Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кытманов, А. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.251

Автор(ы) : Кытманов А.А., Бакулина Л.В., Дубровин М.Ю.
Заглавие : Простой способ оценки содержания трихотецена T2 на стадиях приготовления диагностических тест-систем
Источник статьи : Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технология-экология", Киров, 2003. - Киров, 2003. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 76
Аннотация: Трихотецены являются продуктами широкораспространенных плесневых грибов, загрязняющих продукты питания и корма сельскохозяйственных животных. Высокая токсичность трихотеценов для человека и животных и, как следствие, низкие уровни предельно допустимых концентраций этих веществ определяют сложность их определения. Все используемые для этой цели методы, в том числе тонкослойная хроматография (ТСХ), предусматривают длительные и трудоемкие операции концентрирования и частичной очистки исследуемых экстрактов. Предпринята попытка оценить концентрацию Т2 - одного из наиболее часто встречающихся трихотеценов. Разработан метод оценки содержания Т2 на разных стадиях приготовления диагностических тест-систем с помощью ТСХ без предварительного концентрирования и очистки препаратов
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИХОТЕЦЕНЫ
ПРОДУКТЫ ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ТСХ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД
РАЗРАБОТКА
ДИАГНОСТИКУМЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.147

Автор(ы) : Кытманов А.А., Дармов И.В., Бакулина Л.В., Алпашкин Р.И., Дубровин М.Ю.
Заглавие : Продукция трихотецена Т-2 в культуральную жидкость при выращивании грибов Fusarium sporotrichiella в жидких питательных средах
Источник статьи : Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 40-41
Аннотация: Загрязненность пищи токсикантами является определяющим фактором качества и продолжительности жизни людей. К числу токсикантов, интерес к которым резко возрос за последние годы, относятся трихотецены - продукты широко распространенных плесневых грибов, загрязняющих продукты питания и корма сельскохозяйственных животных. В РФ одним из наиболее часто встречающихся и опасных трихотеценов является Т-2 (3-окси-4,15-диацетокси-8-изобутирилокси-12,13-эпокситрихотец-9-ен). Показано, что независимо от проведения ультразвуковой дезинтеграции клеток и от вида использованного растворителя во всех экстрактах мицелия содержание Т-2 составляло менее 5 нг/мл (предел чувствительности ТСХ). Т. обр., по расчетам в мицелии содержалось не более 24,0% Т-2 от общего содержания трихотецена в культуре с его концентрацией в надосадочной жидкости 8 нг/мкл, не более 12,2% - с концентрацией 80 нг/мкл и не более 5,3% - с конц-ей 100 нг/мкл. Полученные данные позволяют считать, что при выращивании глубинных культур Fusarium sporotrichioides штамма 3/14 практически весь Т-2 выводится из клеток в культуральную жидкость. Это согласуется с предполагаемой биологической функцией трихотеценов в природных условиях - подавление роста конкурирующих микроорганизмов, для чего необходимо выделение трихотецена в окружающую среду. С практической точки зрения, полученные результаты позволяют рекомендовать удалять мицелий перед экстракцией Т-2 из глубинных культур. Учитывая, что хлороформенные экстракты клеток мицелия в значительно большей степени загрязнены липофильными примесями по сравнению с экстрактами культуральных жидкостей, это позволит существенно упростить и сделать более эффективно последующую очистку Т-2. Библ. 5
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ТРИХОТЕЦЕН Т-2
ПРОДУКЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
FUSARIUM SPOROTRICHIOIDES (FUNGI)
ШТАММ 3/14
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.148

Автор(ы) : Кытманов А.А., Дармов И.В., Соболева Е.В., Дубровин М.Ю.
Заглавие : Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями
Источник статьи : Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.03-04В5.101

Автор(ы) : Кытманов А.А., Дармов И.В., Бакулина Л.В., Алпашкин Р.И., Дубровин М.Ю.
Заглавие : Продукция трихотецена Т-2 в культуральную жидкость при выращивании грибов Fusarium sporotrichiella в жидких питательных средах
Источник статьи : Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 40-41
Аннотация: Загрязненность пищи токсикантами является определяющим фактором качества и продолжительности жизни людей. К числу токсикантов, интерес к которым резко возрос за последние годы, относятся трихотецены - продукты широко распространенных плесневых грибов, загрязняющих продукты питания и корма сельскохозяйственных животных. В РФ одним из наиболее часто встречающихся и опасных трихотеценов является Т-2 (3-окси-4,15-диацетокси-8-изобутирилокси-12,13-эпокситрихотец-9-ен). Показано, что независимо от проведения ультразвуковой дезинтеграции клеток и от вида использованного растворителя во всех экстрактах мицелия содержание Т-2 составляло менее 5 нг/мл (предел чувствительности ТСХ). Т. обр., по расчетам в мицелии содержалось не более 24,0% Т-2 от общего содержания трихотецена в культуре с его концентрацией в надосадочной жидкости 8 нг/мкл, не более 12,2% - с концентрацией 80 нг/мкл и не более 5,3% - с конц-ей 100 нг/мкл. Полученные данные позволяют считать, что при выращивании глубинных культур Fusarium sporotrichioides штамма 3/14 практически весь Т-2 выводится из клеток в культуральную жидкость. Это согласуется с предполагаемой биологической функцией трихотеценов в природных условиях - подавление роста конкурирующих микроорганизмов, для чего необходимо выделение трихотецена в окружающую среду. С практической точки зрения, полученные результаты позволяют рекомендовать удалять мицелий перед экстракцией Т-2 из глубинных культур. Учитывая, что хлороформенные экстракты клеток мицелия в значительно большей степени загрязнены липофильными примесями по сравнению с экстрактами культуральных жидкостей, это позволит существенно упростить и сделать более эффективно последующую очистку Т-2. Библ. 5
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ТРИХОТЕЦЕН Т-2
ПРОДУКЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
FUSARIUM SPOROTRICHIOIDES (FUNGI)
ШТАММ 3/14
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.03-04В5.102

Автор(ы) : Кытманов А.А., Дармов И.В., Соболева Е.В., Дубровин М.Ю.
Заглавие : Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями
Источник статьи : Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.03-04Б3.8

Автор(ы) : Кытманов А.А., Дармов И.В., Соболева Е.В., Дубровин М.Ю.
Заглавие : Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями
Источник статьи : Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.77

Автор(ы) : Кытманов А.А., Дармов И.В., Бакулина Л.В., Алпашкин Р.И., Дубровин М.Ю.
Заглавие : Продукция трихотецена Т-2 в культуральную жидкость при выращивании грибов Fusarium sporotrichiella в жидких питательных средах
Источник статьи : Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 40-41
Аннотация: Загрязненность пищи токсикантами является определяющим фактором качества и продолжительности жизни людей. К числу токсикантов, интерес к которым резко возрос за последние годы, относятся трихотецены - продукты широко распространенных плесневых грибов, загрязняющих продукты питания и корма сельскохозяйственных животных. В РФ одним из наиболее часто встречающихся и опасных трихотеценов является Т-2 (3-окси-4,15-диацетокси-8-изобутирилокси-12,13-эпокситрихотец-9-ен). Показано, что независимо от проведения ультразвуковой дезинтеграции клеток и от вида использованного растворителя во всех экстрактах мицелия содержание Т-2 составляло менее 5 нг/мл (предел чувствительности ТСХ). Т. обр., по расчетам в мицелии содержалось не более 24,0% Т-2 от общего содержания трихотецена в культуре с его концентрацией в надосадочной жидкости 8 нг/мкл, не более 12,2% - с концентрацией 80 нг/мкл и не более 5,3% - с конц-ей 100 нг/мкл. Полученные данные позволяют считать, что при выращивании глубинных культур Fusarium sporotrichioides штамма 3/14 практически весь Т-2 выводится из клеток в культуральную жидкость. Это согласуется с предполагаемой биологической функцией трихотеценов в природных условиях - подавление роста конкурирующих микроорганизмов, для чего необходимо выделение трихотецена в окружающую среду. С практической точки зрения, полученные результаты позволяют рекомендовать удалять мицелий перед экстракцией Т-2 из глубинных культур. Учитывая, что хлороформенные экстракты клеток мицелия в значительно большей степени загрязнены липофильными примесями по сравнению с экстрактами культуральных жидкостей, это позволит существенно упростить и сделать более эффективно последующую очистку Т-2. Библ. 5
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ТРИХОТЕЦЕН Т-2
ПРОДУКЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
FUSARIUM SPOROTRICHIOIDES (FUNGI)
ШТАММ 3/14
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.01-04Т4.240

Автор(ы) : Кытманов А.А., Бакулина Л.В., Елагин Г.Д., Дубровин М.Ю., Дармов И.В., Борисевич И.В., Кузнецов С.Л.
Заглавие : Обнаружение микотоксина Т-2 различными вариантами твердофазного иммуноферментного анализа
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 2009. - N 8. - С. 27-29
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ТОКСИН Т-2
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.08-04Т4.335

Автор(ы) : Кытманов А.А., Бакулина Л.В., Елагин Г.Д., Дубровин М.Ю., Дармов И.В., Борисевич И.В., Кузнецов С.Л.
Заглавие : Обнаружение микотоксина Т-2 различными вариантами твердофазного иммуноферментного анализа
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 2009. - N 8. - С. 27-29
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ТОКСИН Т-2
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2412443 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

Автор(ы) : Дубровин М.Ю., Кытманов А.А., Бакулина Л.В., Воробьев К.А., Дармов И.В.
Заглавие : Способ иммуноферментного обнаружения микотоксина Т-2 в жидких пробах .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ЦНИИ обороны Рос. Федерации
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.32

Автор(ы) : Фоменков О.О., Елагин Г.Д., Куклина Г.В., Печенкин Д.В., Крупин В.В., Богачева Н.В., Кытманов А.А., Еремкин А.В., Тихвинская О.В., Вахнов Е.Ю.
Заглавие : Получение гибридом-продуцентов моноклональных антител к антигенам возбудителя туляремии
Источник статьи : Пробл. особо опас. инфекций. - 2015. - N 2. - С. 92-94
Аннотация: В ходе исследований было проведено два эксперимента по гибридизации клеток мышиной миеломы и лимфоцитов мышей линии ВALB/с, иммунизированных инактивированными микробными культурами Francisella tularensis. В результате были получены гибридомы-продуценты моноклональных антител (МКА), специфичных к антигенам возбудителя туляремии. Оценена перспективность применения их для выявления данного возбудителя методом иммуноферментного анализа. Установлено, что моноклональные антитела, продуцируемые гибридомами 31G1F10, 32E5D3, 35B11C8, 36C2F11, позволяют выявлять микробные клетки различных штаммов возбудителя туляремии в концентрации 0,5*10 {6} м.к./см {3} и не взаимодействуют с культурами гетерологичных микроорганизмов в концентрациях 1,0*10 {8} м.к./см {3}, что свидетельствует об их специфичности. Планируется использовать полученные МКА в работе по созданию иммуноферментных и иммунохроматографических тест-систем, предназначенных для обнаружения возбудителя туляремии.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.02-04Б4.193

Автор(ы) : Фоменков О.О., Елагин Г.Д., Куклина Г.В., Печенкин Д.В., Крупин В.В., Богачева Н.В., Кытманов А.А., Еремкин А.В., Тихвинская О.В., Вахнов Е.Ю.
Заглавие : Получение гибридом-продуцентов моноклональных антител к антигенам возбудителя туляремии
Источник статьи : Пробл. особо опас. инфекций. - 2015. - N 2. - С. 92-94
Аннотация: В ходе исследований было проведено два эксперимента по гибридизации клеток мышиной миеломы и лимфоцитов мышей линии ВALB/с, иммунизированных инактивированными микробными культурами Francisella tularensis. В результате были получены гибридомы-продуценты моноклональных антител (МКА), специфичных к антигенам возбудителя туляремии. Оценена перспективность применения их для выявления данного возбудителя методом иммуноферментного анализа. Установлено, что моноклональные антитела, продуцируемые гибридомами 31G1F10, 32E5D3, 35B11C8, 36C2F11, позволяют выявлять микробные клетки различных штаммов возбудителя туляремии в концентрации 0,5*10 {6} м.к./см {3} и не взаимодействуют с культурами гетерологичных микроорганизмов в концентрациях 1,0*10 {8} м.к./см {3}, что свидетельствует об их специфичности. Планируется использовать полученные МКА в работе по созданию иммуноферментных и иммунохроматографических тест-систем, предназначенных для обнаружения возбудителя туляремии.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 16.09-04Б4.18

Автор(ы) : Богачева Н.В., Елагин Г.Д., Печенкин Д.В., Кытманов А.А., Тихвинская О.В., Еремкин А.В.
Заглавие : Разработка иммунохроматографической моноклональной тест-системы для выявления Yersinia pseudotuberculosis серогруппы I
Источник статьи : Пробл. особо опас. инфекций. - 2016. - N 2. - С. 65-68
Аннотация: Цель. Разработать иммунохроматографическую моноклональную тест-систему для выявления возбудителя псевдотуберкулеза серогруппы I. В качестве специфических компонентов для разработки иммунохроматографической тест-системы были использованы мышиные моноклональные антитела гибридных клеточных линий, полученные на липолисахаридный антиген наружной мембраны "холодового" варианта псевдотуберкулезного микроба I серотипа (YP-101Н2В4, YP-105С5А10); кроличьи антивидовые антитела против иммуноглобулинов мыши. Для получения конъюгата коллоидного золота с антителами (КЗ-АТ) были использованы частицы диаметром (30'+-'2) нм. Для конъюгирования с коллоидным золотом использовали концентрацию антител, на 10-15% превышающую точку выхода D580 на плато. Для изготовления иммунохроматографической тест-системы применяли комплект мембран фирмы MDI Easypack ("Advanced Microdevise", Индия). Готовый конъюгат наносили на мембрану методом пропитывания. Антитела в аналитическую и контрольную мембраны в выбранной концентрации наносили с помощью диспенсора. Подложку с нанесенным конъюгатом и готовые рабочие мембраны сушили в вакуумном сухожаровом шкафу. Собранные иммунохроматографические тест-системы нарезали по 4,5 мм и тестировали на специфичность и чувствительность. Результаты и выводы. Разработана иммунохроматографическая тест-система, в которой использовали моноклональные антитела гибридной клеточной линии YP-105C5A10 в конъюгате с коллоидным золотом и моноклональные антитела гибридной клеточной линии YP-101H2B4 в тестовой линии. Тест-система обеспечивает выявление штаммов Y. рseudotuberculosis серогруппы I в концентрации от 500 тыс. м.к.*см{-3} (при тестировании 8 штаммов из 11 исследованных) до 4 млн м.к.*см{-3} и не выявляет при исследовании близкородственные иерсинии и гетерологичные микроорганизмы в концентрации 100 млн м.к.*см{-3}.
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
СЕРОГУППА I
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)