Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Машкович, А. Е.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.103

Автор(ы) : Любин Г.С., Конопля Н.А., Голубева М.Б., Машкович А.Е., Кузьмицкий Б.Б.
Заглавие : Влияние иммуностимулирующего агента тримезона на клетки мононуклуарной фагоцитирующей системы
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 2. - С. 48-50
Аннотация: Изучено влияние иммуномодулятора ряда 8-аза-D-гомогонана - тримезона на клетки системы мононуклеарных фагоцитов у мышей C3H и ICR in vitro и in vivo. Тримезон (50 мг/кг в/б 1*10{-7}-1*10{-6} моль/л), как правило, тормозит начальные этапы фагоцитарного процесса, но стимулирует бактерицидные свойства перитонеальных макрофагов и их механизмы переработки и уничтожения антигенного материала. В системе адаптивного переноса спленоцитов и перитонеальных макрофагов доноров летально облученным реципиентам тримезон (20 мг/кг в/в, 50 мг/кг внутрь) усиливает иммуногенную функцию мононуклеарных фагоцитов в формировании первичного иммунного ответа на эритроциты барана. Белоруссия, Ин-т биоорганической химии, Минск. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЗОН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.164

Автор(ы) : Любин Г.С., Конопля Н.А., Голубева М.Б., Машкович А.Е., Кузьмицкий Б.Б.
Заглавие : Влияние иммуностимулирующего агента тримезона на клетки мононуклуарной фагоцитирующей системы
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 2. - С. 48-50
Аннотация: Изучено влияние иммуномодулятора ряда 8-аза-D-гомогонана - тримезона на клетки системы мононуклеарных фагоцитов у мышей C3H и ICR in vitro и in vivo. Тримезон (50 мг/кг в/б 1*10{-7}-1*10{-6} моль/л), как правило, тормозит начальные этапы фагоцитарного процесса, но стимулирует бактерицидные свойства перитонеальных макрофагов и их механизмы переработки и уничтожения антигенного материала. В системе адаптивного переноса спленоцитов и перитонеальных макрофагов доноров летально облученным реципиентам тримезон (20 мг/кг в/в, 50 мг/кг внутрь) усиливает иммуногенную функцию мононуклеарных фагоцитов в формировании первичного иммунного ответа на эритроциты барана. Белоруссия, Ин-т биоорганической химии, Минск. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЗОН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.150

Автор(ы) : Голубева М.Б., Машкович А.Е., Шафранская Г.А., Скупская Р.В., Бондарь Н.Ф.
Заглавие : Иммуномодулирующая, цитопротекторная и радиопротекторная активность 1-нор-7-оксокарбоциклических аналогов PGH[1] и их 13-тиапроизводных
Источник статьи : Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств, 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 83-84
Аннотация: На модели первичного иммунного ответа на эритроциты барана у мышей линии СВА, подвергшихся воздействию 7 стабильных 13-тиасодержащих карбоциклических аналогов PGH[1], вводимых п/к в дозе 5 мкг/кг в течение 3 сут, обнаружено, что некоторые из них увеличивали кол-во АОК в селезенке на 30-60%, кол-во гемагглютинина в крови на 20-40%, не влияя при этом на индекс селезенки. Наиболее иммуноактивны соединения с атомом серы в положении 13 формируемой 'омега'-цепи. Два 13-тиааналога (0,1 мкмоль/л) на модели мембран перитонеальных базофилов крыс уменьшали высвобождение гистамина из КЛ, активированных соединением 48/80 (1 мкг/мл). Некоторые из изучаемых веществ в дозах 5-20 мкг/кг проявляли цитозащитный эффект на модели поражения слизистой оболочки желудка у крыс, вызванного этанолом. В опытах на мышах показано, что ряд тиааналогов уменьшали поражающий эффект радиации и снижали смертность животных. Авт. заключают, что параллелизм между различными эффектами исследуемых веществ дает возможность выявить наиболее перспективные противолучевые средства.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОКАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ПРОСТАГЛАНДИН Н1
ИМУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.466

Автор(ы) : Дадьков И.Г., Любин Г.С., Насек .М., Машкович А.Е.
Заглавие : Иммуномодулирующие свойства и особенности структуры производных 8-аза-D-гомогонана
Источник статьи : 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 298
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГОМОГОНАН 8-АЗА-D-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
8-AZA-D-HOMOHONAN
IMMUNOMODULATOR PROPERTIES
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.402

Автор(ы) : Кузьмицкий Б.Б., Дадьков И.Г., Машкович А.Е., Стома О.В., Слепнева Л.М.
Заглавие : Иммуномодуляторы 8-азастероидной структуры как индукторы цитохрома Р-450 печени
Источник статьи : Фармакол. и токсикол. - 1990. - Т. 53, N 2. - С. 52-55
Аннотация: На мышах и крысах показано, что 2 структурных аналога D-гомо-8-азастероидов, один из к-рых проявляет иммуностимулирующие, а другой - иммунодепрессивные св-ва, обладают способностью индуцировать цитохром Р-450 в печени. Эта установлено как в фармакологич. тесте (по изменению продолжительности гексеналового сна), так и при биохим. исследованиях (по увеличению содержания цитохрома Р-450 и повышению скорости N-деметилирования аминопирина). Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЗАСТЕРОИДЫ* 8-
ИНДУКТОРЫ ЦИТОХРОМА Р-450
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.146

Автор(ы) : Насек В.М., Машкович А.Е., Голубева М.Б., Малаева Л.П., Скупская Р.В., Бондарь Н.Ф.
Заглавие : Мембранотропная, иммуномодулирующая и противолучевая активность замещенных бициклогептанов
Источник статьи : Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств, 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 101
Аннотация: Мышей линии СВА подвергали воздействию летальной дозы Обл. Обнаружено, что предварительное использование ряда замещенных бициклогептанов (БЦГ) облегчает тяжесть клинич. картины лучевой болезни. По тесту первичного иммунного ответа (ПИО) на эритроциты барана установлено, что БЦГ (5 мкг/кг подкожно, трехкратно) проявляли тенденцию к стимуляции ПИО у мышей, а некоторые из них увеличивали кол-во АОК в селезенке до 50%. В опытах in vitro некоторые из изученных БЦГ (0,01- 1,0 мкмоль/л) препятствовали увеличению выхода эндогенного К+ из интактных эритроцитов. Однако БЦГ в конц-ии 0,1 мкмоль/л не влияли на осмотич. резистентность эритроцитов. Наиболее активные БЦГ на эритроцитарной радиомиметической модели препятствовали выходу К+ из КЛ, индуцированного окисленной олеиновой кислотой. Авт. полагают, что БЦГ могут быть перспективны как противолучевые средстав, играющие защитную роль в радиационном поражении мембран.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛОГЕПТАНЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОЛУЧЕВАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.131

Автор(ы) : Машкович А.Е., Сергеева А.Н., Кондратенкова Е.М.
Заглавие : Некоторые токсико-фармакологические свойства иммуномодулятора тримезона
Коллективы :
Источник статьи : Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 14-15
Аннотация: Показано, что тримезон (8-азастероид) относится к нетоксичным веществам, не обладает кумулятивным действием при повторном введении мышам и крысам, не влияет на цитохром Р-450-зависимую систему печени, что является подтверждением безопасности иммуномодулятора. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИМЕЗОН
ТОКСИЧНОСТЬ
КУМУЛЯТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.21

Автор(ы) : Машкович А.Е., Сергеева А.Н., Кондратенкова Е.М.
Заглавие : Некоторые токсико-фармакологические свойства иммуномодулятора тримезона
Коллективы :
Источник статьи : Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 14-15
Аннотация: Показано, что тримезон (8-азастероид) относится к нетоксичным веществам, не обладает кумулятивным действием при повторном введении мышам и крысам, не влияет на цитохром Р-450-зависимую систему печени, что является подтверждением безопасности иммуномодулятора. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТРИМЕЗОН
ТОКСИЧНОСТЬ
КУМУЛЯТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.202

Автор(ы) : Машкович А.Е., Сергеева А.Н., Кондратенкова Е.М.
Заглавие : Некоторые токсико-фармакологические свойства иммуномодулятора тримезона
Коллективы :
Источник статьи : Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 14-15
Аннотация: Показано, что тримезон (8-азастероид) относится к нетоксичным веществам, не обладает кумулятивным действием при повторном введении мышам и крысам, не влияет на цитохром Р-450-зависимую систему печени, что является подтверждением безопасности иммуномодулятора. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИМЕЗОН
ТОКСИЧНОСТЬ
КУМУЛЯТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.121

Автор(ы) : Литвинко Н.М., Кучуро С.В., Желдакова Т.А., Филич Е.Р., Машкович А.Е., Кузьмицкий Б.Б.
Заглавие : Радиопротекторное действие простаноидов. Корреляция с ингибированием активности фосфолипазы A2
Источник статьи : 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 427
Аннотация: Испытаны 12 простаноидов, которые включают аналоги, синтезированные на основе циклопентанона, как у природного простагландина (ПГ) Е2 (I), и на основе содержащего сопряженные двойные связи циклопентен-3-она (II-XII). Из зависимости "доза-эффект" следует, что соединения IV, V, XI, XII проявляли максимальный ингибиторный эффект при мольном соотношении фосфолипазы A2 (ФЛА2) и ПГ от 1:1 до 1:3. Полученная для всех 12 простаноидов величина коэффициента корреляции rxy=0,76 указывает на достаточно тесную связь между способностью одних и тех же простаноидов повышать устойчивость мышей к облучению и их ингибиторным действием по отношению к ФЛА2
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОСТАНОИДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФОСФОЛИПАЗА A2
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.263

Автор(ы) : Кузьмицкий Б.Б., Стома О.В., Слепнева Л.М., Машкович А.Е., Насек В.М., Гулякевич О.В., Михальчук А.Л.
Заглавие : Фармакокинетика иммуномодулятора ряда D-гомо-8-азастероидов
Источник статьи : Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 2. - С. 71-74
Аннотация: При использовании однокамерной модели проведен фармакокинетич. анализ и исследованы особенности метаболизма иммуностимулятора 8-азастероидного ряда у мышей. Макс. накопление меченного тритием 8-азастероида было зарегистрировано в почках, печени, легком. Характер распределения меняется во времени. Т[1][2] составляет 0,69- 1,4 ч при различных путях введения. Общий клиренс 0,49 мл/мин, Auc 3,8-8,1 мкг/(ч*мл). На модели монооксигеназной содержащей цитохром Р-450 системе микросом печени подтверждено образование двух метаболитов, предварительно выделенных из мочи мышей. По характеру резорбции, распределения, элиминации данный 8-азастероидный иммуноактиватор приближается к препаратам глюкокортикоидного ряда. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЗАСТЕРОИДЫ* 8-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)