СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Знаменский, В. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.257

Автор(ы) : Знаменский В.В., Котельникова Н.В., Леснова Т.С., Яшунский В.Г.
Заглавие : Радиозащитные свойства производных оксолиновой кислоты
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1980. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 708
Аннотация: Ранее было показано, что оксолиновая кислота в опытах на малых лабораторных животных при вунтрибрюшинном введении в виде водной суспензии (кислота практически не растворяется в воде) показывает выраженный радиозащитный эффект. С целью придания гидрофильных свойств этому соединению синтезирован ряд водорастворимых солей производных оксолиновой кислоты по карбоксильной группе на основе аминокислот, диалкиламиноалканолов и диалкиламиноалкиламинов и изучена их радиозащитная активность. В опытах на мышах линии (СВА * С57 Bl) (гаммаоблучение в дозе 8,5 Гр, мощностью 0,02 Гр/мин, при внутрибрюшинном введени за 15 мин. до облучения) показано, что среди изученных производных оксолиновой кислоты имеются вещества с выраженной радиопротекторной активностью (30-60% выживаемости над контролем) не уступающие самой кислоте. На примере ряда соединений не удалось проследить связь между радиопротекторным действием и легкостью их гидролиза до оксолиновой кислоты.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.50

Автор(ы) : Жеребченко П.Г., Знаменский В.В., Суроегин Е.В., Гречка И.И.
Заглавие : Противолучевой эффект цитостатика рибамидила и возможные механизмы его действия
Источник статьи : Радиобиология. - 1989. - Т. 29, N 3. - С. 363-366
Аннотация: Показано, что рибамидил оказывает цитостатическое действие в отношении КЛ костного мозга и обладает защитным и лечебным противолучевым действием. Он стимулирует пролиферацию КОЕс, не затрагивая процесс миграции КОЕс. Табл. 8. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИКИ
РИБАМИДИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ СВА*С57ВС
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.281

Автор(ы) : Знаменский В.В., Гречка И.И., Давидович Ю.А.
Заглавие : Модификация противолучевого действия радиозащитных средств с помощью поверхностно-активных веществ
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 706-707
Аннотация: О возможности использования поверхностно-активных веществ (ПАВ) для усиления противолучевого действия протекторов свидетельствуют результаты экспериментов, в которых изучалось профилактическое действие двух адреномиметиков, применяемых в лечебной практике - галазолина и отривина. Последний является лекарственной формой галазолина, содержащей ПАВ - домифен. Оказалось, что при внутрибрюшинном и внутрижелудочном способах введения в сопоставимых дозах отривин существенно превосходит по радиозащитному действию галазолин. Эти различия, по-видимому, можно объяснить влиянием домифена, обладающего свойствами ПАВ. Было изучено влияние ПАВ на радиозащитную активность АЭТ, АПАЭТФ (аминопропиламиноэтилтиофосфата) и ЦА (цистамина). Обнаружено, что потенцирующий эффект ПАВ зависит от их химической стуктуры. Так, радиозащитное действие АЭТ усиливается натриевой солью лауроилсарколизилтиурина и не изменяется динатриевой солью лауроилглутаминовой кислоты. Обратные отношения наблюдаются во влиянии этих двух ПАВ на профилактический эффект АПАЭТФ. В других опытах изучено влияние разрешенного для медицинского применения ПАВ - Твина-80 на противолучевой эффект ЦА. Обнаружено, что Твин-90 усиливает радиозащитную активность ЦА как при внутрибрюшинном, так и внутрижелудочном способах из введения, оцененную по критерию выживаемости облученных мышей. Таким образом, результаты наших исследований указывают на принципиальную возможность модификации противолучевого действия известных радиопротекторов с помощью ПАВ различной химической природы.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АЭТ
ЦИСТАМИН
АМИНОПРОПИЛАМИНОЭТИЛТИОФОСФАТ
УСИЛЕНИЕ ЭФФЕКТА
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.258

Автор(ы) : Знаменский В.В., Ковтун В.Ю., Каримова Н.М., Плахотник В.М., Ингатова Ю.Л.
Заглавие : Радиозащитная эффективность производных меркаптоэтиламинов
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 707-708
Аннотация: Исследовали связь между химической структурой и радиозащитной активностью среди новых производных меркаптоэтиламина. Сравнены замещенные по атомам азота и серы различными ацильными группировками, а также по атому азотаалкильными и ацильными группами производные меркаптоэтиламина и соответствующие дисульфиды. Изучена протекторная активность 0,0 - диалкиловхы эфиров дитиофосфорных кислот. Особое внимание уделено тиофосфорным производным, имеющим разветвление в алкильной цепи и замещенным по атому азота аминоалкильной группировкой. В качестве частного случая рассмотрены изостерные аминотиолам - меркаптоацетамидины. Представляет интерес модификация протекторов введением адамантильных и трифторметильных радикалов. Изучены возможности снижения основности амидиновой группы при замене аминогруппы на гидроксилиминную. Проанализированы стерические влияния заменителей и связь оптической и радиозащитной активности тиофосфорных производных. В опытах на линейных мышах F[1] (СВА * С[5][7]Bl) в условиях гаммаоблучения (ИГУР) при ЛД[9][0]1][0][0] установлено, что введение ацильных группировок к атому азота среди изученных классов химических соединений приводит к снижению или полному снятию противолучевой активности. Отмечено различное влияние алкильных заместителей на меркапто- и тиосерные производные ацетамидинов. Модификация меркаптоалкиламинов с помощью адамантильных группировок приводит к резкому увеличению биологической активности. В результате проведенных работ прослеживается связь между химической структурой и радиозащитной активностью.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ МЕРКАПТОЭТИЛАМИНОВ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.139

Автор(ы) : Каримова Н.М., Игнатова Ю.Л., Знаменский В.В.
Заглавие : Синтез и радиозащитные свойства некоторых производных меркаптоэтиламина, содержащих трифторметильную группу
Источник статьи : Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств", 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 26-27
Аннотация: На основе 1,1,1-трифтор-2-бромпропена синтезирован ряд недоступных ранее производных меркаптоэтиламина, содержащих трифторметильную группу, в том числе циалические аналоги - 2-имино- и 2-тион-тиазолины. Показано, что введение трифторметильной группы существенно повышает радиозащитную эффективность и терапевтический индекс в-в.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕРКАПТОЭТИЛАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГРУППА
СИНТЕЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.138

Автор(ы) : Каримова Н.М., Быстрова В.М., Кильдишев О.В., Знаменский В.В.
Заглавие : Синтез и противолучевая активность S-[N-(2аминопропил)аминоэтил]тиофосфата и некоторых его аналогов
Источник статьи : Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств", 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 25
Аннотация: Разработан и внедрен на крупнолабораторной установке оригинальный метод синтеза гаммафоса, отличающийся высокой технологичностью, малым числом стадий, доступностью исходных соединений высоким выходом и чистотой продукта. Метод успешно применен для синтеза целого ряда структурных аналогов гаммафоса общей формулы: Н[2]N(СН)[m]NH(СН)[n]SPO[3]H[2], обладающих высоким радиозащитным действием.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГАММАФОС
АНАЛОГИ
МЕТОД СИНТЕЗА
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.096

Автор(ы) : Бидзиля В.А., Головкова Л.П., Береговская Н.Н., Басюк В.В., Король Э.Н., Чуйко А.А., Знаменский В.В., Баркля В.С.
Заглавие : Радиозащитный эффект иммобилизованного цистамина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 11. - С. 25-28
Аннотация: Определяли параметры адсорбции цистамина (Ц) и мексамина (М) на пирогенном кремнеземе с уд. поверхностью 380 м{2}/г (аэросил), модифицированном и немодифицированном краун-эфиром (дибензо-18-краун-6). Методом масс-спектрометрии показано образование комплексных соединений краун-эфир-амин Ц или М. При изучении кинетики десорбции обнаружено, что десорбция Ц и М с поверхности модифицированного аэросила осуществляется значительно медленнее, чем с поверхности немодифицированного. В опытах на мышах показано, что радиозащитная эффективность Ц, иммобилизованного на поверхности модифицированного аэросила, в 1,5-3 раза выше, чем свободного Ц. Иммобилизованный Ц был эффективен не только при его введении за 3 ч до острого облучения, но и в случае применения за 24 г до облучения. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТАМИН
МЕКСАМИН
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.116

Автор(ы) : Юодвиршис А.М., Знаменский В.В.
Заглавие : Модификация острых лучевых поражений N-гликозильными производными п-аминобензойной кислоты : Тез. докл. науч. сессии по пробл. "Модификация действия ионизир. радиации", Пущино, 24-26 февр. 1992 г
Источник статьи : Радиобиол. о-во. - Пущино, 1992. - Вып. 2. - С. 70
Аннотация: Мышей F[1](СВА*С[5][7]Bl) подвергали 'гамма'-облучению (Обл; 168-170 Р/мин) в дозе 850 Р. За 30 мин до Обл животным в/б вводили препараты ряда известных и вновь синтезированных N-гликозил-п-аминобензойных к-т в дозах близких 1/3 D[5][0]. Изучали выживаемость мышей на 30-е сут после Обл. Установлено, что некоторые использованные препараты повышали выживаемость животных на 30-70%. Наиболее эффективными оказались Nгликозильные производные. Несколько меньшим эффектом обладали препараты, содержащие D-ксилопиранозильный, L-арабинопиранозильный и D-рибопиранозильный остатки (25-30%). Авт. делают заключение, что наличие в сахарных остатках N-гликозил-п-аминобензойных к-т такой же конфигурации гидроксильных групп у С-2, как и у D-глюкопиранозы, является одним из факторов, определяющих противолучевой эффект изученных соединений.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЗИЛЬНЫЕ*N-ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.091

Автор(ы) : Лаврова Л.Н., Савченко Н.П., Васильев А.М., Корытный В.С., Знаменский В.В., Яшунский В.Г.
Заглавие : Синтез и радиозащитная активность некоторых производных N-[3-ариладамант-1-илметил]меркаптоацетамидина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 8. - С. 40-43
Аннотация: Мышей оо (СВА*С[5][7]Bl[6])F[1] облучали в дозах 8 и 8,2 Гр при мощности 66 и 168 Гр/мин. В-ва (8 различных производных) вводили в водных р-рах в/б за 15 мин до Обл. Большинство из в-в обладало высокой токсичностью. Радиозащитная эффективность тиосульфата и тиофосфата составила 40-50% по выживаемости при гибели в контроле 95-100% животных. Табл. 3. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕРКАПТОАЦЕТАМЕДИН* N-[3-АРИЛАДАМАНТ-1-ИЛМЕТИЛ]
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.08-04А4.057

Автор(ы) : Васильева Т.П., Знаменский В.В.
Заглавие : Синтез и радиозащитные свойства 2-арилэтиламмониевых солей сульфиновых кислот
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 33-35
Аннотация: Синтезированы новые алифатич. аналоги 2-фенилэтиламмониевой соли 2-фенилэтиламида о-сульфинобензойной к-ты. Исследованы их токсичность и радиозащитная эффективность при в/б введении мышам. Показано, что наиболее перспективными радиозащитными соединениями являются 2-фенилэтиламмониевая соль 2-фенилэтиламида 'бета'-сульфиноизомасляной к-ты и 2-(4'-фторфенил)этиламмониевая соль 2-(4'-фторфенил)этиламида 'бета'-сульфиноизомасляной к-ты. Табл. 2. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АРИЛЭТИЛАМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.65

Автор(ы) : Бузина М.А., Осипов Г.А., Знаменский В.В.
Заглавие : Нейтральные липиды перца стручкового и предварительная оценка их антиоксидантной и радиозащитной активности
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 40-41
Аннотация: Плоды перца стручкового однолетнего (Capsicum annuum L.) используются в качестве растительного сырья в медицинской и пищевой промышленности. Содержащиеся в перце капсоициноиды - действующее начало всех фармакопейных препаратов. В перце содержатся также углеводороды (в основном изопреноиды), спирты алифатические и терпеновые, жирные к-ты (в т. ч. предельные), токоферолы, ситостерин, эргостерин, кампестерин, холестерин, стигмастерин и изо-ланостерин. Экстракты перца и неомыляемой части его нетоксичны для теплокровных животных. Проведенные с мышами исследования свидетельствуют об антиоксидантной активности и выраженном радиозащитном действии неомыляемых липидов перца на мелких теплокровных животных. Следующий этап - биологическое тестирование в опытах на крупных теплокровных животных. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПЕРЕЦ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИПИДЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.74

Автор(ы) : Бузина М.А., Осипов Г.А., Знаменский В.В.
Заглавие : Нейтральные липиды перца стручкового и предварительная оценка их антиоксидантной и радиозащитной активности
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 40-41
Аннотация: Плоды перца стручкового однолетнего (Capsicum annuum L.) используются в качестве растительного сырья в медицинской и пищевой промышленности. Содержащиеся в перце капсоициноиды - действующее начало всех фармакопейных препаратов. В перце содержатся также углеводороды (в основном изопреноиды), спирты алифатические и терпеновые, жирные к-ты (в т. ч. предельные), токоферолы, ситостерин, эргостерин, кампестерин, холестерин, стигмастерин и изо-ланостерин. Экстракты перца и неомыляемой части его нетоксичны для теплокровных животных. Проведенные с мышами исследования свидетельствуют об антиоксидантной активности и выраженном радиозащитном действии неомыляемых липидов перца на мелких теплокровных животных. Следующий этап - биологическое тестирование в опытах на крупных теплокровных животных. Библ. 10
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ПЕРЕЦ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИПИДЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.65

Автор(ы) : Знаменский В.В., Гречка И.И., Игнатова Ю.М., Каримова Н.М.
Заглавие : Синтез и радиозащитные свойства линейных и циклических аналогов меркаптоэтиламина, содержащих CF[3]-группу
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 10. - С. 12-14
Аннотация: Острую токсичность соединений исследовали на белых беспородных мышах-самцах массой 19-26 г согласно. Радиозащитную эффективность оценивали на мышах-гибридах F[1] (CBA*C57Bl) массой 19-23 г. Соединения вводили в виде водных р-ров или взвесей с твином-80 в объеме 0,2 мл в/б или п/о за 15-30 мин до облучения. Облучение производили на установке ИГУР в дозе 900 Р при мощности 210 Р/мин. Об эффективности соединений судили по выживаемости животных на 30-е сут после облучения. Гибель контрольных животных в данных условиях облучения составляла 100%. Сравнение фторированных и нефторированных аналогов МЭА показывает, что введение CF[3]-группы приводит к появлению радиозащитных свойств, при этом может снижаться острая токсичность и, как следствие, увеличиваться терапевтическая широта соединений. Табл. 3. Библ. 9
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕРКАПТОЭТИЛАМИН
ЛИНЕЙНЫЕ АНАЛОГИ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
CF3-ГРУППА
СИНТЕЗ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.489

Автор(ы) : Таркил Н.З., Ярцев Е.И., Новосельцева С.Д., Баркая В.С., Назаров С.М., Знаменский В.В.
Заглавие : Особенности транспорта оксолиновой кислоты в крови у собак и обезьян при внутримышечном и пероральном введении
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 3. - С. 53-56
Аннотация: В опытах на обезьянах - макаках и беспородных собаках изучена возможность тестирования транспорта оксолиновой к-ты по ее бактерицидности в крови животных при в/м и пероральном способах введения. Определяемая таким способом кинетика накопления и выведения оксолиновой к-ты и ее производных, обладающих антибактериальным действием, позволяет прогнозировать оптимальную схему применения этих средств для профилактики и лечения лучевой болезни. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА ОКСОЛИНОВАЯ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛУЧЕВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
СОБАКИ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.208

Автор(ы) : Бузина М.А., Осипов Г.А., Знаменский В.В.
Заглавие : Нейтральные липиды перца стручкового и предварительная оценка их антиоксидантной и радиозащитной активности
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 40-41
Аннотация: Плоды перца стручкового однолетнего (Capsicum annuum L.) используются в качестве растительного сырья в медицинской и пищевой промышленности. Содержащиеся в перце капсоициноиды - действующее начало всех фармакопейных препаратов. В перце содержатся также углеводороды (в основном изопреноиды), спирты алифатические и терпеновые, жирные к-ты (в т. ч. предельные), токоферолы, ситостерин, эргостерин, кампестерин, холестерин, стигмастерин и изо-ланостерин. Экстракты перца и неомыляемой части его нетоксичны для теплокровных животных. Проведенные с мышами исследования свидетельствуют об антиоксидантной активности и выраженном радиозащитном действии неомыляемых липидов перца на мелких теплокровных животных. Следующий этап - биологическое тестирование в опытах на крупных теплокровных животных. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕРЕЦ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИПИДЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.03-04В4.312

Автор(ы) : Бузина М.А., Осипов Г.А., Знаменский В.В.
Заглавие : Нейтральные липиды перца стручкового и предварительная оценка их антиоксидантной и радиозащитной активности
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 40-41
Аннотация: Плоды перца стручкового однолетнего (Capsicum annuum L.) используются в качестве растительного сырья в медицинской и пищевой промышленности. Содержащиеся в перце капсоициноиды - действующее начало всех фармакопейных препаратов. В перце содержатся также углеводороды (в основном изопреноиды), спирты алифатические и терпеновые, жирные к-ты (в т. ч. предельные), токоферолы, ситостерин, эргостерин, кампестерин, холестерин, стигмастерин и изо-ланостерин. Экстракты перца и неомыляемой части его нетоксичны для теплокровных животных. Проведенные с мышами исследования свидетельствуют об антиоксидантной активности и выраженном радиозащитном действии неомыляемых липидов перца на мелких теплокровных животных. Следующий этап - биологическое тестирование в опытах на крупных теплокровных животных. Библ. 10
ГРНТИ : 68.35.51
Предметные рубрики: ПЕРЕЦ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИПИДЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.82

Автор(ы) : Салин Е.Н., Знаменский В.В.
Заглавие : Вкусовое отвергание сахарина, вызванное облучением, как метод поиска противолучевых средств при несмертельных дозах воздействия
Источник статьи : 3 Съезд. по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 213-214
Аннотация: Изучали реакции вкусового отвергания сахарина при воздействии ионизирующей радиации в широком диапазоне доз, эффективности табельных радиопротекторов по этому тесту, а так же определения возможного круга соединений, способных уменьшить влияние радиации в несмертельных дозах. Показано, что потребление крысами раствора сахарина через 24 часа после облучения в дозах 0,5; 1 Гр и выше значительно (6,2'+-'0,7; 3,3'+-'0,7; 1,3'+-'0,6) меньше контрольного (11,2'+-'1,2; 11,0'+-'1,1; 10,6'+-'0,8). Табельные радиопротекторы (цистамин 30 мг/кг, в/бг и индралин 50 и 100 мг/кг, в/м) предотвращали развитие реакции вкусового отвергания как при дозе облучения 0,5, так и 1 Гр. Соединения 19-315 и демигин изменяли выраженность реакции отвергания в зависимости от их радиозащитной эффективности
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТЕСТ
САХАРИН
ВКУСОВОЕ ОТВЕРГАНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.86

Автор(ы) : Знаменский В.В., Бубнова О.М., Мизрах Л.И., Яшунский В.Г.
Заглавие : Амидные производные глицина и бета-аланина - новый класс радиозащитных веществ
Источник статьи : 3 Съезд. по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 177-178
Аннотация: Опыты выполнены на белых беспородных мышах (токсичность), а противолучевая активность - на мышах-самцах линии F[1](CBAxC[57]Bl). Облучение проводили на 'гамма'-установке ИГУР в дозе 850 рад с помощью дозы 154 рад/мин. Вещества вводились в/б за 30 мин до облучения или через 1 ч после облучения. Эффективность оценивалась по тесту 30-дневной выживаемости животных. Установлено, что все вещества относятся к соединениям, обладающим незначительной токсичностью во всем изученном диапазоне доз. Из 9 представленных веществ 3 соединения: глициламид хлоргидрат; гиппурилглициламид и амид N-карбамоилметил-'бета'-аланина обладают выраженной противолучевой активностью. Их эффект находится на уровне 60-80% при в/б введении как за 30 мин до облучения, так и через 1 ч после облучения. Активность других соединений не превышала 30%
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИЦИН
АЛАНИН БЕТА
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.73

Автор(ы) : Таркил Н.З., Знаменский В.В., Яшунский В.Г.
Заглавие : Противолучевая активность оксолиновой кислоты у обезьян - макак-резус в условиях острого 'гамма'-облучения при различных способах введения
Источник статьи : 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 212-213
Аннотация: В настоящее время имеются литературные данные о высокой противолучевой активности оксолиновой кислоты (ОК), полученной в опытах на мелких лабораторных животных: мыши, крысы, хомяки. Данное исследование проведено на обезьянах. Животные были разбиты на 2 группы. В первой группе изучалась эффективность препарата при внутримышечном введении (доза облучения - 5 Гр при мощности 2,7 Гр/мин). Во второй группе изучалась эффективность ОК, применяемой внутрь в виде грамурина (доза облучения 5,8 Гр при мощности 2,7 Гр/мин). В ходе эксперимента оценивалась выживаемость животных, первичная реакция на облучение и некоторые гематологические показатели. В результате проведенной работы установлено, что применение ОК при двух способах введения приводит к выживанию в среднем 50% облученных животных. Отмечают, что по клиническим и гематологическим показателям группы животных, получивших ОК, существенно превосходили контрольных животных
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.51

Автор(ы) : Васильева Т.П., Лисина Н.И., Знаменский В.В.
Заглавие : Синтез и радиозащитная активность продуктов реакций циклических ангидридов 'бета'-(оксисульфинил)карбоновых кислот с аминами
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 40-42
Аннотация: Токсичность испытуемых соединений изучали в опытах на белых беспородных мышах, противолучевое действие - на мышах-гибридах (CBA*C57B1)F[1] массой 19-23 г. Соединения вводили в/б в виде водного р-ра (объем 0,2 мл) за 20-60 мин до облучения (Обл.) или п/о за 1 ч до облучения. Обл. животных проводили на установке ИГУР в дозе 850-900 Р при мощности дозы 210 Р/мин. Об эффективности соединений судили по выживаемости 15-20 животных на 30-е сут после Обл. Установлено, что большинство синтезированных амидов малотоксично. Среди синтезированных соединений максимальный терапевтический индекс (10-20) имеет 1-адамантиламмониевая соль 1-адамантиламида o-сульфинобензойной кислоты X, обладающая умеренной РЗА (до 45%) в небольших дозах (50-150 мг/кг). Аналогичный продукт р-ции ангидрида XI с 'бета'-фенилэтиламином (ФЭА) (ФЭА - соль) 'бета'-фенилэтиламида o-сульфинобензойной кислоты) менее эффективен. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
(ОКСИСУЛЬФОНИЛ)*БЕТА-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
АМИНЫ
АНГИДРИДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска