СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кивман, Г. Я.$<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

Вид документа : Однотомное издание

Патент 2025130 Российская Федерация, МКИ A61K 35/66.

Автор(ы) : Кивман Г.Я., Гуляев А.Е., Карлинский М.В., Губенко Л.В.
Заглавие : Способ отбора антибиотика .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Караганд. гос. мед. ин-т

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.18

Автор(ы) : Щуб Т.А., Кивман Г.Я., Чудаева В.С., Масленникова В.Г., Альбицкая О.Н.
Заглавие : Использование гидролизата хлореллы в питательных средах для фармацевтической микробиологии
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 55-56
Аннотация: Показана принципиальная возможность использования гидролизата биомассы хлореллы в качестве белковой основы в средах, используемых в фармацевтической микробиологии. Исследована эффективность питательных сред, предназначенных, в частности, для количественного определения бактерий и грибов в нестерильных лекарственных средствах. Россия, АО "Биотехнология", Москва
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БИОМАССА
ГИДРОЛИЗАТ БИОМАССЫ ХЛОРЕЛЛЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕЛКОВАЯ ОСНОВА ИЗ ХЛОРЕЛЛЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.319

Автор(ы) : Кивман Г.Я., Ляшенко Ю.В., Рабинович Э.З., Флейдерман Л.И.
Заглавие : Гидроколлоидные покрытия - новое поколение средств для лечения ран и ожогов (обзор)
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 9. - С. 21-27
Аннотация: В обзоре литературных сведений показывают преимущества гидроколлоидных покрытий (ГП) при лечении поверхностных ран, ожогов и трофических язв. В качестве ГП используются: растительные полисахариды - полиуроновые к-ты (пектины, аминаты), камеди, гемицеллюлозы, каррагенины; полисахариды бактериального и животного происхождения - декстраны, хитозаны; полусинтетические полисахариды - карбоксиметилцеллюлозы Na-соль, метилцеллюлоза, модифицированные крахмалы; белки (желатин, коллаген); синтетические полимеры. Библ. 47
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОЖОГИ
ТРОФИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИДРОКОЛЛОИДНЫЕ ПОКРЫТИЯ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.390

Автор(ы) : Гуляев А.Е., Кивман Г.Я., Губенко Л.В., Ермекбаева Б.А.
Заглавие : Исследование липосом в качестве средств для доставки антибиотиков во внутриклеточную среду организма и в очаг инфекционного воспаления
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 9. - С. 12-14
Аннотация: Исследовали возможности лечения инфекций с использованием гентамицина, цефотаксима (клафорана), и рифампицина, включенных в липосомы, а также возможности направленного клеточного транспорта антибиотиков при введении препаратов с клеточной массой во время плазмафереза и эндолимфатической терапии. Установили, что в 5-6 раз увеличивается показатель связывания лейкоцитами гентамицина; клафоран накапливается во внутриклеточной среде до уровня, почти в 3 раза превышающего внеклеточный. Антибактериальное действие гентамицина и клафорана в отношении фагоцитированных стафилококков значительно (в 2-6 раз) увеличивается. При изучении фармакокинетики липосомальных форм антибиотиков установили, что увеличиваются среднее время удержания (на 60% для гентамицина и более, чем в 3 раза для клафорана) и t[1/2] снижаются скорость элиминации и общий клиренс, значительно увеличивается AUC (в 1,7-2 раза). Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГЕНТАМИЦИН
ЦЕФОТАКСИМ (КЛАФОРАН)
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.306

Автор(ы) : Воробьева Т.В., Кивман Г.Я., Левандовский И.В.
Заглавие : Изучение общего фармакологического действия препарата витурид
Коллективы :
Источник статьи : Перед. рубежи анестезиол. и интенсив. терапии в мед. катастроф. - Новокузнецк, 1996. - С. 45-48
Аннотация: В экспериментах на крысах, к-рым перорально вводили витурид B в дозе, соответствующей 30 мл для человека весом 70 кг и пересчитанной на массу крысы, изучали действие препарата на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, на функциональную активность желудка, диурез. Показали, что витурид не вызывает достоверных изменений функциональной активности различных органов и систем
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТЫ РТУТИ
ВИТУРИД B
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЖЕЛУДОК
ПОЧКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.79

Автор(ы) : Мухина Т.Ю., Кивман Г.Я., Василевская В.Ю., Щедрина Л.Е., Потемкина С.П.
Заглавие : Выживание микроорганизмов в инфузионных растворах и влияние их на пирогенность
Коллективы :
Источник статьи : Науч. тр. - 1994. - Т. 32. - С. 26-32
Аннотация: Изучена зависимость динамики накопления тест-микроорганизмов в инфузионных растворах 5 и 10% глюкозы, 0,9% натрия хлорида, 4% натрия гидрокарбоната от их состава и температурного фактора. Установлено, что в течение 7 ч в исследуемых инфузионных растворах, искусственно контаминированных E. coli, P. aeruginosa, S. aureus при 20 и 35'ГРАДУС'С, размножения микроорганизмов не наблюдалось. В случае хранения тех же растворов при 20'ГРАДУС'С в течение суток количество жизнеспособных клеток всех тест-культур в растворах снижается, а при 35'ГРАДУС'С количество E. coli возрастает, P. aeruginosa остается на том же уровне, число клеток S. aureus уменьшаетсяV
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ
ХРАНЕНИЕ
УСЛОВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.1

Автор(ы) : Кивман Г.Я., Ермекбаева Б.А., Шерстов А.Ю., Лохвицкий С.В., Гуляев А.Е., Губенко Л.В., Максименко О.О., Гельперина С.Э., Жарова Н.Г., Васильев А.Е.
Заглавие : Направленный транспорт антибиотиков в гепатобилиарную систему с помощью полимерных наносителей
Источник статьи : Нов. технол. в хирург. гепатол. - СПб, 1995. - С. 379-380
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
АБСЦЕСС ПЕЧЕНИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.68

Автор(ы) : Бравова Г.Б., Елькина Г.И., Кивман Г.Я., Нестеренко Е.А., Смирнова Т.Е., Шишкова Э.А.
Заглавие : Гастролиаза-новое лекарственное средство для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 248
Аннотация: Гастролиаза представляет собой очищенный ферментный препарат, выделенный из микробного сырья, с использованием современных биотехнологических методов. Препарат содержит фермент-пектинлиазу, способный расщеплять межклеточные вещества растительных тканей. Преимущество данного препарата перед другими лекарственными средствами состоит в том, что он способен работать в кишечнике, т. е. при более высоких значениях pH, при которых другие ферменты инактивируются. Биологические исследования субстанции in vitro, проведенные на 8 видах сырья, показали высокую (до 48%) мацерирующую способность препарата. Препарат относится к типу вещества с низкой токсичностью, обладает высокой терапевтической широтой. Исследована биологическая активность гастролиазы in vivo на животных. Полученные результаты указывают на повышение усвояемости, скорости переваривания и эвакуации остатков пищи из ЖКТ, что связано с достаточно высокой биологической активностью гастролиазы в условиях in vivo. Лекарственное средство, содержащее фермент пектинлиазу, оригинально и не имеет аналогов в современной фармацевтической практике
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГАСТРОЛИАЗА
ПЕКТИНЛИАЗА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПИЩЕВАРЕНИЕ
IN VITRO
IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.73

Автор(ы) : Алиякпаров М.Т., Газалиев А.М., Сулейменова Ш.В., Дуанбекова Г.Б., Курдюкова Е.В., Тусупханов Б.Т., Кивман Г.Я., Гуляев А.Е., Елькина Г.И., Носова И.М.
Заглавие : Доклиническое исследование фармакологического соединения из ряда фосфорпроизводных цитизина в качестве гепатопротекторного средства
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 243
Аннотация: Амидофосфат цитизина, полученный в Институте органического синтеза и углехимии АН Казахстана, проявляет высокую гепатопротекторную активность на моделях острого токсического гепатита у крыс и мышей, вызванного CCl[4], парацетамолом, спиртами, превосходящую таковую препарата сравнения "Эссенциале". Исследуемое соединение ускоряет восстановительные процессы в печени при хроническом гепатите у мышей, вызванном 3-месячным введением этанола. При механической желтухе у крыс амидофосфат цитизина продлевает жизнь животных, заметно снижая повреждение печени. Есть основание предполагать у исследуемого соединения наличие выраженных цитопротекторных свойств. Предусмотрено использование цитизина в экстремальных состояниях в течение 3-5 дней внутривенно. При исследовании общетоксического действия соединения в течение 30 дней на крысах и кроликах в дозах в 5 и 10 раз, превышающих терапевтические, выявлено, что гематологические и биохимические изменения в крови возможны не ранее, чем через 2 нед ежедневного внутрибрюшинного введения крысам или внутривенного - кроликам
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЦИТИЗИН
АМИДОФОСФАТ ЦИТИЗИНА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.79

Автор(ы) : Алиякпаров М.Т., Газалиев А.М., Сулейменова Ш.В., Дуанбекова Г.Б., Курдюкова Е.В., Тусупханов Б.Т., Кивман Г.Я., Гуляев А.Е., Елькина Г.И., Носова И.М.
Заглавие : Доклиническое исследование фармакологического соединения из ряда фосфорпроизводных цитизина в качестве гепатопротекторного средства
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 243
Аннотация: Амидофосфат цитизина, полученный в Институте органического синтеза и углехимии АН Казахстана, проявляет высокую гепатопротекторную активность на моделях острого токсического гепатита у крыс и мышей, вызванного CCl[4], парацетамолом, спиртами, превосходящую таковую препарата сравнения "Эссенциале". Исследуемое соединение ускоряет восстановительные процессы в печени при хроническом гепатите у мышей, вызванном 3-месячным введением этанола. При механической желтухе у крыс амидофосфат цитизина продлевает жизнь животных, заметно снижая повреждение печени. Есть основание предполагать у исследуемого соединения наличие выраженных цитопротекторных свойств. Предусмотрено использование цитизина в экстремальных состояниях в течение 3-5 дней внутривенно. При исследовании общетоксического действия соединения в течение 30 дней на крысах и кроликах в дозах в 5 и 10 раз, превышающих терапевтические, выявлено, что гематологические и биохимические изменения в крови возможны не ранее, чем через 2 нед ежедневного внутрибрюшинного введения крысам или внутривенного - кроликам
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЦИТИЗИН
АМИДОФОСФАТ ЦИТИЗИНА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.480

Автор(ы) : Лохвицкий С.В., Кивман Г.Я., Гуляев А.Е., Ермекбаева Б.А.
Заглавие : Направленный транспорт антибиотиков: варианты в эксперименте и клинике
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 272
Аннотация: Идея доставки антибиотиков в очаг микробного воспаления с помощью лейкоцитов или макрофагов представляется перспективной. В эксперименте определены условия насыщения антибиотиками лейкоцитов периферической крови человека и использования их в качестве контейнеров для переноса препарата к очагу микробного воспаления. В качестве средств, обеспечивающих процесс депонирования антибиотиков в лейкоцитах, апробированы липосомы, полимерные наночастицы АТФ, изменение соотношения клеточного и внеклеточного объемов. В клинике у больных с тяжелыми вариантами течения хирургической инфекции направленный транспорт антибиотиков в лейкоцитарных контейнерах реально осуществим при эндолимфатическом введении препаратов (насыщение клеток антибиотиком в лимфоузлах in vivo) и при введении антибиотиков с клеточной массой во время плазмафереза (насыщение клеток in vitro). Лейкоцитарный транспорт антибиотиков обеспечивает существенное повышение эффективности химиотерапии
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ДЕПОНИРОВАНИЕ АНТИБИОТИКОВ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.510

Автор(ы) : Анисимова Е.В., Гуляев А.Е., Карлинский М.В., Кивман Г.Я.
Заглавие : Система выбора антибиотиков при инфекции с внутриклеточной локализацией возбудителей
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 1. - С. 11-13
Аннотация: Наблюдали 42 больных ребенка, находившихся в реанимационном отделении (в возрасте от 3 дней до 12 лет) и 15 взрослых больных в хирургическом отделении, у к-рых была диагностирована бактериемия с внутриклеточной локализацией возбудителя. На основании определения чувствительности внутриклеточно локализоанных бактерий к антибиотикам (описывают метод определения) в каждом конкретном случае выбирали оптимальные средства терапии. Умерло 3 ребенка (5,2%) в то время как при обычных способах лечения летальность в таких случаях составляет от 8 до 23%. Библ. 18
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СЕПСИС
ВОЗБУДИТЕЛИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
МЕТОД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.481

Автор(ы) : Лохвицкий С.В., Кивман Г.Я., Гуляев А.Е., Ермекбаева Б.А.
Заглавие : Направленный транспорт антибиотиков: варианты в эксперименте и клинике
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 272
Аннотация: Идея доставки антибиотиков в очаг микробного воспаления с помощью лейкоцитов или макрофагов представляется перспективной. В эксперименте определены условия насыщения антибиотиками лейкоцитов периферической крови человека и использования их в качестве контейнеров для переноса препарата к очагу микробного воспаления. В качестве средств, обеспечивающих процесс депонирования антибиотиков в лейкоцитах, апробированы липосомы, полимерные наночастицы АТФ, изменение соотношения клеточного и внеклеточного объемов. В клинике у больных с тяжелыми вариантами течения хирургической инфекции направленный транспорт антибиотиков в лейкоцитарных контейнерах реально осуществим при эндолимфатическом введении препаратов (насыщение клеток антибиотиком в лимфоузлах in vivo) и при введении антибиотиков с клеточной массой во время плазмафереза (насыщение клеток in vitro). Лейкоцитарный транспорт антибиотиков обеспечивает существенное повышение эффективности химиотерапии
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ДЕПОНИРОВАНИЕ АНТИБИОТИКОВ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.153

Автор(ы) : Алиякпаров М.Т., Газалиев А.М., Сулейменова Ш.В., Дуанбекова Г.Б., Курдюкова Е.В., Тусупханов Б.Т., Кивман Г.Я., Гуляев А.Е., Елькина Г.И., Носова И.М.
Заглавие : Доклиническое исследование фармакологического соединения из ряда фосфорпроизводных цитизина в качестве гепатопротекторного средства
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 243
Аннотация: Амидофосфат цитизина, полученный в Институте органического синтеза и углехимии АН Казахстана, проявляет высокую гепатопротекторную активность на моделях острого токсического гепатита у крыс и мышей, вызванного CCl[4], парацетамолом, спиртами, превосходящую таковую препарата сравнения "Эссенциале". Исследуемое соединение ускоряет восстановительные процессы в печени при хроническом гепатите у мышей, вызванном 3-месячным введением этанола. При механической желтухе у крыс амидофосфат цитизина продлевает жизнь животных, заметно снижая повреждение печени. Есть основание предполагать у исследуемого соединения наличие выраженных цитопротекторных свойств. Предусмотрено использование цитизина в экстремальных состояниях в течение 3-5 дней внутривенно. При исследовании общетоксического действия соединения в течение 30 дней на крысах и кроликах в дозах в 5 и 10 раз, превышающих терапевтические, выявлено, что гематологические и биохимические изменения в крови возможны не ранее, чем через 2 нед ежедневного внутрибрюшинного введения крысам или внутривенного - кроликам
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЦИТИЗИН
АМИДОФОСФАТ ЦИТИЗИНА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.352

Автор(ы) : Анисимова Е.В., Гуляев А.Е., Карлинский М.В., Кивман Г.Я.
Заглавие : Система выбора антибиотиков при инфекции с внутриклеточной локализацией возбудителей
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 1. - С. 11-13
Аннотация: Наблюдали 42 больных ребенка, находившихся в реанимационном отделении (в возрасте от 3 дней до 12 лет) и 15 взрослых больных в хирургическом отделении, у к-рых была диагностирована бактериемия с внутриклеточной локализацией возбудителя. На основании определения чувствительности внутриклеточно локализоанных бактерий к антибиотикам (описывают метод определения) в каждом конкретном случае выбирали оптимальные средства терапии. Умерло 3 ребенка (5,2%) в то время как при обычных способах лечения летальность в таких случаях составляет от 8 до 23%. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: СЕПСИС
ВОЗБУДИТЕЛИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
МЕТОД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.147

Автор(ы) : Гуляев А.Е., Кивман Г.Я., Шерстов А.Ю., Ермекбаева Б.А., Гальперина С.Э., Ширинский В.Г.
Заглавие : Клеточная фармакокинетика антибиотиков, связанных с полимерными наночастицами
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 255
Аннотация: Исследовано in vitro проникновение в легочные макрофаги кроликов и внутриклеточное распределение ампициллина и гентамицина, связанных с наночастицами из поли-н-бутилцианакрилата. Стационарная конц-ия антибиотиков внутри макрофагов создается в течение первых 30 минут инкубации. Макс. уровень ампициллина в клетках - 7,76, гентамицина - 2,26 (отношение клеточной конц-ии к внеклеточной). При снижении т-ры среды инкубации до 4'ГРАДУС'С связывание антибиотиков падает и прекращается при обработке клеток формалином. Гидрокортизон и фенилбутазон (но не йодацетамид и NaF) также снижают показатели связывания. Присутствие фагоцитированных бактерий увеличивает проникновение в клетки наночастиц с антибиотиками. Основное место локализации антибиотиков, поглощенных наночастицами, - лизосомы (до 70%) и гиалоплазма (25%). Наночастицы повышают потенциал активности антибиотиков во внутриклеточной среде за счет эндоцитоза
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
НАНОЧАСТИЦЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.385

Автор(ы) : Гуляев А.Е., Кивман Г.Я., Шерстов А.Ю., Ермекбаева Б.А., Гальперина С.Э., Ширинский В.Г.
Заглавие : Клеточная фармакокинетика антибиотиков, связанных с полимерными наночастицами
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 255
Аннотация: Исследовано in vitro проникновение в легочные макрофаги кроликов и внутриклеточное распределение ампициллина и гентамицина, связанных с наночастицами из поли-н-бутилцианакрилата. Стационарная конц-ия антибиотиков внутри макрофагов создается в течение первых 30 минут инкубации. Макс. уровень ампициллина в клетках - 7,76, гентамицина - 2,26 (отношение клеточной конц-ии к внеклеточной). При снижении т-ры среды инкубации до 4'ГРАДУС'С связывание антибиотиков падает и прекращается при обработке клеток формалином. Гидрокортизон и фенилбутазон (но не йодацетамид и NaF) также снижают показатели связывания. Присутствие фагоцитированных бактерий увеличивает проникновение в клетки наночастиц с антибиотиками. Основное место локализации антибиотиков, поглощенных наночастицами, - лизосомы (до 70%) и гиалоплазма (25%). Наночастицы повышают потенциал активности антибиотиков во внутриклеточной среде за счет эндоцитоза
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
НАНОЧАСТИЦЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.5

Автор(ы) : Кивман Г.Я., Еникеева З.Н., Долгова Г.В., Неугодова Н.П.
Заглавие : Об унификации отечественных требований к испытанию лекарственных средств на пирогенность
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 322
Аннотация: Многолетняя практика испытания ЛС на пирогенность позволила предположить, что более объективным и целесообразным является проведение испытания в 3-4 повторностях на группах из трех кроликов. Такая схема принята в фармакопеях большинства стран Европы. Это предположение согласуется с выводами статистического анализа данных, полученных в отечественных лабораториях при контрольных испытаниях ЛС. Показано, что распределение температурных показателей животных соответствует нормальному закону распределения. С учетом межлабораторной дисперсии, а также при условии фиксации порогового значения макс. изменения т-ры животных и величины ошибки второго рода оценены пограничные уровни т-р, предлагаемые в различных фармакопеях мира. Проведенное математическое моделирование позволило сделать вывод о наибольшей обоснованности требований Европейской фармакопеи к оценке температурных показателей животных в испытании лекарственных средств на пирогенность
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРОГЕННОСТЬ
УНИФИКАЦИЯ ТРЕБОВАНИЙ
ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.108

Автор(ы) : Кивман Г.Я., Елькина Г.И., Носова И.М., Сорокина Ю.Д.
Заглавие : Сравнительное исследование препаратов рантарина, полученных по измененной и старой технологии
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 322
Аннотация: Установлено несовершенство методов извлечения биологически активных веществ из пантов северного оленя при получении таблеток рантарина (Ярцев В. Г. ж. "Фармация", 1991, 1992 гг.). Изменение технологии позволило уменьшить потерю действующего вещества и повысить эффективность препарата. При этом проведенное сравнительное исследование общетоксического действия серийного препарата таблетки рантарина 0,25 г, покрытые оболочкой, полученного по измененной технологии, показало, что в условиях подострого опыта на крысах в дозах, превышающих терапевтическую в 5 и 50 раз, при ежедневном введении внутрь в течение 30 дн, препарат не оказывал токсического действия на общий уровень обмена веществ, систему крови, функцию печени и выделительной системы. Препарат в дозе 0,5 г/кг обладает противовоспалительным действием; в дозе 5 г/кг отмечено его стимулирующее действие на 'бета'-лимфоцитарный росток в селезенке и лимфоузлах в отличие от препарата, полученного по старой технологии. Пролиферация клеток заканчивалась их полным созреванием и не приводила к бесконтрольному делению плазмоцитов, вырабатывающих антитела
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: РАНТАРИН
ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ
ТАБЛЕТКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.97

Автор(ы) : Гуляев А.Е., Ермекбаева Б.А., Кивман Г.Я., Радченко Т.Г., Шерстов А.Ю., Ширинский В.Г.
Заглавие : Наночастицы как вектор направленного транспорта антибиотиков : Обзор
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 3. - С. 3-6
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
НАНОЧАСТИЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
Дата ввода:

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска