Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Красикова, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.78

Автор(ы) : Лянгузова М.С., Чуйкин И.А., Красикова А.В., Кислякова Т.В., Поспелов В.А.
Заглавие : Влияние экспрессии онкобелка c-Ha-Ras на дифференцировку и гибель клеток тератокарциномы мыши линии F9 : Тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001]
Источник статьи : Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 875
Аннотация: Протоонкоген ras - один из ключевых компонентов пути передачи внеклеточных сигналов в ядро клетки. Он контролирует несколько сигнальных каскадов, результатом конститутивной или временной активации к-рых могут быть пролиферация клеток, их опухолевая трансформация, апоптоз или предотвращение апоптоза, дифференцировка. Это зависит от характера сигнала, от того, какой именно каскад активируется, от фентипа клеток. Клетки тератокарциномы мыши линии F9 способны к дифференцировке в культуре. Под действием индукторов они приобретают фенотип эпителиальных клеток париетальной энторемы, теряя при этом опухолевые черты. Маркером и регулятором дифференцировки клеток F9 является транскрипционный комплекс АР-1. В недифференцированных клетках F9 белки-члены семейств Fos и Jun, к-рые при димеризации образуют транскрипционный фактор АР-1, экспрессируются слабо, а при дифференцировке уровень их экспрессии сильно возрастает. Экспрессия экзогенного гена c-fos приводит к дифференцировке клеток F9. Ген c-fos - конечная мишень Ras-зависимого МАР-киназного сигнального пути. По некоторым данным, конститутивная активность экзогенного онкогена c-Ha-Ras в клетках F9 также приводит к их дифференцировке до стадии первичной энтодермы. Получили из клеток F9 линии клетки, к-рые экспрессируют индуцибельный онкоген c-Ha-ras, экспрессия последнего подавляется при добавлении в среду доксициклина (линии F9-tet-Ras). Максимум индуцибельной экспрессии белка Ras приходился на 72-96 ч после изъятия доксициклина. Это приводило к существенному усилению экспрессии гена c-fos. При этом не наблюдали фенотипических признаков дифференцировки клеток - изменений морфологии, динамики пролиферации, структуры клеточного цикла. Для нормальных эпителиальных клеток характерна способность вступать на путь апоптоза (анойкиса) при утрате контакта с субстратом. Ранее показано, что при дифференцировке клетки F9 приобретают зависимость от субстрата как от фактора выживания. Известно, что экспрессия онкобелка c-Ha-Ras блокирует многие функции дифференцированных клеток; в частности, в эпителиальных и эндотелиальных клетках c-Ha-Ras ингибирует процесс анойкиса, активируя PI3-киназы и PKB/Akt. Клетки полученных линий сохраняли способность к дифференцировке как в присутствии доксициклина в среде, так и в его отсутствие. Тем не менее в суспензионной культуре дифференцированные клетки F9-tet-Ras, экспрессирующие белок c-Ha-Ras, образовывали агрегаты, как это характерно для недифференцированных клеток, и уровень гибели клеток в такой популяции был существенно ниже, чем уровень гибели дифференцированных клеток F9, оторванных от субстрата. По-видимому, дифференцировка клеток F9, происходящая в условиях постоянной экспрессии онкобелка c-Ha-Ras, - неполная, что может быть следствием функционирования c-Ha-Ras-зависимых сигнальных каскадов, в частности каскада активации антиапоптозной протеинкиназы PKB/k+. Россия, Ин-т цитологии, С.-Петербург
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ F9
ОНКОБЕЛОК C-HA-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.110

Автор(ы) : Лянгузова М.С., Чуйкин И.А., Красикова А.В., Кислякова Т.В., Поспелов В.А.
Заглавие : Влияние экспрессии онкобелка c-Ha-Ras на дифференцировку и гибель клеток тератокарциномы мыши линии F9 : Тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001]
Источник статьи : Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 875
Аннотация: Протоонкоген ras - один из ключевых компонентов пути передачи внеклеточных сигналов в ядро клетки. Он контролирует несколько сигнальных каскадов, результатом конститутивной или временной активации к-рых могут быть пролиферация клеток, их опухолевая трансформация, апоптоз или предотвращение апоптоза, дифференцировка. Это зависит от характера сигнала, от того, какой именно каскад активируется, от фентипа клеток. Клетки тератокарциномы мыши линии F9 способны к дифференцировке в культуре. Под действием индукторов они приобретают фенотип эпителиальных клеток париетальной энторемы, теряя при этом опухолевые черты. Маркером и регулятором дифференцировки клеток F9 является транскрипционный комплекс АР-1. В недифференцированных клетках F9 белки-члены семейств Fos и Jun, к-рые при димеризации образуют транскрипционный фактор АР-1, экспрессируются слабо, а при дифференцировке уровень их экспрессии сильно возрастает. Экспрессия экзогенного гена c-fos приводит к дифференцировке клеток F9. Ген c-fos - конечная мишень Ras-зависимого МАР-киназного сигнального пути. По некоторым данным, конститутивная активность экзогенного онкогена c-Ha-Ras в клетках F9 также приводит к их дифференцировке до стадии первичной энтодермы. Получили из клеток F9 линии клетки, к-рые экспрессируют индуцибельный онкоген c-Ha-ras, экспрессия последнего подавляется при добавлении в среду доксициклина (линии F9-tet-Ras). Максимум индуцибельной экспрессии белка Ras приходился на 72-96 ч после изъятия доксициклина. Это приводило к существенному усилению экспрессии гена c-fos. При этом не наблюдали фенотипических признаков дифференцировки клеток - изменений морфологии, динамики пролиферации, структуры клеточного цикла. Для нормальных эпителиальных клеток характерна способность вступать на путь апоптоза (анойкиса) при утрате контакта с субстратом. Ранее показано, что при дифференцировке клетки F9 приобретают зависимость от субстрата как от фактора выживания. Известно, что экспрессия онкобелка c-Ha-Ras блокирует многие функции дифференцированных клеток; в частности, в эпителиальных и эндотелиальных клетках c-Ha-Ras ингибирует процесс анойкиса, активируя PI3-киназы и PKB/Akt. Клетки полученных линий сохраняли способность к дифференцировке как в присутствии доксициклина в среде, так и в его отсутствие. Тем не менее в суспензионной культуре дифференцированные клетки F9-tet-Ras, экспрессирующие белок c-Ha-Ras, образовывали агрегаты, как это характерно для недифференцированных клеток, и уровень гибели клеток в такой популяции был существенно ниже, чем уровень гибели дифференцированных клеток F9, оторванных от субстрата. По-видимому, дифференцировка клеток F9, происходящая в условиях постоянной экспрессии онкобелка c-Ha-Ras, - неполная, что может быть следствием функционирования c-Ha-Ras-зависимых сигнальных каскадов, в частности каскада активации антиапоптозной протеинкиназы PKB/k+. Россия, Ин-т цитологии, С.-Петербург
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ F9
ОНКОБЕЛОК C-HA-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.09-04И8.149Д

Автор(ы) : Красикова А.В.
Заглавие : Центромерные районы хромосом и ассоциированные с ними структуры в ядрах растущих ооцитов птиц : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Санкт-Петербург, 2007
Колич.характеристики :19 с.: ил.
Коллективы : С.-Петербург. гос. ун-т, Санкт-Петербург
4.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 08.09-04И6.16Д

Автор(ы) : Красикова А.В.
Заглавие : Центромерные районы хромосом и ассоциированные с ними структуры в ядрах растущих ооцитов птиц : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Санкт-Петербург, 2007
Колич.характеристики :19 с.: ил.
Коллективы : С.-Петербург. гос. ун-т, Санкт-Петербург
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.115

Автор(ы) : Красикова А.В., Гагинская Е.Р.
Заглавие : Организация центромерных районов хромосом на стадии ламповых щеток
Источник статьи : Цитология. - 2010. - Т. 52, N 7. - С. 515-533
Аннотация: Обзор посвящен современным представлениям о морфофункциональной организации центромерных районов хромосом в растущих ооцитах птиц и амфибий. Охарактеризованы строение, особенности молекулярного состава и доменная организация центромер на стадии ламповых щеток, приведены данные цитогенетического анализа. Особое внимание уделено значению и регуляции транскрипции сателлитной ДНК в ядрах развивающихся ооцитов. Обсуждаются возможные функции центромерных "белковых тел", формирующихся в районе первичной перетяжки в мейотических бивалентах. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. E-mail: spbehnomas@gmail.com
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
ЦЕНТРОМЕРА
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.29

Автор(ы) : Маслова А.В., Красикова А.В.
Заглавие : Пространственное распределение макро-, миди- и микрохромосом в транскрипционно-активных ядрах растущих ооцитов птиц отряда Galliformes
Источник статьи : Цитология. - 2011. - Т. 53, N 2. - С. 116-128
Аннотация: Трехмерная организация генома в пространстве клеточного ядра отражает особенности его функционирования и представляет собой один из уровней регуляции экспрессии генов. Это определяет необходимость детального изучения взаимосвязи пространственной организации и функционирования генетического аппарата в ядре клетки. Проведен детальный анализ трехмерной организации генома в растущих ооцитах птиц отряда Galliformes, гигантские транскрипционно-активные ядра к-рых в отличие от интерфазных ядер соматических клеток обладают практически полным отсутствием структурных ограничений в деконденсации хромосом. Радиальное распределение трех дифференцированных по размеру и генной плотности групп хромосом в ядрах ооцитов домашней курицы и японского перепела было охарактеризовано с помощью методов конфокальной лазерной сканирующей микроскопии и анализа трехмерных реконструкций. Положение индивидуальной хромосомы относительно центра ядра оценивали по ее принадлежности к определенной радиальной зоне ядра и по расстоянию от центра ядра до терминальных районов и центра масс хромосомы. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т@
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕНОМ
АРХИТЕКТУРА
ХРОМОСОМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ПТИЦЫ
ООГЕНЕЗ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.73

Автор(ы) : Ходюченко Т.А., Красикова А.В.
Заглавие : ТЕЛЬЦА КАХАЛА И ТЕЛЬЦА ГИСТОНОВОГО ЛОКУСА: МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СОСТАВ И ФУНКЦИИ
Источник статьи : Онтогенез. - 2014. - Т. 45, N 6. - С. 363
Аннотация: В обзоре приведена современная классификация эволюционно консервативных коилин-содержащих ядерных телец соматических и половых клеток, основанная на особенностях их молекулярного состава и характере выполняемых ими функций. Рассмотрены основные отличия телец Кахала и телец гистонового локуса, принимающих участие в биогенезе сплайсосомных малых ядерных и ядрышковых РНК, и в процессинге 3-конца предшественников матричной РНК гистонов, соответственно. Показано, что существенный вклад в исследование разнообразия коилин-содержащих телец внесли работы по изучению архитектуры аппарата процессинга РНК в ядрах ооцитов ряда модельных организмов. Приведены данные об особенностях молекулярного состава коилин-содержащих телец в ядрах растущих ооцитов (так называемых зародышевых пузырьках) позвоночных, в том числе амфибий и птиц
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГИСТОНЫ
РНК
ЯДРО КЛЕТКИ
ТЕЛЬЦА КАХАЛЯ
ТЕЛЬЦА ГИСТОНОВОГО ЛОКУСА
ООЦИТЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.04-04М1.20

Автор(ы) : Красикова А.В., Червякова Д.Б., Злотина А.М., Куликова Т.В., Федорова А.В.
Заглавие : Роль транскриптов тандемных повторов ДНК в формировании ядерных доменов : Докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014]
Источник статьи : Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 663-664
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ДНК
ТАНДЕМНЫЙ ПОВТОР LLR2
НЕКОДИРУЮЩИЕ ТРАНСКРИПТЫ
ЯДЕРНЫЕ ДОМЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНОМ
ХРОМОСОМА 2
КУРЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.07-04В4.162

Автор(ы) : Макаров В.И., Красикова А.В.
Заглавие : В южном Нечерноземье можно получать пшеничное зерно для выпечки хлеба
Источник статьи : Зерн. культуры. - 1992. - N 5-6. - С. 11-13
Аннотация: Исследовали озимую пшеницу сорта Мироновская 808 при применении общепринятой для зоны агротехники. Внесение гербицидов не влияло на содержание белка в зерне. Органические удобрения способствовали повышению кол-ва клейковины в зерне на 7,1% при среднем содержании клейковины 30,8%. Комплексное применение органических и минеральных удобрений повышало кол-во клейковины на 8,2%. Обработка гербицидами по удобренному фону давала прибавку кол-ва клейковины на 0,5-1,2%. Максимальное кол-во клейковины отмечено при комплексном применении удобрений и средств защиты растений (37,3-38%). Удобрения заметно повышали стекловидность зерна, а комплексное их применение с гербицидами приводило к росту натуры зерна на 123-129 г/л. Применение минеральных удобрений увеличивало показатель седиментации до 62 мл, а при комплексном их применении с гербицидами позволило получать муку сильной пшеницы. Комплексное применение гербицидов и удобрений в целом способствовало улучшению показателей физических свойств теста и позволило получать в условиях зоны зерно высокого качества. Россия, Орловский СХИ.
ГРНТИ : 68.35.29
Предметные рубрики: ПШЕНИЦА ОЗИМАЯ
ЗЕРНО
КАЧЕСТВО
TRITICUM SP.
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.357

Автор(ы) : Куликова Т.В., Червякова Д.Б., Красикова А.В., Гагинская Е.Р.
Заглавие : Ассоциированные с хромосомами ядерные домены в растущих ооцитах голубя Columba liva содержат маркерный белок параспеклов Р54/NRB, белок гяРНП 1 и поли(А)-РНК : Докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014]
Источник статьи : Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 665-666
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
РНК
БЕЛКИ
ПАРАСПЕКЛЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ГОЛУБЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.04-04И8.108

Автор(ы) : Красикова А.В., Федоров А.В.
Заглавие : Профиль экспрессии длинных и коротких РНК в цитоплазме и ядрах растущих ооцитов домашней курицы (Gallus gallus domesticus)
Источник статьи : Вавил. ж. генет. и селекции. - 2015. - Т. 19, N 3. - С. 264-269
Аннотация: Материнская РНК, накапливаемая в ооците во время созревания, необходима не только для формирования зиготы, но и для поддержания определенного числа клеточных делений до активации генома зародыша. К одним из существенных этапов исследования транскриптома ооцитов относятся адаптация методик экстракции РНК и характеристика профиля экспрессии РНК. Адекватной моделью для исследования динамики накопления РНК в ходе оогенеза представляются яичники доместицированных видов птиц. Оптимизированы методы экстракции РНК из цитоплазмы и нуклеоплазмы ооцитов домашней курицы (Gallus gallus domesticus) и охарактеризованы изменения в профиле длинных и коротких РНК в ходе роста ооцита. Во фракциях РНК из цитоплазмы ооцитов курицы выявлено наличие 28S и 18S рибосомных РНК (рРНК), малых РНК и гетерогенных по размеру длинных РНК. В профиле тотальной РНК из ядер растущих ооцитов присутствуют преимущественно пики низкомолекулярной РНК, соответствующей по размеру транспортным, малым ядерным и коротким регуляторным РНК. В ядрах растущих ооцитов самок курицы зарегистрированы следовые количества или отсутствие 28S и 18S рРНК, что обусловлено инактивацией единственного ядрышкового организатора. В ооцитах домашней курицы выявлены три отличающиеся по размеру группы коротких (от 20 до 40 н.) РНК, которые могут соответствовать классам коротких регуляторных РНК. Показано накопление коротких РНК в цитоплазме ооцита курицы в ходе его роста. Предполагается, что запасаемые в цитоплазме ооцитов птиц короткие РНК могут использоваться на ранних стадиях эмбриогенеза для регуляции функций генома.
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕНОМ
ООЦИТЫ
РНК
КУРЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.09-04М1.49

Автор(ы) : Красикова А.В., Куликова Т.В., Злотина А.М.
Заглавие : ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК КАК МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЛОКУСОВ ФОРМИРОВАНИЯ ЯДЕРНЫХ ДОМЕНОВ
Источник статьи : Цитология. - 2016. - Т. 58, N 4. - С. 277-280
Аннотация: Ядерные домены можно подразделить на две основные группы: те, которые формируются свободно в нуклеоплазме, и те, которые образуются в определенных участках хромосом в результате их активности. Преимущества гигантских транскрипционно активных хромосом типа ламповых щеток для изучения ядерных телец, формирующихся в определенных локусах хромосом, были продемонстрированы в ряде работ. Предлагают использовать две стратегии для анализа локусов формирования ядерных доменов на гигантских хромосомах типа ламповых щеток, характерных для ядер растущих ооцитов птиц и амфибий. Первый подход основан на последовательном картировании ВАС-клонов, содержащих фрагменты геномной ДНК с известной позицией на хромосомах, недалеко от места образования ядерных доменов. Второй подход основан на механической микродиссекции районов хромосом, прилежащих к определенной ядерной структуре. ДНК из диссектированного материала можно амплифицировать с помощью ПЦР с вырожденными праймерами и картировать с помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) на препаратах изолированных хромосом. Перспективным представляется также использование высокопроизводительного секвенирования для последующей расшифровки последовательностей ДНК районов формирования ядерных структур. Секвенированные фрагменты могут быть выровнены против референсного генома, с тем чтобы точно определить локусы, ответственные за инициацию сборки ядерных доменов. В настоящем обзоре даны представления о возможностях применения двух взаимодополняющих стратегий для изучения ядерных доменов, ассоциированных с хромосомами типа ламповых щеток.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДНК
ЯДРО КЛЕТКИ
ЯДЕРНЫЕ ДОМЕНЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)