторный гексапептид с противоопухолевым действием
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 321-327
Аннотация: Синтетический аналог миелопептида МП-2 (Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp) вызывает значимое (60-80%) и длительное торможение роста подкожно привитых опухолей Р388, СА-755, В-16, саркома 180 у мышей, но не влияет на рост опухоли В-16, растущей у мышей "nude", а также на пролиферативную активность и выживаемость опухолевых клеток человека в культуре. Оптимальный режим применения МП-2 - подкожные инъекции в дозах 0,5-2 мг/кг 2-3 раза с интервалом 96 ч. Не выявлено признаков острой токсичности МП-2 при введении в дозе, в 100 раз превышающей терапевтическую. Исследование фармакокинетики {3}H-МП-2 у мышей выявило его длительную циркуляцию в крови и высокую тропность к костному мозгу (t[1/2]'бета' 130,1 ч и 431,6 ч соотв.). Показана способность МП-2 in vitro восстанавливать цитотоксическую активность Т-лимфоцитов от мышей с асцитом Р388. МП-2 рассматривается как кандидат для клинического изучения в качестве иммунокорректора у онкологических больных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЕПТИДЫ
ГЕКСАПЕПТИД
IN VIVO
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска