Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Коваленко-Клычкова, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.05-04М5.280

Автор(ы) : Коваленко-Клычкова Н.А., Кенис В.М., Клычкова И.Ю.
Заглавие : Пороки развития кистей и стоп при синдроме Смита-Лемли-Опитца
Источник статьи : Травматол. и ортопедия России. - 2013. - N 3. - С. 143-147
Аннотация: Синдром Смита-Лемли-Опитца - редкое генетическое заболевание, обусловленное дефектом метаболизма холестерина и проявляющееся множественными врожденными аномалиями и неврологическими нарушениями. Аномалии кистей и стоп являются одним из ведущих клинических проявлений синдрома. Представленное клиническое наблюдение пациентки с синдромом Смита-Лемли-Опитца позволяет наглядно продемонстрировать основные проявления данного заболевания и подчеркивает значимость правильной интерпретации ортопедических нарушений для своевременной его диагностики. Россия, Науч.-исслед. детск. ортопед. ин-т. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИНДРОМ СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИТЦА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.06-04М5.199

Автор(ы) : Клычкова И.Ю., Кенис В.М., Степанова Ю.А., Сапоговский А.В., Коваленко-Клычкова Н.А., Иванов С.В.
Заглавие : Алгоритм лечения врожденной косолапости у детей младшей возрастной группы
Источник статьи : Ортопед., травматол. и восстанов. хирургия дет. возраста. - 2013. - Т. 1, N 1. - С. 21-25
Аннотация: Врожденная косолапость нуждается в полной коррекции до начала периода вертикализации. Приоритетом лечения являются консервативные методы. Наиболее эффективным является метод Понсети, позволяющий полностью устранить все элементы деформации даже при косолапости тяжелой степени. Однако если косолапость сопровождается нарушениями анатомического строения стопы или выраженными изменениями функциональной способности мышц, хирургическое лечение является неизбежным. Объем хирургического вмешательства зависит от выраженности выявленных нарушений и определяется индивидуально. Ортезное снабжение и восстановительное лечение зависят от объема выполненного хирургического вмешательства. Россия, НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВРОЖДЕННАЯ КОСОЛАПОСТЬ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
МЕТОД ПОНСЕТИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.235

Автор(ы) : Коваленко-Клычкова Н.А., Клычкова И.Ю., Кенис В.М., Авдейчик Н.В.
Заглавие : Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев)
Источник статьи : Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.10-04М7.79

Автор(ы) : Коваленко-Клычкова Н.А., Клычкова И.Ю., Кенис В.М., Авдейчик Н.В.
Заглавие : Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев)
Источник статьи : Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.11-04М4.406

Автор(ы) : Клычкова И.Ю., Кенис В.М., Степанова Ю.А., Сапоговский А.В., Коваленко-Клычкова Н.А., Иванов С.В.
Заглавие : Алгоритм лечения врожденной косолапости у детей младшей возрастной группы
Источник статьи : Ортопед., травматол. и восстанов. хирургия дет. возраста. - 2013. - Т. 1, N 1. - С. 21-25
Аннотация: Врожденная косолапость нуждается в полной коррекции до начала периода вертикализации. Приоритетом лечения являются консервативные методы. Наиболее эффективным является метод Понсети, позволяющий полностью устранить все элементы деформации даже при косолапости тяжелой степени. Однако если косолапость сопровождается нарушениями анатомического строения стопы или выраженными изменениями функциональной способности мышц, хирургическое лечение является неизбежным. Объем хирургического вмешательства зависит от выраженности выявленных нарушений и определяется индивидуально. Ортезное снабжение и восстановительное лечение зависят от объема выполненного хирургического вмешательства. Россия, НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВРОЖДЕННАЯ КОСОЛАПОСТЬ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
МЕТОД ПОНСЕТИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.12-04М5.224

Автор(ы) : Коваленко-Клычкова Н.А., Клычкова И.Ю., Кенис В.М., Авдейчик Н.В.
Заглавие : Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев)
Источник статьи : Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 0002509539 Российская Федерация, МКИ A61B 17/56.

Автор(ы) : Клычкова И.Ю., Кенис В.М., Коваленко-Клычкова Н.А.
Заглавие : Способ лечения вальгусной деформации первого пальца стопы .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИДОИ Минздрава России
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.08-04М5.162

Автор(ы) : Коваленко-Клычкова Н.А.
Заглавие : Лечение брахиметатарзии у детей
Источник статьи : Травматол. и ортопедия России. - 2014. - N 2. - С. 53-61
Аннотация: Брахиметатарзия - это порок развития одной или нескольких плюсневых костей, характеризующийся их укорочением. Нарушенная анатомя переднего отдела стопы вызывает сближение эпифизов соседних плюсневых костей, деформацию всего переднего отдела стопы, включающую формирование hallux valgus, болевой синдром и косметический дефект. Проведено удлинение укороченной плюсневой кости у 18 пациенток (28 стоп, 32 плюсневых кости). В зависимости от степени укорочения плюсневых костей применялись 3 метода хирургического лечения: при укорочении до 1,2 см - скользящая остеотомия; при укорочении до 1,8 см - одномоментное удлинение плюсневой кости аутотрансплантатом; при укорочении свыше 1,8 см - дистракционный остеосинтез. Установлено, что в связи с возникшими нарушениями целесообразно выполнять восстановление длины укороченного луча с учетом типа метатарзальной параболы, присущей данному пациенту. Оптимальным методом оперативного лечения является одномоментное удлинение укороченной плюсневой кости с применением аутотрансплантата из крыла подвздошной кости, заимствованного "окончатым" способом без нарушения целостности апофиза. Россия,НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: КОСТИ
СТОПА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БРАХИМЕТАТАРЗИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.08-04М1.223

Автор(ы) : Коваленко-Клычкова Н.А.
Заглавие : Лечение брахиметатарзии у детей
Источник статьи : Травматол. и ортопедия России. - 2014. - N 2. - С. 53-61
Аннотация: Брахиметатарзия - это порок развития одной или нескольких плюсневых костей, характеризующийся их укорочением. Нарушенная анатомя переднего отдела стопы вызывает сближение эпифизов соседних плюсневых костей, деформацию всего переднего отдела стопы, включающую формирование hallux valgus, болевой синдром и косметический дефект. Проведено удлинение укороченной плюсневой кости у 18 пациенток (28 стоп, 32 плюсневых кости). В зависимости от степени укорочения плюсневых костей применялись 3 метода хирургического лечения: при укорочении до 1,2 см - скользящая остеотомия; при укорочении до 1,8 см - одномоментное удлинение плюсневой кости аутотрансплантатом; при укорочении свыше 1,8 см - дистракционный остеосинтез. Установлено, что в связи с возникшими нарушениями целесообразно выполнять восстановление длины укороченного луча с учетом типа метатарзальной параболы, присущей данному пациенту. Оптимальным методом оперативного лечения является одномоментное удлинение укороченной плюсневой кости с применением аутотрансплантата из крыла подвздошной кости, заимствованного "окончатым" способом без нарушения целостности апофиза. Россия,НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КОСТИ
СТОПА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БРАХИМЕТАТАРЗИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.09-04М4.291

Автор(ы) : Коваленко-Клычкова Н.А.
Заглавие : Лечение брахиметатарзии у детей
Источник статьи : Травматол. и ортопедия России. - 2014. - N 2. - С. 53-61
Аннотация: Брахиметатарзия - это порок развития одной или нескольких плюсневых костей, характеризующийся их укорочением. Нарушенная анатомя переднего отдела стопы вызывает сближение эпифизов соседних плюсневых костей, деформацию всего переднего отдела стопы, включающую формирование hallux valgus, болевой синдром и косметический дефект. Проведено удлинение укороченной плюсневой кости у 18 пациенток (28 стоп, 32 плюсневых кости). В зависимости от степени укорочения плюсневых костей применялись 3 метода хирургического лечения: при укорочении до 1,2 см - скользящая остеотомия; при укорочении до 1,8 см - одномоментное удлинение плюсневой кости аутотрансплантатом; при укорочении свыше 1,8 см - дистракционный остеосинтез. Установлено, что в связи с возникшими нарушениями целесообразно выполнять восстановление длины укороченного луча с учетом типа метатарзальной параболы, присущей данному пациенту. Оптимальным методом оперативного лечения является одномоментное удлинение укороченной плюсневой кости с применением аутотрансплантата из крыла подвздошной кости, заимствованного "окончатым" способом без нарушения целостности апофиза. Россия,НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТИ
СТОПА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БРАХИМЕТАТАРЗИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.04-04М5.210

Автор(ы) : Конюхов М.П., Клычкова И.Ю., Коваленко-Клычкова Н.А., Никитюк И.Е.
Заглавие : Пороки развития первого луча стопы у детей: диагностика, клиника, лечение
Источник статьи : Ортопед., травматол. и восстанов. хирургия дет. возраста. - 2015. - Т. 3, N 2. - С. 15-24
Примечания : 18
Аннотация: Пороки развития первого луча стопы, помимо простой полидактилии, синдактилии или удвоения первого луча, часто включают сложные деформации, связанные с аномальным развитием ростковой зоны первой плюсневой кости или основной фаланги первого пальца. Такие деформации характеризуются варусным расположением первого луча различной степени тяжести. Причина деформации является аномалия развития продольной эпифизарной ростковой зоны трубчатой кости - longitudinal epiphyseal bracket - продольный эпифизарный брейс (LEB), или так называемая дельта-фаланга. За последние пять лет пролечено 37 пациентов (53 стпоы) в возрасте от 6 месяцев до 17 лет с пороками развития первого луча стопы, связанными с аномалией развития ростковых зон. Помимо LEB у пациентов встречались сочетанные пороки - удвоение первого луча (у 9 детей) и синдактилия первого-второго пальцев (у 5 детей). Хирургическое лечение многоэтапное. При лечении сочетанных порогов у детей в возрасте до 3 лет гарантированный эффект дает устранение всех элементов (удаление патологической ростковой зоны, иссечение фиброзного тяжа по внутренней поверхности первого луча, устранение синдактилии). У детей в возрасте старше 3 лет лечение необходимо дополнить корригирующей расклинивающей остеотомией костного сегмента с LEB с максимальным сохранением его длины. Россия, НИДОИ им. Г. И. Турнера, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПЕРВОГО ЛУЧА СТОПЫ
ПРОДОЛЬНЫЙ ЭПИФИЗАРНЫЙ БРЕКЕТ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)