Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кадиева, М. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 3774-В97


Автор(ы) : Кадиева М.Г., Оганесян Э.Т., Смирнова Л.П.
Заглавие : Состояние и перспективы поиска биологически активных соединений в ряду производных бензофурана : деп. Пятиг. гос. фармац. акад. 19971225, N 3774-В97 .- Введ. с 19971225
Выходные данные : Б.м., 1997
Колич.характеристики :43 с.
Коллективы : Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
2.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 3774-В97


Автор(ы) : Кадиева М.Г., Оганесян Э.Т., Смирнова Л.П.
Заглавие : Состояние и перспективы поиска биологически активных соединений в ряду производных бензофурана : деп. Пятиг. гос. фармац. акад. 19971225, N 3774-В97 .- Введ. с 19971225
Выходные данные : Б.м., 1997
Колич.характеристики :43 с.
Коллективы : Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.28

Автор(ы) : Кадиева М.Г., Оганесян Э.Т., Абаев В.Т., Ивашев М.Н., Бутин А.В.
Заглавие : Антигипоксические свойства производных 3-(5-метилфур)-2-ил)-бензофурана
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570
Аннотация: Высокая антигипоксическая активность проявляется соединениями ряда пиррола и индола, но при этом отсутствует информация об их гетероаналогах - производных фурана и бензофурана. В связи с этим в качестве объекта исследования были выбраны продукты конденсации замещенных салициловых альдегидов с 2-метилфураном (сильваном) - соответствующие 2-гидроксифенил-ди-(5-метилфур-2-ил)-метаны (серия I) и 3-(5-метилфур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофураны (серия II). Было изучено влияние этих веществ на белых мышей-самцов в условиях гипоксии. Показали, что соединения серии II обладают антигипоксической активностью, превышающей таковую у эталонного препарата ноотропил. Это объясняется более высокой степенью сопряжения соединений серии II по сравнению с соединениями серии I. Для установления закономерности зависимости антигипоксической активности данных соединений от степени сопряжения были синтезированы непредельные кетоны (серия III) бромированием по 'альфа'-положению относительно карбонильной группы и последующим элиминированием соответствующего 3-(5-метифур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофурана. В результате дальнейших фармакологических исследований было выявлено, что соединения серии III в дозе 10 мг/кг увеличивают продолжительность жизни мышей в среднем на 50 минут больше, чем ноотропил и на 30 минут больше, чем соединения серии II. Предполагается, что на проявление антигипоксического эффекта наличие фурильного заместителя в положении 3 бензофуранового ядра влияния не оказывает, так как данный радикал носит скорее диеновый, а не ароматический характер, и его вклад в общую цепь сопряжения невелик. Обозначенный рост фармакологической активности объясняется наличием пропенонового фрагмента - известного фармакофора, являющегося носителем в том числе и антигипоксических свойств. Таким образом, на основании 'альфа','бета'-непредельных карбонильных производных бензофурана может быть создан лекарственный препарат, обладающий антигипоксическим действием
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.104

Автор(ы) : Кадиева М.Г., Оганесян Э.Т., Абаев В.Т., Ивашев М.Н., Бутин А.В.
Заглавие : Антигипоксические свойства производных 3-(5-метилфур)-2-ил)-бензофурана
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570
Аннотация: Высокая антигипоксическая активность проявляется соединениями ряда пиррола и индола, но при этом отсутствует информация об их гетероаналогах - производных фурана и бензофурана. В связи с этим в качестве объекта исследования были выбраны продукты конденсации замещенных салициловых альдегидов с 2-метилфураном (сильваном) - соответствующие 2-гидроксифенил-ди-(5-метилфур-2-ил)-метаны (серия I) и 3-(5-метилфур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофураны (серия II). Было изучено влияние этих веществ на белых мышей-самцов в условиях гипоксии. Показали, что соединения серии II обладают антигипоксической активностью, превышающей таковую у эталонного препарата ноотропил. Это объясняется более высокой степенью сопряжения соединений серии II по сравнению с соединениями серии I. Для установления закономерности зависимости антигипоксической активности данных соединений от степени сопряжения были синтезированы непредельные кетоны (серия III) бромированием по 'альфа'-положению относительно карбонильной группы и последующим элиминированием соответствующего 3-(5-метифур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофурана. В результате дальнейших фармакологических исследований было выявлено, что соединения серии III в дозе 10 мг/кг увеличивают продолжительность жизни мышей в среднем на 50 минут больше, чем ноотропил и на 30 минут больше, чем соединения серии II. Предполагается, что на проявление антигипоксического эффекта наличие фурильного заместителя в положении 3 бензофуранового ядра влияния не оказывает, так как данный радикал носит скорее диеновый, а не ароматический характер, и его вклад в общую цепь сопряжения невелик. Обозначенный рост фармакологической активности объясняется наличием пропенонового фрагмента - известного фармакофора, являющегося носителем в том числе и антигипоксических свойств. Таким образом, на основании 'альфа','бета'-непредельных карбонильных производных бензофурана может быть создан лекарственный препарат, обладающий антигипоксическим действием
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.02-04М5.176

Автор(ы) : Кадиева М.Г., Оганесян Э.Т., Абаев В.Т., Ивашев М.Н., Бутин А.В.
Заглавие : Антигипоксические свойства производных 3-(5-метилфур)-2-ил)-бензофурана
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570
Аннотация: Высокая антигипоксическая активность проявляется соединениями ряда пиррола и индола, но при этом отсутствует информация об их гетероаналогах - производных фурана и бензофурана. В связи с этим в качестве объекта исследования были выбраны продукты конденсации замещенных салициловых альдегидов с 2-метилфураном (сильваном) - соответствующие 2-гидроксифенил-ди-(5-метилфур-2-ил)-метаны (серия I) и 3-(5-метилфур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофураны (серия II). Было изучено влияние этих веществ на белых мышей-самцов в условиях гипоксии. Показали, что соединения серии II обладают антигипоксической активностью, превышающей таковую у эталонного препарата ноотропил. Это объясняется более высокой степенью сопряжения соединений серии II по сравнению с соединениями серии I. Для установления закономерности зависимости антигипоксической активности данных соединений от степени сопряжения были синтезированы непредельные кетоны (серия III) бромированием по 'альфа'-положению относительно карбонильной группы и последующим элиминированием соответствующего 3-(5-метифур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофурана. В результате дальнейших фармакологических исследований было выявлено, что соединения серии III в дозе 10 мг/кг увеличивают продолжительность жизни мышей в среднем на 50 минут больше, чем ноотропил и на 30 минут больше, чем соединения серии II. Предполагается, что на проявление антигипоксического эффекта наличие фурильного заместителя в положении 3 бензофуранового ядра влияния не оказывает, так как данный радикал носит скорее диеновый, а не ароматический характер, и его вклад в общую цепь сопряжения невелик. Обозначенный рост фармакологической активности объясняется наличием пропенонового фрагмента - известного фармакофора, являющегося носителем в том числе и антигипоксических свойств. Таким образом, на основании 'альфа','бета'-непредельных карбонильных производных бензофурана может быть создан лекарственный препарат, обладающий антигипоксическим действием
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.144

Автор(ы) : Кадиева М.Г., Астахова З.Т., Тускаев В.А., Кусова Р.Д.
Заглавие : Научные основы разработки синтетических лекарственных средств
Источник статьи : Вестн. МАНЭБ. - 2002. - Т. 7, N 9. - С. 61-66
Аннотация: Кратко описаны основные этапы разработки лекарственного средства. Указаны приоритетные направления и проблемы, с к-рыми могут столкнуться исследователи. Россия, СОГУ
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.114

Автор(ы) : Кадиева М.Г., Оганесян Э.Т., Муцуева С.Х.
Заглавие : Нейротоксины и средства для лечения болезни Паркинсона . II : Дофаминовые рецепторы и их агонисты. Обзор
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 10. - С. 14-26
Аннотация: К настоящему времени клонировано пять субтипов дофаминовых рецепторов. Физиологическая роль каждого из них пока окончательно не установлена по причине отсутствия их селективных лигандов. Предполагается, что в развитии болезни Паркинсона принимают участие в основном D[2]-рецепторы, поэтому в обзоре рассматриваются агонисты этих рецепторов, обладающие антипаркинсоническими свойствами. Обсуждаются основные положения взаимосвязи структура-активность. Приводимые сведения отражают данные, опубликованные за рубежом. Россия, Северо-Осетинский гос. ун-т, Владикавказ. Библ. 151
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
РЕЦЕПТОРЫ D[2] ДОФАМИНА
АГОНИСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.243

Автор(ы) : Кадиева М.Г., Оганесян Э.Т., Муцуева С.Х.
Заглавие : Нейротоксины и средства для лечения болезни Паркинсона . III. : Средства, опосредованно влияющие на дофаминергическую систему (обзор)
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 11. - С. 3-11
Аннотация: Обзор. В настоящее время наблюдается повышенный интерес к средствам, не оказывающим непосредственного влияния на дофамин и его рецепторы, но, тем не менее, оказывающим позитивный эффект в терапии болезни Паркинсона. К ним, в частности, относятся антиоксиданты и ингибиторы аденозиновых и глутаматных NMDA-рецепторов. Кроме того, перспективными считаются немедикаментозные методы лечения, а именно - оперативное вмешательство и генная терапия. Россия, Северо-Осетинский гос. ун-т, Владикавказ. Библ. 114
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИПАРКИНСОПИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОТОКСИНЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.292

Автор(ы) : Иващенко А.В., Кадиева М.Г., Кравченко Д.В., Лавровский Я.В., Митькин О.Д., Салимов Р.М., Федотов Ю.А.
Заглавие : Противоаллергические свойства этил 3-(8-фтор-2-метил-2,3,4,5-тетрагидропиридо[4,3-b]индол-5-ил)-пропионата дигидрохлорида
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 3. - С. 28-30
Аннотация: Изучено влияние нового антигистаминного средства - этил 3(8-фтор-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-'гамма'-карболин-5-ил)-пропионата дигидрохлорида (CD-008-0040) на реакцию воспаления, вызванного конканавалином А, и реакию системной анафилаксии на лабораторных животных. Установлено, что соединение в дозах 5-20 мг/кг проявляет выраженное противоаллергическое действие. При применении CD-008-0040 в терапевтических дозах не наблюдается седтаивного эффекта. Россия, Исследовательский ин-т химического разнообразия, Химки, Московская обл. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СОЕДИНЕНИЕ CD-008-0040
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
АНАФИЛАКСИЯ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.106

Автор(ы) : Иващенко А.В., Кадиева М.Г., Митькин О.Д., Кравченко Д.В., Салимов Р.М., Скрабелинская Е.И., Федотов Ю.А., Лавровский Я.В.
Заглавие : Изучение токсичности этил 3-(8-фтор-2-метил-2,3,4,5-тетрагидропиридо[4,3-b]индол-5-ил)-пропионата дигидрохлорида, обладающего противоаллергическими свойствами
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 6. - С. 33-35
Аннотация: Изучена токсичность нового противоаллергического средства - этил-3-(8-фтор-2-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-'гамма'-карболин-5-ил)- пропионата дигидрохлорида (CD-008-040). Установлено, что при введении соединения в терапевтических дозах неблагоприятных эффектов не наблюдается. Россия, Исследовательский ин-т химического разнообразия, Химки, Московская обл. Библ. 1
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРО-1Н-'ГАММА'-КАРБОЛИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.145

Автор(ы) : Иващенко А.В., Митькин О.Д., Головина Е.С., Кадиева М.Г., Корякова А.Г., Ткаченко С.Е., Окунь И.М.
Заглавие : Скрининг антагонистической активности фокусированной библиотеки гетероциклических соединений, содержащих сульфонильный фрагмент, к серотониновым 5-HT[6] рецепторам
Источник статьи : Химия и медицина. - Уфа, 2010. - С. 187-188
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СУЛЬФОНИЛСОДЕРЖАЩИЕ
СКРИНИНГ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.91

Автор(ы) : Иващенко А.В., Головина Е.С., Кадиева М.Г., Митькин О.Д., Окунь И.М.
Заглавие : Антагонисты 5-HT[6] рецепторов . V : Взаимосвязь структура - активность (4-фенилсульфонилоксазол-5-ил)аминов
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2012. - Т. 46, N 11. - С. 7-14
Аннотация: С целью поиска высокоактивных антагонистов 5-HT[6]-рецепторов исследованы как новые, так и описанные ранее производные (4-фенилсульфонилоксазол-5-ил)амина, содержащие замещенную сульфонильную группу. Изучена взаимосвязь структура - 5-HT[6]-антагонистическая активность, предложена новая фармакофорная модель антагонистов 5-HT[6]-рецепторов. Установлено, что активность синтезированных соединений сильно зависит от природы аминогруппы, расположенной вицинально по отношению к сульфонильной группе. Наиболее активными лигандами является метил-(4-фенилсульфонилоксазол-5-ил)амины. Замена метильного радикала на более объемный алкильный радикал, как и переход к третичным аминам, сопровождается драматическим снижением их активности по отношению к 5-HT[6]-рецепторам. Россия, Исследовательский ин-т химического разнообразия, Химки, Московская обл. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[6]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)