Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Калебина, Т. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 92.11-04В4.017

Автор(ы) : Малеева Ю.В., Калебина Т.С., Кулаев И.С.
Заглавие : Изучение биохимических характеристик развития эндомикоризного гриба и растения-хозяина в совместной стерильной культуре
Источник статьи : 2 Съезд Всес. о-ва фезиологов раст., Минск, 24-29 сент., 1990. - М., 1992. - Ч. 2. - С. 127
Аннотация: Эндомикориза арбускулярно-везикулярного типа широко распространена в природе и обнаруживается в корнях практически всех с.-х. культур. Грибы, образующие эндомикоризу, относятся к пор. Endogonales, кл. Zygomycetes. Колонизация корней с.-х. культур эндогоновыми грибами способствует увеличению урожая (особенно на бедных почвах), лучшей усвояемости Р, интенсифицирует азотный обмен растений и повышает его устойчивость к корневым гнилям. Грибы - облигатные симбиотрофы, поэтому для биохимических исследований необходима отлаженная модельная система "растение-эндофит", действующая в стерильных строго контролируемых условиях. В зарубежной литературе описаны такие системы - это развитие гриба в суспензии растительных клеток, в культуре корня и в корнях целого растения, выращиваемого гидро-, аэропонным и горшечным методами. Использовали в качестве модели микоризованные и немикоризованные растения, культивируемые на жидкой среде на бумажных мостиках. Инокуляцию проростков проводили на агаризованной пластинке в чашке Петри. Такие микровегетационные опыты позволяют изучать как сам процесс микоризации, так и его биохимические характеристики. Получены количественные данные по уровню активности гидролитических ферментов, секретируемых в среду корнями в присутствии микоризующего агента и без него, и обсуждена их возможная физиологическая роль.
ГРНТИ : 34.31.37
Предметные рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
МИКОРИЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.49

Автор(ы) : Калебина Т.С.
Заглавие : Гидролазы с различной субстратной специфичностью в структурных исследованиях клеточной стенки дрожжей
Источник статьи : Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 22
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЛЮКАНЫ
МАННОПРОТЕИНЫ
ХИТИН
ГИДРОЛАЗЫ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.12

Автор(ы) : Калебина Т.С., Селях И.О., Лауринавичюте Д.К., Алексеева О.В., Сипин, Чжан, Руденская Г.Н., Соколов С.С., Шевелев А.Б., Фоминов Г.В., Левитин Е.И., Кулаев И.С.
Заглавие : Структурная роль белков клеточной стенки дрожжей
Источник статьи : Современные проблемы микологии, альгологии и фитопатологии. - М., 1998. - С. 220-221
Аннотация: Выделены и охарактеризованы два новых мажорных белка клеточной стенки дрожжей Candida utilis: белок с мол. м. 33 кД, названный Р33 и с мол. м. 116 кД, названный соотв. Р116. Впервые получены данные, убедительно свидетельствующие о существовании у дрожжей структурных белков, скрепляющих молекулы полисахаридов или крупные полисахаридные блоки в единую структуру клеточной стенки. На основании результатов проведенных экспериментов можно предположить, что данные белки играют существенную роль не только для формирования полноценной клеточной стенки, но и влияют на внутриклеточные процессы (такие, например, как распределение ядерного материала в процессе деления клетки)
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛКИ
СТРУКТУРНАЯ РОЛЬ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.09-04В2.214

Автор(ы) : Калебина Т.С., Селях И.О., Лауринавичюте Д.К., Алексеева О.В., Сипин, Чжан, Руденская Г.Н., Соколов С.С., Шевелев А.Б., Фоминов Г.В., Левитин Е.И., Кулаев И.С.
Заглавие : Структурная роль белков клеточной стенки дрожжей
Источник статьи : Современные проблемы микологии, альгологии и фитопатологии. - М., 1998. - С. 220-221
Аннотация: Выделены и охарактеризованы два новых мажорных белка клеточной стенки дрожжей Candida utilis: белок с мол. м. 33 кД, названный Р33 и с мол. м. 116 кД, названный соотв. Р116. Впервые получены данные, убедительно свидетельствующие о существовании у дрожжей структурных белков, скрепляющих молекулы полисахаридов или крупные полисахаридные блоки в единую структуру клеточной стенки. На основании результатов проведенных экспериментов можно предположить, что данные белки играют существенную роль не только для формирования полноценной клеточной стенки, но и влияют на внутриклеточные процессы (такие, например, как распределение ядерного материала в процессе деления клетки)
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛКИ
СТРУКТУРНАЯ РОЛЬ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.54

Автор(ы) : Калебина Т.С., Алексеева О.В., Нурминская М.В., Сипин, Чжан, Кулаев И.С.
Заглавие : Выход инвертазы в среду из клеток дрожжей Candida utilis под действием протеиназ с различной субстратной специфичностью
Источник статьи : Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 3. - С. 356-359
Аннотация: С использованием протеиназ с различной субстратной специфичностью в клеточных стенках дрожжей Candida utilis обнаружены белки, гидролиз к-рых приводит к интенсивному выходу инвертазы из клеток во внешнюю среду. Предполагается, что эти белки участвуют в образовании специфического рецептора для инвертазы или формируют особые микроучастки клеточной стенки, обладающие аномальной проницаемостью. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ИНВЕРТАЗА
ВЫХОД ИЗ КЛЕТОК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
АНОМАЛЬНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПРОТЕИНАЗЫ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.11-04И1.113

Автор(ы) : Руденская Г.Н., Иваев В.А., Калебина Т.С., Степанов В.М., Мальцев К.В., Швец С.В., Лукьянова Н.А., Кислицин Ю.А., Мирошников А.И.
Заглавие : Выделение трипсина РС камчатского краба Paralithodes camtschatica и его свойства
Источник статьи : Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 2. - С. 112-118
Аннотация: Трипсин РС из гепатопанкреаса камчатского краба (Paralithodes camtschatica) получен в индивидуальном состоянии с помощью последовательных хроматографических процедур: ионообменных - на аминосилохроме и DEAE-сефадексе и аффинной - на аргинин-агарозе с выходом 37.7% и степенью очистки 21. Фермент с М 29 кДа и pI2.5 гидролизует n-нитроанилид N-бензоиларгинина с оптимумом рН 7.5-8.0, температурным оптимумом 55'ГРАДУС'С, K[m] 0.05 мМ, стабилен в диапазоне рН 5.8-9.0 в присутствии Ca{2+}. Фермент РС ингибируется диизопропилфторфосфатом и фенилметилсульфонилфторидом - специфическими ингибиторами сериновых протеиназ и N-тозиллизилхлорметилкетоном - ингибитором трипсина, а также белковыми ингибиторами трипсина из сои и картофеля. Трипсин РС гидролизует в пептидных субстратах амидные связи, образованные карбоксильными группами аргинина и лизина, его N-концевая последовательность - IVGGTEVTPG-. Россия, МГУ, Москва. Библ. 24
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ТРИПСИН РС
ВЫДЕЛЕНИЕ
КАМЧАТСКИЙ КРАБ
PARALITHODES CAMTSCHATICA
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.49

Автор(ы) : Калебина Т.С., Алексеева О.В., Нурминская М.В., Сипин, Чжан, Кулаев И.С.
Заглавие : Выход инвертазы в среду из клеток дрожжей Candida utilis под действием протеиназ с различной субстратной специфичностью
Источник статьи : Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 3. - С. 356-359
Аннотация: С использованием протеиназ с различной субстратной специфичностью в клеточных стенках дрожжей Candida utilis обнаружены белки, гидролиз к-рых приводит к интенсивному выходу инвертазы из клеток во внешнюю среду. Предполагается, что эти белки участвуют в образовании специфического рецептора для инвертазы или формируют особые микроучастки клеточной стенки, обладающие аномальной проницаемостью. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ИНВЕРТАЗА
ВЫХОД ИЗ КЛЕТОК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
АНОМАЛЬНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПРОТЕИНАЗЫ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.9

Автор(ы) : Алексеева О.В., Баратова Л.А., Федорова Н.В., Назимов И.В., Моренков О.С., Калебина Т.С., Кулаев И.С.
Заглавие : Инвертаза клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Выделение и частичная характеристика
Источник статьи : Научная конференция "Проблемы экологии и физиологии микроорганизмов", Москва, 21 дек., 1999. - М., 2000. - С. 31
Аннотация: Выделен и частично охарактеризован MSP116 - белок клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Показано, что данный белок является инвертазой. MSP116 гомологичен растворимой форме инвертазы дрожжей Candida utilis и проявляет слабую гомологию с хорошо изученной инвертазой дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Содержание MSP116 (инвертазы) в клеточной стенке дрожжей Candida utilis достаточно велико и сопоставимо с количеством инвертазы, секретируемой в среду культивирования данными микроорганизмами. Показано, что инвертаза, обнаруженная в клеточной стенке дрожжей Candida utilis, не относится к группе основных структурных белков этой органеллы. Изучен способ закрепления инвертазы в клеточной стенке дрожжей Candida utilis. Показано, что основная масса SDS- и 'бета'-меркаптоэтанолэкстрагируемых белков (не менее 30), не участвует в закреплении инвертазы, за исключением, возможно, только MSP 33 (Bgl2p)-одного из мажорных белков клеточной стенки. Россия, Биофак МГУ
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: БЕЛОК MSP116
ИНВЕРТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
CANDIDA UTILIS
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.41

Автор(ы) : Алексеева О.В., Баратова Л.А., Федорова Н.В., Назимов И.В., Моренков О.С., Калебина Т.С., Кулаев И.С.
Заглавие : Инвертаза клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Выделение и частичная характеристика
Источник статьи : Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 31
Аннотация: Выделен и частично охарактеризован MSP116 - белок клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Показано, что данный белок является инвертазой. MSP116 гомологичен растворимой форме инвертазы дрожжей C. utilis и проявляет слабую гомологию с хорошо изученной инвертазой дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Содержание MSP116 (инвертазы) в клеточной стенке дрожжей C. utilis достаточно велико и сопоставимо с кол-вом инвертазы, секретируемой в среду культивирования данными микроорганизмами. Инвертаза, обнаруженная в клеточной стенке C. utilis, не относится к группе основных структурных белков этой органеллы. Изучен способ закрепления инвертазы в клеточной стенке C. utilis. Основная масса SDS- и 'бета'-меркаптоэтанолэкстрагируемых белков (не менее 30), не участвует в закреплении инвертазы, за исключением, возможно, только MSP 33 (Bg12p) - одного из мажорных белков клеточной стенки. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: БЕЛОК
MSP116
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНВЕРТАЗА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.175

Автор(ы) : Алексеева О.В., Баратова Л.А., Федорова Н.В., Назимов И.В., Моренков О.С., Калебина Т.С., Кулаев И.С.
Заглавие : Инвертаза клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Выделение и частичная характеристика
Источник статьи : Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 31
Аннотация: Выделен и частично охарактеризован MSP116 - белок клеточной стенки дрожжей Candida utilis. Показано, что данный белок является инвертазой. MSP116 гомологичен растворимой форме инвертазы дрожжей C. utilis и проявляет слабую гомологию с хорошо изученной инвертазой дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Содержание MSP116 (инвертазы) в клеточной стенке дрожжей C. utilis достаточно велико и сопоставимо с кол-вом инвертазы, секретируемой в среду культивирования данными микроорганизмами. Инвертаза, обнаруженная в клеточной стенке C. utilis, не относится к группе основных структурных белков этой органеллы. Изучен способ закрепления инвертазы в клеточной стенке C. utilis. Основная масса SDS- и 'бета'-меркаптоэтанолэкстрагируемых белков (не менее 30), не участвует в закреплении инвертазы, за исключением, возможно, только MSP 33 (Bg12p) - одного из мажорных белков клеточной стенки. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: БЕЛОК
MSP116
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНВЕРТАЗА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.19

Автор(ы) : Калебина Т.С., Карпова Е.В., Кулаев И.С.
Заглавие : Идентификация коллагеноподобных последовательностей в белках клеточной оболочки Halobacterium salinarium
Источник статьи : Микробиология. - 2001. - Т. 70, N 4. - С. 574-575
Аннотация: С целью обнаружения коллагеноподобных последовательностей в белках клеточной оболочки архей Halobacterium salinarium с помощью ЭФ в полиакриламидном геле в денатурирующих условиях показано, что при действии клостридиопептидазы количество белков с молекулярными массами 194 и 23 кД остается неизменным; исчезают белки 40 и 130 кД, а также ряд минорных белков; количество белка 69 кД уменьшается. Предполагается, что белки, исчезновение которых наблюдается после действия клостридиопептидазы: 1) сами содержат коллагеноподобные последовательности; 2) закреплены в клеточной оболочке с помощью белков или коротких полипептидов, содержащих такие последовательности; 3) их исчезновение есть результат действия эндогенного фермента клеточной оболочки, возможно протеиназы, который активируется клостридиопептидазой. Обнаруженный факт свидетельствует в пользу наличия коллагеноподобных последовательностей в белках клеточной оболочки H. salinarium. Россия, МГУ, Москва. Библ. 7
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: БЕЛОК
КОЛЛАГЕНОПОДОБНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ
HALOBACTERIUM SALINARIUM
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.11-04Б2.87

Автор(ы) : Калебина Т.С., Соколов С.С., Арбатский Н.П., Агафонов М.О., Плотникова Т.А., Соболев Д.Е., Геллиссен Г., Кулаев И.С.
Заглавие : Универсален ли механизм "хитиновой репарации" у дрожжей?
Источник статьи : Докл. РАН. - 2004. - Т. 399, N 4. - С. 554-557
Аннотация: Делеция глюкантрансферазы Bgl2p в дрожжах Saccharomyces cerevisiae приводит к увеличению хитинового компонента в клеточных стенках ("хитиновая репарация"). Клеточные стенки дрожжей Hansenula polymorpha, в отличие от S. cerevisiae, содержит меньше хитина. Показано, что делеция гена BGL2 у H. polymorpha не сопровождается хитиновой репарацией. Предполагается, что вместо этого происходит перераспределение состава структурных белков и увеличение степени их гликозилирования. Россия, МГУ, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЛЮКАНТРАНСФЕРАЗА BGL2P
МУТАЦИИ
S. CEREVISIAE
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.272

Автор(ы) : Калебина Т.С., Плотникова Т.А., Карпова Е.В., Кулаев И.С.
Заглавие : Новое фенотипическое проявление делеции гена глюкантрансферазы BGL2 клеточной стенки дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 5. - С. 717-719
Аннотация: Показали, что глюкантрансфераза Bgl2p клеточной стенки дрожжей Saccharomyces cerevisiae играет важную роль в ограничении репродуктивной жизни клеток в процессе старения культуры. Ранее были получены данные о том, что белок Bgl2p способен формировать in vitro фибриллы амилоидного типа (неопубликованные данные). Этот результат позволил выдвинуть гипотезу о том, что в процессе жизни Bgl2p способен формировать фибриллярную сеть в клеточной стенке. В момент, когда гибель становится необходимостью, клетка дополнительно активирует экспрессию белка Bgl2p, который в свою очередь, формируя плотную фибриллярную сеть, изолирует клетку от окружающей среды, блокируя все обменные процессы и приводя ее к смерти. Следует отметить, что в литературе встречаются данные о том, что гиперэкспрессия Bgl2p приводит к резкому снижению жизнеспособности клеток дрожжей [3]. В то же время дополнительная делеция гена BGL2 в значительной степени компенсирует дефект роста мутантов, уже несущих делецию генов других глюканаз клеточной стенки, например scw4 и scw10 [7, 8]. Все эти данные в совокупности, могут быть свидетельством того, что белок Bgl2p, локализованный в клеточной стенке, возможно, принимает участие в последовательности событий, ведущих к подавлению жизнеспособности клеток дрожжей. Вопрос о том, как именно глюкантрансфераза клеточной стенки может стимулировать (и/или инициировать) смерть клеток дрожжей в процессе их старения, изучается в нашей лаборатории в настоящее время. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Биофак. Библ. 8А
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЛЮКАНТРАНСФЕРАЗЫ
BGL12P
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
РОЛЬ В
РЕПРОДУКЦИЯ
ОГРАНИЧЕНИЕ
СТАРЕНИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН BGL12
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СВЯЗЬ
ФЕНОТИП
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.05-04В2.154

Автор(ы) : Воробьев Д.В., Безсонов Е.Е., Калебина Т.С., Лобакова Е.С.
Заглавие : Характеристика белков "клеточной стенки" лишайника Peltigera aphthosa (L.) Willd : Докл.[Всероссийская научная конференция с международным участием "Физиология и генетика микроорганизмов в природных и экспериментальных системах", Москва, 26-29 мая, 2009]
Источник статьи : Бюл. Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол. - 2009. - Т. 114, N 2 прил. 1. - С. 29-31
Аннотация: Впервые в составе КС компонентов таллома (микобионта и фотобионта) лишайника P. aphthosa методом бионилирования КС идентифицированы специфичные белки. В экстракте белков таллома P. aphthosa, полученном с использованием диметилсульфоксида, при помощи тиофлавина Т показано наличие 'бета'-структуры. Зарегистрирован пик флуоресценции экстракта при длине волны 490 нм. Совокупность данных указывает на присутствие в талломе лишайника амилоидоподобных белков, предположительно гидрофобинов. Библ. 3
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: PELTIGERA APHTOSA (LICHEN.)
БЕЛКИ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.05-04В2.19

Автор(ы) : Селях И.О., Калебина Т.С., Семенова Л.Р., Савельев И.Б.
Заглавие : Особенности строения клеточных стенок микроводорослей класса Cyanidiophyceae : Докл.[Всероссийская научная конференция с международным участием "Физиология и генетика микроорганизмов в природных и экспериментальных системах", Москва, 26-29 мая, 2009]
Источник статьи : Бюл. Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол. - 2009. - Т. 114, N 2 прил. 1. - С. 190-192
Аннотация: В результате проведенных биохимических исследований показано, что для ковалентно связанных белков фотоавтотрофных культур Cyanidiophyceae составляет 55% общего белка клеточной стенки, тогда как у фотогетеротрофных эта величина достигает 70%. Количество белков, не связанных ковалентно с полисахаридным каркасом для фотоавтотрофной культуры составляет 45%, для фотогетеротрофной - 30%. Доля белка в клеточных стенках фотоавтотрофной культуры достигает 75%, а у фотогетеротрофной культуры 50%. Данные электрофоретического анализа показали, что большинство белков, не связанных ковалентными связями с полисахаридами, отмывается от клеточных стенок SDS при 35'ГРАДУС'С. Однако отмечено наличие у всех исследованных культур тестируемых количеств белков, устойчивых к воздействию SDS, не связанных ковалентно с полисахаридным каркасом. Белковый состав клеточных стенок C. caldarium и G. maxima различается в области 18 кД, а для G. maxima варьирует в зависимости от условий культивирования. Библ. 4
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIOPHYCEAE
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СОСТАВ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.22

Автор(ы) : Калебина Т.С.
Заглавие : ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ КЛЕТОЧНЫХ СТЕНОК Acremonium chrysogenum - ПРОДУЦЕНТА ЦЕФАЛОСПОРИНА С
Источник статьи : Прикл. биохимия и микробиол. - 2010. - Т. 46, N 6. - С. 666-671
Аннотация: Исследованы изменения в клеточной стенке Acremonium chrysogenum при интенсивном образовании цефалоспорина C. С помощью электронной микроскопии показано, что клеточная стенка клеток штамма ATCC 11550 ("дикий" тип) в процессе роста становилась более рыхлой и утолщалась. Клеточная стенка клеток штамма 26/8 (суперпродуцент цефалоспорина C) к стационарной фазе в значительной степени деградировала. Биохимический анализ показал, что указанные изменения сопровождались снижением содержания белков как ковалентно, так и нековалентно связанных с полисахаридами клеточных стенок обоих штаммов. В процессе роста наблюдалось увеличение чувствительности клеточных стенок штамма-суперпродуцента к действию литических ферментов хитиназы, ламинариназы, протеиназы К, трипсина и препарата литиказы; в случае "дикого" типа подобного увеличения выявлено не было. Полученные результаты свидетельствуют о нарушении структуры клеточных стенок A. chrysogenum, сопровождающем интенсивное образование антибиотика
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ АТСС 1150
ШТАММ 26/8
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
НАРУШЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
СУПЕРПРОДУЦЕНТЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.07-04Б4.136

Автор(ы) : Рекстина В.В., Горковский А.А., Безсонов Е.Е., Калебина Т.С.
Заглавие : Амилоидные белки поверхности микроорганизмов: структура, свойства и значение для медицины
Источник статьи : Вестн. РГМУ. - 2016. - N 1. - С. 4-13
Аннотация: В обзоре суммированы данные, посвященные описанию свойств амилоидных белков поверхности клеток микроорганизмов. Определены понятия "амилоид" и "функциональный амилоид" микроорганизмов. Приведены многочисленные примеры исследований, в которых убедительно показано наличие амилоидных свойств у белков клеточной поверхности микроорганизмов. Рассмотрены работы, демонстрирующие важную роль пилей, курлей, тафи и некоторых других фибриллярных белков бактерий в колонизации организма хозяина. Обобщены данные об амилоидных белках поверхности клеток дрожжей, их свойствах и возможной роли в развитии кандидозов. Обзор также призван привлечь внимание специалистов в области медицины и биологии ко все более активно обсуждаемому в литературе вопросу о возможном участии амилоидов внеклеточного матрикса бактерий, а также амилоидных белков поверхности эукариотических микроорганизмов, в первую очередь дрожжей, в развитии амилоидозов животных и человека.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
АМИЛОИДНЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
КАНДИДОЗЫ
ЭТИОЛОГИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2563537 Российская Федерация, МКИ C12P 21/02 (2006.01).

Автор(ы) : Сабирзянов Ф.А., Рекстина В.В., Довженко М.А., Кудряшова И.Б., Лобакова Е.С., Сабирзянова Т.А., Калебина Т.С.
Заглавие : Способ получения белка Bg12p, являющегося гомологом антигена-маркера возбудителей микозов человека и животных .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : МГУ)
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)