СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Маркина, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.345

Автор(ы) : Неробкова Л.Н., Воронина Т.А., Маркина Н.В., Рахманкулова И.Х.
Заглавие : Электрографические корреляты антиамнестического действия ноотропов после депривации парадоксальной фазы сна
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 12. - С. 697-700
Аннотация: Введенные в/б за 40 мин до выработки навыка пассивного избегания центрофеноксин (I; 50 мг/кг), 2-этил-6-метил-3-оксипиридин (II; 50 мг/кг) предотвращали, а клерегил (III; 100 мг/кг) снижал выраженность амнезии у крыс, вызванной 24-ч депривацией парадоксального сна (ПС) сразу после научения. Феназепам (IV; 1 мг/кг, в/б) не проявлял антиамнестич. действия. При депривации ПС доля быстрого сна (БС) в ЭЭГ уменьшалась с 13,5% до 1,7%. Научение усиливало фазич. компонент (ФК) 'тэта'-ритма и увеличивало частоту ФК и тонич. компонента (ТК) гиппокампограмм при БС. I, II и III снижали долю БС и МВС у интактных животных, увеличивая период бодрствования. IV оказывал обратное действие. I и III уменьшали ТК 'тэта'-ритма, II усиливал синхронизацию 'тэта'-ритма в гиппокампе и коре. IV стабилизировал и увеличивал амплитуду 'тэта'-ритма. I, II и III снижали латентное время начала МС, а IV-БС при депривации ПС. СССР, НИИ фармакологии АМН Москва. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРОФЕНОКСИН
КЛЕРЕГИЛ
ЭТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ОКСИПИРИДИН* 2-
ДЕПРИВАЦИЯ ПАРАДОКСАЛЬНОГО СНА
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РИТМ*
ФЕНАЗЕПАМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.900

Автор(ы) : Зорина З.А., Калинина Т.А., Маркина Н.В.
Заглавие : Способность к обучению у ворон и голубей: формирование системы дифференцировок стимулов по цвету при нарастающем количестве подкрепления
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 4. - С. 660-666
Аннотация: У голубей и ворон вырабатывали систему условнорефлекторных дифференцировок (УРД) цветовых стимулов, каждому из которых соответствовала нарастающая от 0 до 5 единиц величина подкрепления (ВП). В процессе тренировки голуби и вороны должны были усвоить, что значения трех стимулов могут быть как положительными, так и отрицательными в зависимости от предъявляемой комбинации; значения двух других остаются постоянными. Показано, что по способности и к формированию системы УРД пяти пар стимулов голуби и вороны не отличаются от обезьян. Динамика формирования УРД у голубей и ворон не зависит от ВП, но в отличие от обезьян зависит от линейного характера нарастания ВП. Результаты обсуждаются в сравнительно-физиологическом аспекте в связи с поиском отличий в сложных формах обучения у птиц с разным уровнем организации мозга и млекопитающих. СССР, Московский Гос. Ун-т, Москва. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИСТЕМА
ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ВЕЛИЧИНА
ВОРОНЫ
ГОЛУБИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.31

Автор(ы) : Глозман О.М., Орлова Э.К., Мещерякова Л.М., Воронина Т.А., Гарибова Т.Л., Маркина Н.В., Смирнов Л.Д.
Заглавие : Синтез и фармакологическая активность производных имидазо-[4,5-c]пиридина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 8. - С. 916-918
Аннотация: Описан синтез новых производных имидазо[4,5-с]пиридина (I), содержащих в положении 2 адамантильный, дипропилметильный, п-хлорфеноксиметильный и пиридил-3-оксиметильный остатки. Показано, что пропилбутильное, адаматильное и метилпиридильное производные I при введении в дозе 25-100 мг/кг, в/б повышают устойчивость беспородных белых мышей- к воздействию гипобарич. гипоксии. Эти соединения оказывали на животных выраженное седативное действие, подавляя двигат. активность в условиях открытого поля и угнетая ориентировочное поведение в тесте карабканья на сетку. Введение тех же в-в увеличивало латентный период, предшествующий возникновению коразоловых судорог с 10,2 до 21,12 мин. Сделан вывод, что изученные производные I обладают нейротропной активностью. СССР, НИИ фармакологии АМН СССР, Москва. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗО [4,5-С]ПИРИДИНЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОПИЛБУТИЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
АДАМАНТИЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
МЕТИЛПИРИДИЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.313

Автор(ы) : Мазуров А.А., Андронати С.А., Коротенко Т.И., Воронина Т.А., Маркина Н.В.
Заглавие : Псевдопептиды - аналоги тиролиберина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 7. - С. 812-816
Аннотация: Синтезированы производные ТРГ, содержащие фрагменты биологически активных в-в неприродного происхождения, таких как гидразиды никотиновой и янтарной к-т, цитизин, феназепам и др. и изучено их влияние на ЦНС. Замена пролинамидного фрагмента в молекуле ТРГ на адамантоилгидразин или никотиноилгидразин приводит к обращению центр. эффектов ТРГ, т. е. к появлению седативных св-в и снижению двигат. активности (ДВА). Введение сукцингидразида приводит к повышению ДВА и появлению антиамнестич. активности, сравнимой с активностью пирацетама в меньшей в 60 раз дозе. Блокирование имидазольного цикла ведет к потере психотропной активности. Обсуждают зависимость структура - активность среди псевдопептидных аналогов ТРГ. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОВЕДЕНИЕ
СУДОРОГИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.402

Автор(ы) : Воронина Т.А., Неробкова Л.Н., Маркина Н.В., Рахманкулова И.Х., Шелехов Л.С., Русаков Д.Ю.
Заглавие : Спектр фармакологической активности бефола
Источник статьи : Бефол-нов. оригинал. отеч. антидепрессант. - М., 1990. - С. 49-56
Аннотация: На мышах и крысах исследовано антидепрессивное, седативное, снотворное, противосудорожное и миорелаксантное действие бефола (I). I в дозах 0,1-0,5 мг/кг (в/б) в 1,5 раза сокращает время иммобилизации в тесте Porsolt, сокращает время гексеналового сна (ГС), увеличивает активность в открытом поле; в дозе 1 мг/кг удлиняет ГС, в дозе 5 мг/кг оказывает антикоразоловое действие. I нарушает кординацию движений в дозах 100-200 мг/кг; DL[5][0] 870 мг/кг. I потенцирует цент. эффекты 5-окситрептофана, фенаминовую стереотипию, оказывает антирезерпиновое действие, центр. эффекты ДОФА, снижает галоперидоловую каталепсию, обладает аналгетич. действием. I "ухудшает" поведение крыс в тесте экстраполяционного избавления из стресс-ситуации в водном бассейне, не оптимизирует поведение избавления, нарушенное депривацией быстрого сна. I улучшает сохранность навыка пассивного избегания, но не предупреждает постконвульсивной амнезии. I усиливает как 'бета'-(16-18 Гц), так и медленную (3-5 Гц) ЭЭГ-активность. В кач-ве препаратов сравнения использованы имипрамин, амитриптилин и пиразидол. СССР, НИИ фармакологии АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
БЕФОЛ
ИМИПРАМИН
АМИТРИПТИЛИН
ПИРАЗИДОЛ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.329

Автор(ы) : Таранова Н.П., Нилова Н.С., Воронина Т.А., Неробкова Л.Н., Маркина Н.В.
Заглавие : Влияние 2-этил-6-метил-3-оксипиридина на состояние перекисного окисления липидов головного мозга и его нейрофизиологические эффекты при нарушении сна
Источник статьи : Нейрохимия. - 1990. - Т. 9, N 4. - С. 460-467
Аннотация: 2-этил-6-метил-3-оксипиридин (I; 100 мг/кг), не вызывая каких-либо нейрофизиологич. сдвигов, оказывал ингибирующее действие на активность процессов ПОЛ в синаптосомах головного мозга у контрольных крыс. При лишении крыс парадоксальной фазы сна в течение 24 ч ингибирующее действие I на ПОЛ значительно усиливалось, что коррелировало с нормализацией поведенческих и электрофизиологич. сдвигов, вызыванных нарушением сна. Предполагается, что антиоксидантный эффект I играет важную роль в реализации его антистрессорного действия и защитного эффекта при нарушении сна. Россия, Ин-т физиологии им. И П. Павлова РАН, Санкт-Петербург. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ОКСИПИРИДИН* 2-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАРУШЕНИЯ СНА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.250

Автор(ы) : Воронина Т.А., Неробкова Л.Н., Маркина Н.В., Таранова Н.П., Алиев А.Н., Соколова Н.Е., Нилова Н.С.
Заглавие : Возможные механизмы действия мембраноактивных веществ с антиоксидантными свойствами в экстремальных ситуациях
Коллективы :
Источник статьи : Клеточ. механизмы реализ. фармакол. эффекта. - М., 1990. - С. 54-77
Аннотация: В исследовании рассматривают спектр фармакологич. активности и возможные мех-мы действия в-в с различным профилем антиоксидантных св-в (дибунол, производные 3-оксипиридина, ноотропные препараты и др.) в экстремальных ситуациях: стресс, конфликтная ситуация, судорожные состояния, гипоксия, амнезия и др. Приведены данные о роли процессов ПОЛ в реализации противосудорожного эффекта производных 3-оксипиридина. Считают, что мех-зм действия антиоксидантов в экстремальных условиях не ограничивается влиянием на процессы ПОЛ, а вовлекает более сложный комплекс мембранных процессов. СССР, НИИ фармакологии АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
МЕМБРАНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИБУНОЛ
ОКАСПИРИДИНЫ Х 43-
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СИТУАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.195

Автор(ы) : Воронина Т.А., Маркина Н.В., Калинина Т.С., Кабанов В.М., Мазуров А.А., Андронати С.А.
Заглавие : Антиамнестическая и антидепрессивная активность аналогов меланостатина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 9- 10. - С. 72-74
Аннотация: Определена антиамнестическая и антидепрессивная активность аналогов меланостатина, полученных изменением второго и третьего аминокислотных остатков, а также модификацией С-концевой амидной группы. ProGln-Gly-NH[2] обладает антиамнестич. активностью, сопоставимой с пирацетамом, но в дозе, в 60 раз меньшей. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
АНАЛОГИ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИМИЗИН (ИМИПРАНИН)
ПИРАЦЕТАМ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.325

Автор(ы) : Воронина Т.А., Неробкова Л.Н., Гарибова Т.Л., Маркина Н.В., Хромова И.В., Кутепова О.А., Тилекеева У.М., Алиев А.Н., Сопыев Ж.А., Калинина Т.С.
Заглавие : Спектр фармакологической активности мексидола в эксперименте
Источник статьи : Мед.-биол. аспекты применения антиоксидантов эмоксипина и мексидола (эксперим. и клин. изуч.). - М., 1992. - С. 14-26
Аннотация: На мышах и крысах показано, что мексидол (I; 25- 100 мг/кг) обладает противогипоксическим, антиамнестическим, анксиолитическим, антистрессорным и противосудорожным действием, геропсихотропной активностью, потенцирует гексеналовый сон. При длительном введении I усиление антиамнестич. активности сочеталось с повышением эмоциональной реактивности, агрессивности, усилением ориентировочно-исследоват. поведения и двигат. активности, анксиолитич. св-ва ослаблялись. Россия, Ин-т фармакол. РАМН, Москва. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕКСИДОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СКРИНИНГ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.289

Автор(ы) : Маркина Н.В., Неробкова Л.Н., Воронина Т.А.
Заглавие : Эффекты транквилизирующих и ноотропных препаратов в условиях депривации парадоксального сна у крыс
Источник статьи : Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 79-80
Аннотация: У крыс вырабатывали условный рефлекс пассивного избегания (УРПИ), после чего подвергали депривации парадоксального сна. За 40 мин. до обучения вводили транквилизаторы (феназепам, гидазепам) и ноотропы (пирацетам, меклофеноксат, ницерголин, нооглютил, мексидол). Показано, что транквилизаторы не восстанавливают нарушенную реакцию УРПИ. Ноотропы проявляют антиамнестическую активность, сохраняют и даже усиливают физический тета-ритм. Т. обр., физич. тета-ритм является электрографич. коррелятом антиамнестического действия ноотропов и его наличие необходимо для обеспечения мнестических ф-ций мозга. Россия, Москва, НИИ фармакологики РАМН.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ОБУЧЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ДЕПРИВАЦИЯ СНА
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
НООТРОПЫ
АМНЕЗИЯ
ТЕТАРИТМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.242

Автор(ы) : Неробкова Л.Н., Воронина Т.А., Маркина Н.В., Мосолов С.Н.
Заглавие : Сравнительное изучение действия финлепсина, конвульсофина и феназепама на циклы сон-бодрствование у интактных и эпилептизированных животных
Источник статьи : Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 45
Аннотация: На белых беспородных крысах-самцах с хронически вживленными электродами выявлено, что у интактных животных финлепсин (20 мг/кг), конвульсофин (200 мг/кг), и феназепам (0,5 мг/кг) оказывали депремирующее действие на парадоксальную фазу сна (ПФС), уменьшая число эпизодов ПФС и их длительность. Все три препарата улучшали характеристики непрерывного сна, уменьшая число эпизодов пробуждения. У крыс с хроническим эпилептогенным очагом в сенсомоторной области коры эффекты препаратов зависели от функционального состояния эпилептической системы и степени нарушения структуры сна, вызванных эпилептизацией мозга. В группе животных, где эпилептизация мозга приводила к резкому угнетению ПФС (до 1 против 11% в контроле) исследуемые в-ва вызывали увеличение представленности этой фазы до 3-4%. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАМАЗЕПИН (ФИНЛЕПСИН)
ФЕНАЗЕПАМ
КОНВУЛЬСОФИН
ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ФАЗА СНА
ЦИКЛЫ СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ЭПИЛЕПТИЗАЦИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.207

Автор(ы) : Дяденко А.И., Маркина Н.В.
Заглавие : Антиамнестические и противогипоксические свойства соединения из ряда производных тиролиберина
Коллективы :
Источник статьи : Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 43-44
Аннотация: На моделях амнезии и гипоксии у крыс показано наличие в спектре психотропной активности производного тиролиберина БД-1054 антиамнестических и противогипоксических св-в.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
БД-1054
АНТИАМНЕСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИГИПОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.239

Автор(ы) : Маркина Н.В., Неробкова Л.Н., Воронина Т.А.
Заглавие : Эффекты транквилизирующих и ноотропных препаратов в условиях депривации парадоксального сна у крыс
Источник статьи : Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 79-80
Аннотация: У крыс транквилизаторы феназепам (1 мг/кг) и гидазепам (3 мг/кг) не восстанавливали условный рефлекс пассивного избегания, нарушенный депривацией парадоксального сна. Ноотропы пирацетам (400 мг/кг), меклофеноксат (50 мг/кг), деманол ацеглюмат (100 мг/кг), ницерголин (100 мг/кг), нооглютил (100 мг/кг) и мексидол (50 мг/кг), введенные за 40 мин до обучения, проявляли антиамнестическую активность. Ноотропы способствовали сохранению или даже усилению физического 'ТЭТА'-ритма, а бензодиазепиновые транквилизаторы подавляли его. Предположили, что физический 'ТЭТА'-ритм является одним из электрографических коррелятов антиамнестического действия ноотронов и его наличие необходимо для обеспечения мнестических ф-ций мозга.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕПРИВАЦИЯ ПАРАДОКСАЛЬНОГО СНА
АМНЕЗИЯ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.344

Автор(ы) : Неробкова Л.Н., Вороника Т.А., Маркина Н.В., Шаркова Л.М.
Заглавие : Фармакологическая коррекция экстрапирамидных нарушений на различных моделях паркинсонического синдрома
Источник статьи : Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 90-91
Аннотация: У крыс разного возраста и мышей линии С57В 1/6 паркинсонический синдром создавали системным введением МФТП (30 мг/кг, в/б), у беспородных белых мышей - введением оксотреморина (200 мкг/кг). Сопоставление результатов действия ДА-миметиков (леводопа, мидантан, мадопар) и холинолитина (циклодол) на различных моделях паркинсонизма отметили, что ни в одном случае отдельно применяемые препараты не устраняли полностью проявлений паркинсонического синдрома. Ослабление того или иного компонента синдрома зависело от того, в какой мере подавлялась первичная патологическая детерминанта, что находило свое отражение в подавлении пароксизмальных разрядов на ЭЭГ.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕВОДОПА
МИДАНТАН
МАДОПАР
ЦИКЛОДОЛ
ПАРКИНСОНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЭЭГ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.155

Автор(ы) : Маркина Н.В.
Заглавие : Сравнительный анализ действий транквилизаторов и ноотропов на амнезию у крыс в условиях нарушения сна
Источник статьи : Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 38
Аннотация: На белых беспородных крысах-самцах моделировали амнезию условного рефлекса пассивного избегания путем депривации парадоксального сна (на 24 ч) по методу Жуве. Феназепам (1 мг/кг) и гидазепам (3 мг/кг) не восстанавливали нарушенную память. Пирацетам (400 мг/кг), меклофеноксат (50 мг/кг), деманол ацеглюмат (100 мг/кг), ницерголин (50 мг/кг), нооглютил (100 мг/кг) и мексидол (50 мг/кг) проявляли антиамнестическую активность. Наиболее выраженный эффект отмечался у меклофеноксата, ницерголина и нооглютила. Электрофизиологический анализ выявил нарушение структуры гиппокампального 'тэта'-ритма во время депривации парадоксального сна, выражающееся в редукции его фазического (8-10 Гц) компонента. Изученные ноотропные препараты способствовали сохранению и даже усилению фазического 'тэта'-ритма, чем существенно отличались от бензодиазепиновых транквилизаторов, к-рые его подавляли. Можно предположить, что фазический 'тэта'-ритм является одним из электрографических корреляторов антиамнестического действия ноотропов, и его наличие является необходимым для обеспечения мнестических функций мозга.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АМНЕЗИЯ
ДЕПРИВАЦИЯ ПАРАДОКСАЛЬНОГО СНА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.169

Автор(ы) : Дяденко А.И., Маркина Н.В.
Заглавие : Антиамнестические и противогипоксические свойства соединения из ряда производных тиролиберина
Источник статьи : Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию Акад. мед. наук, [Москва, 1994]. - М., 1994. - С. 43-44
Аннотация: У крыс аналог ТРГ соединение БД-1054, полученное методом фиксации ковалентными связями биологически активной конформации молекулы, оказывало антиамнестическое и противогипоксическое действие.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
БД-1054
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.440

Автор(ы) : Маркина Н.В., Неробкова Н.В., Воронина Т.А.
Заглавие : Влияние финлепсина и конвульсофина на циклы сна у интактных и эпилептизированных крыс
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 269
Аннотация: Экспериментальную эпилепсию у крыс вызывали путем аппликации порошка металлического кобальта на сенсомоторную кору для создания эпилептогенного очага. В экспериментах на крысах с хроническим эпилептогенным очагом в сенсомоторной области коры установлено, что формирование эпилептической системы (ЭС) мозга сопровождается нарушением структуры циклов сон-бодрствование. Финлепсин (20 мг/кг) и конвульсофин (200 мг/кг) оказывали однонаправленное действие на структуру циклов сон-бодрствование интактных крыс. Эффект выражался в снижении времени бодрствования, увеличении доли медленноволнового сна и уменьшении доли парадоксального сна. Характер действия исследуемых противосудорожных препаратов на циклы сна был сравним с действием феназепама (0,5 мг/кг). Конвульсофин оказывал более выраженное действие на структуру сна, чем финлепсин и феназепам. Финлепсин (20 мг/кг) нормализовал нарушения структуры циклов сна у эпилептизированных крыс: снижал время бодрствования, увеличивал долю медленноволнового и парадоксального сна. Эффект финлепсина зависел от состояния эпилептической системы: в начальной стадии развития ЭС эффект был более выражен, чем в последующей. Действие финлепсина на структуру сна эпилептизированных крыс было противоположно по направленности по сравнению с его действием на структуру сна интактных животных. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФИНЛЕПСИН
КОНВУЛЬСОФИН
ЦИКЛЫ СНА - БОДРСТВОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.10

Автор(ы) : Золотов Н.Н., Крайнева В.А., Маркина Н.В., Гарибова Т.Л., Позднев В.Ф., Воронина Т.А.
Заглавие : Ингибиторы пептидаз мозга как новые психотропные препараты
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 171
Аннотация: Выявлена взаимосвязь пролилэндопептидазы с развитием состояний депрессии, нарко- и токсикомании. Конкурентные ингибиторы фермента обладают антидепрессивной активностью в эксперименте на животных. Введение высоких доз типичных нейролептиков приводит к значительному увеличению активности пролилэндопептидазы в мозге. Вызванная нейролептиками каталепсия устраняется ингибиторами фермента. При отмене морфина и бензодиазепиновых трансквилизаторов активность фермента в различных структурах мозга существенно возрастает. Наблюдается синхронность изменений активности пролилэндопептидазы и пептидных гормонов гипофиза после отмены морфина и холодового стресса. Ингибиторы фермента оказывают корригирующее влияние на уровень этих гормонов. Ингибиторы устраняют также нарушения поведения, вызванные отменой бензодиазепинов. Соединения обладают выраженной активностью на моделях электрошоковой и скополаминовой амнезии, корригируют нарушения функции памяти при старении. Найдены подходы к разработке нового поколения психотропных фармакологических средств на основе модуляторов активности пептидгидролаз мозга. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДГИДРОЛАЗЫ МОЗГА
ПРОЛИЛЭНДОПЕПТИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.281

Автор(ы) : Золотов Н.Н., Крайнева В.А., Маркина Н.В., Гарибова Т.Л., Позднев В.Ф., Воронина Т.А.
Заглавие : Ингибиторы пептидаз мозга как новые психотропные препараты
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 171
Аннотация: Выявлена взаимосвязь пролилэндопептидазы с развитием состояний депрессии, нарко- и токсикомании. Конкурентные ингибиторы фермента обладают антидепрессивной активностью в эксперименте на животных. Введение высоких доз типичных нейролептиков приводит к значительному увеличению активности пролилэндопептидазы в мозге. Вызванная нейролептиками каталепсия устраняется ингибиторами фермента. При отмене морфина и бензодиазепиновых трансквилизаторов активность фермента в различных структурах мозга существенно возрастает. Наблюдается синхронность изменений активности пролилэндопептидазы и пептидных гормонов гипофиза после отмены морфина и холодового стресса. Ингибиторы фермента оказывают корригирующее влияние на уровень этих гормонов. Ингибиторы устраняют также нарушения поведения, вызванные отменой бензодиазепинов. Соединения обладают выраженной активностью на моделях электрошоковой и скополаминовой амнезии, корригируют нарушения функции памяти при старении. Найдены подходы к разработке нового поколения психотропных фармакологических средств на основе модуляторов активности пептидгидролаз мозга. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДГИДРОЛАЗЫ МОЗГА
ПРОЛИЛЭНДОПЕПТИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.279

Автор(ы) : Маркина Н.В., Рязанов Д.К., Павлов В.В., Личадеев В.В., Тэн Э.В., Музалева О.В.
Заглавие : Использование инструментального нейтронно-активационного анализа для исследования элементного состава проб растительного и животного мира
Источник статьи : Атом. энергия. - 1995. - Т. 79, N 3. - С. 201-203, 230
Аннотация: На базе исследовательского реактора СМ-2 есть нейтронно-активационный участок для многоэлементного и изотопного анализа проб неизвестного состава и оперативного производства меченых атомов. Приводятся данные об аппаратурном и методическом оснащении участка инструментального нейтронно-активационного анализа, позволяющем исследовать элементный состав любых проб растительного и животного мира с пределом обнаружения конц-ии атомов элементов 1*10{-8}%. Рассматривается возможность использования метода для решения экологических проблем. Приводятся результаты работ по определению элементного состава проб растительного и животного мира и образцов почв в окрестностях тепловых станций. Обсуждается использование меченых атомов при изучении поглощения тяжелых металлов биологическими объектами. Табл. 3
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска