СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.11-04И3.69

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : Половые различия изменчивости крылового рисунка Aphantopus hyperantus L. (Lepidoptera, Satyridae)
Источник статьи : Успехи энтомологии на Урале. - Екатеринбург, 1997. - С. 176-177
Аннотация: Бабочки с 3 пятнами на передних крыльях и 5 пятнами на задних преобладают среди самок A. hyperantus - их доля составляет 72-100%. У самцов такой рисунок встречается лишь у 22-50%. Среди самцов бабочки с 2 пятнами на передних крыльях и 5 пятнами на задних составляют 29-49%. Кроме того, нередки самцы с 1 пятном на передних крыльях или вовсе без пятен; у самок такой рисунок не отмечен. Россия, Екатеринбург, Уральский ГУ. Библ. 2
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: SATYRIDAE (LEP.)
APHANTOPUS HYPERANTUS
ДИАГНОСТИКА
КРЫЛОВОЙ РИСУНОК
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.239

Автор(ы) : Яхно Н.Н., Помытко Н.П., Нечкина Н.П., Усачева Е.Л., Шашкова Е.В., Захарова Е.Ю., Воскобоева Е.Ю., Покровская А.Я.
Заглавие : Случай синдрома MELAS
Источник статьи : Неврол. ж. - 1998. - Т. 3, N 5. - С. 14-20
Аннотация: Описан случай синдрома MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия с молочнокислым ацидозом и инсультом) у ребенка 7 лет. Заболевание дебютировало в возрасте 5 лет фебрильными серийными генерализованными тонико-клоническими судорогами. В последующем отмечались также миоклонические, астатические гемиконвульсивные приступы со склонностью к серийному течению. После выявления на КТ головного мозга кальцификации базальных ганглиев диагностический поиск проводился среди наследственных, метаболических, инфекционных заболеваний, при к-рых сочетаются эпилептический синдром и кальцификация базальных ганглиев. В возрасте 7 лет развился инфаркт затылочной доли головного мозга. Выявлено повышение уровня лактата в крови и спинномозговой жидкости, что подтвердило диагноз синдрома MELAS. Обнаружена мутация митохондриальной ДНК A3243G. Россия, Клиника нервных б-ней им. А. Я. Кожевникова Моск. мед. академии им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СИНДРОМ MELAS
СУДОРОГИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАТЫЛОЧНЫЕ ДОЛИ
ИНФАРКТ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.791

Автор(ы) : Яхно Н.Н., Помытко Н.П., Нечкина Н.П., Усачева Е.Л., Шашкова Е.В., Захарова Е.Ю., Воскобоева Е.Ю., Покровская А.Я.
Заглавие : Случай синдрома MELAS
Источник статьи : Неврол. ж. - 1998. - Т. 3, N 5. - С. 14-20
Аннотация: Описан случай синдрома MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия с молочнокислым ацидозом и инсультом) у ребенка 7 лет. Заболевание дебютировало в возрасте 5 лет фебрильными серийными генерализованными тонико-клоническими судорогами. В последующем отмечались также миоклонические, астатические гемиконвульсивные приступы со склонностью к серийному течению. После выявления на КТ головного мозга кальцификации базальных ганглиев диагностический поиск проводился среди наследственных, метаболических, инфекционных заболеваний, при к-рых сочетаются эпилептический синдром и кальцификация базальных ганглиев. В возрасте 7 лет развился инфаркт затылочной доли головного мозга. Выявлено повышение уровня лактата в крови и спинномозговой жидкости, что подтвердило диагноз синдрома MELAS. Обнаружена мутация митохондриальной ДНК A3243G. Россия, Клиника нервных б-ней им. А. Я. Кожевникова Моск. мед. академии им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: СИНДРОМ MELAS
СУДОРОГИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАТЫЛОЧНЫЕ ДОЛИ
ИНФАРКТ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И3.125

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : Хорологическая и хронографическая изменчивость полиморфизма в популяциях краеглазки (Aphantopus hyperantus L.)
Источник статьи : Меанизмы поддержания биол. разнообразия. - Екатеринбург, 1995. - С. 57-58
Аннотация: Материалом для изучения полиморфизма служат насекомые. Особенность нашего объекта - бабочка Aphantopus hyperantus (сем. Satyridae) - состоит в том, что он исторически привязан к природным ландшафтам и является массовым видом. В основу выделения морф в популяциях A. hyperantus была положена изменчивость рисунка верхних крыльев. На исподе крыльев в субмаргинальной полосе расположены "глазки" - черные пятна, окруженные желтой каймой, внутри черного пятна заметна белая точка, иногда точка отсутствует. При обработке мат-ла, с учетом явления асимметрии, было выделено 10 ясно различимых морф: симметричные особи с 3-мя "глазками" (3-3), с двумя "глазками" (2-2), с одним "глазком" (1-1), без "глазков" (0-0) на каждом верхнем крыле, и асимметричные особи 3-2, 2-3, 2-1, 1-2, 1-0, 0-1 (первая цифра - кол-во "глазков" на левом крыле, вторая - на правом). Были получены след. рез-ты: Все популяции A. hyperantus состоят в основном из одних и тех же морф. Доминирующей является морфа 3-3; наиболее редки морфы: 1-0, 0-1 и 0-0. Во всех популяциях 'MARS''MARS' гораздо более полиморфны, чем 'VENUS''VENUS'. Для самцов выделено 10 морф, для самок только 3. Доминирующей морфой для самцов м. б. морфа 3-3 (популяция д. Фомино), либо морфа 2-2 (популяции г. Екатеринбург и ИГЗ). Для самок доминирующей всегда является морфа 3-3. Популяции имеют сходный фенооблик. Различия между выборками по частотам встречаемости морф оказались статистически недостоверны при использовании метода 'хи'{2}, что позволило предположить, что популяции не являются длительно изолированными, либо на их фенооблике сказывается сходство внешних условий среды. Анализ явления асимметрии был проведен с помощью метода определения отличия величины среднего различия между сторонами от нуля, то есть строго симметричного состояния. Статистическая значимость отличия от нуля оценивалась с использованием t-критерия. Оценка величины асимметрии велась с помощью показателя дисперсии. Доказан флуктуирующий характер асимметрии - все отклонения от билатеральной симметрии случайны и объясняются нарушениями механизмов онтогенеза. Онтогенез 'VENUS''VENUS' более стабилен, так как величина асимметрии у 'VENUS''VENUS' меньше, чем у самцов во всех выборках. Россия, Уральский госун-т, г. Екатеринбург
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ПОЛИМОРФИЗМ
APHANTOPUS HYPERANTUS (LEP.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.08-04И3.9

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : Опыт использования спектров изменчивости для анализа гетерогенности природных популяций на примере Aphantopus hyperantus L. (Lepidoptera, Satyridae)
Источник статьи : Беспозвоноч. животные Юж. Зауралья и сопредел. территорий. - Курган, 1998. - С. 146-148
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
СПЕКТРЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
APHANTOPUS HYPERANTUS (LEP.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.323

Автор(ы) : Краснопольская К.Д., Букина Т.М., Ахунов В.С., Евдокименков В.Н., Захарова Е.Ю., Покровская А.Я., Воскобоева Е.Ю., Шехмер О.В., Тишканина С.В., Мытникова Е.А., Погорелов А.Г.
Заглавие : Программа диагностики и профилактики наследственных болезней обмена клеточных органелл
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 1999. - N 11. - С. 16-22
Аннотация: Обзор. Представлен отчет и анализ деятельности лаборатории наследственных болезней обмена Медико-генетического научного центра (МГНЦ) РАМН. Основное внимание уделено митохондриальным болезням, лизосомным болезням и пероксисомным болезням. Анализируются трудности диагностики конкретных заболеваний, представлены пути решения этих трудностей. Для некоторых заболеваний (мукополисахаридозы - МПС) был проведен статистический анализ клинического полиморфизма, необходимость к-рого обусловлена высокой частотой (более 50%) ложноположительных и ложноотрицательных направляющих диагнозов. Этот анализ позволил вычленить 10 симптомов, к-рые выявляются при рано манифестирующих типах МПС. Статья снабжена большим кол-вом таблиц и диаграмм. Россия, Медико-генетический научный центр РАМН, Москва. Библ. 10
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПЕРОКСИСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕТОДЫ
ЭНЗИМОДИАГНОСТИКА
ТРУДНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.02-04И3.92

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : К изменчивости элементов крылового рисунка бархатниц (Lepidoptera, Satyridae) из популяций Южного и Среднего Урала
Источник статьи : Соврем. пробл. популяц., ист. и прикл. экол. - Екатеринбург, 1998. - С. 158-162
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: SATYRIDAE (LEP.)
ФАУНА
ДИАГНОСТИКА
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
УРАЛ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.344

Автор(ы) : Повалко Н.Б., Захарова Е.Ю., Воскобоева Е.Ю.
Заглавие : ДНК-диагностика митохондриальных заболеваний
Источник статьи : Материалы 1-й Всероссийской конференции "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)", Москва, 17-18 нояб., 1999. - М., 1999. - С. 47-48
Аннотация: Используя стандартные методы ПЦР и ПДРФ анализа, был проведен скрининг 25 пациентов с различными формами митохондриальных болезней на наиболее частые точковые мутации мтДНК A3243G (MELAS), A8344G (MERRF), A3252G (MELAS), A3260G (MMC), T8993C (NARP), T3271C (MELAS), делецию 4977 пн, а также другие делеции, затрагивающие область митохондриального генома 8196-13 832 пн. Мутация A3243G (MELAS) была обнаружена у 5 больных из четырех семей. Классическая картина синдрома MELAS наблюдалась только у одного пациента. Остальные 4 пациента в дополнении к характерным признакам синдрома имели атипичные проявления, перекрывающиеся с другими клиническими формами митохондриальной патологии. Мутация A8344G (MERRF) была обнаружена у одного пациента, имеющего классическую клиническую картину синдрома MERRF. Делеция 4977 пн была обнаружена у двух пациентов. Один из этих больных имел клиническую картину синдрома CPEO, второй пациент клиническую картину синдрома MELAS. У больных с делецией 4977 пн активность комплексов дыхательной цепи была в норме, у больных с мутацией A3243G (MELAS) обнаружено сочетанное нарушение в IV+(I+III) КДЦ, у пациента с мутацией A8344G (MERRF) сочетанное нарушение IV+III КДЦ. Россия, Медико-генетический научный центр РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ПДРФ
ОБНАРУЖЕНИЕ МУТАЦИЙ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.327

Автор(ы) : Краснопольская К.Д., Захарова Е.Ю.
Заглавие : Проблемы медико-генетического консультирования болезней дыхательной цепи митохондрий
Источник статьи : Материалы 1-й Всероссийской конференции "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)", Москва, 17-18 нояб., 1999. - М., 1999. - С. 34-35
Аннотация: Основные проблемы медико-генетического консультирования болезней дыхательной цепи митохондрий (БДЦМ) связаны с типами наследования (материнское наследование или в рез-те сегрегации генов ядерного генома, подчиняющихся меделевским законам), поскольку генетические нарушения в митохондриях находятся под двойным генетическим контролем - ядерным и митохондриальным. Основные проблемы диагностики нарушений окислительного фосфорилирования определяются феноменами гетероплазмии и пороговой экспрессии фенотипа. Для оказания медико-генетической помощи семьям с больными БДЦМ авторы разработали программу диагностики БДЦМ, которая включала: оценку содержания патологических метаболитов в крови, моче и спинномозговой жидкости; 2) определение активности ферментов комплексов дыхательной цепи митохондрий в мышечных биоптатах; 3) скрининг на наиболее частые мутации митохондриальной ДНК, выделенной из клеток крови и/или мышечных биоптатов. Обследованы 46 больных, у 9 выявлены мутации митохондриальной ДНК и поставлен точный диагноз митохондриальной болезни. Проводилась метаболическая терапия 28 больным, которая у 21 больного оказалась успешной. Полное купирование симптоматики получено у 3 больных. Россия, МГНЦ РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ТРУДНОСТИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОТОКОЛ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.02-04И3.146

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : К анализу морфологической изменчивости пятен крылового рисунка Lopinga achine sc. (Lepidoptera, Satyridae)
Источник статьи : Региональная конференция молодых ученых "Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии", Пермь, 18-20 янв., 1999. - Пермь, 1999. - С. 29-31
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: SATYRIDAE (LEP.)
LOPINGA ACHINE
КРЫЛОВОЙ РИСУНОК
ДИАГНОСТИКА
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.12-04М7.20

Автор(ы) : Николаева Е.А., Сухоруков В.С., Захарова Е.Ю., Яблонская М.И., Тозлиян Е.В., Семячкина С.В., Казанцева Л.З.
Заглавие : Клинические проявления, диагностика и лечение митохондриальной миопатии с офтальмоплегией, обусловленной делецией митохондриальной ДНК
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2002. - Т. 47, N 2. - С. 22-26
Аннотация: Представлены сведения о роли делеции митохондриальной ДНК в происхождении патологии детского возраста и основных способах диагностики данного вида заболеваний. В качестве примера дано подробное описание истории болезни ребенка, страдающего митохондриальной миопатией с офтальмоплегией. Обращено внимание на трудности установления диагноза и проведения дифференциальной диагностики. Подчеркнута необходимость дальнейшего продолжительного диспансерного наблюдения за ребенком. Россия, 127412 Москва, Талдомская ул., д. 2, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ. Библ. 10
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ
ДЕЛЕЦИИ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.04-04И3.142

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : Хроно-географический анализ популяционной изменчивости глазчатых пятен бархатниц (Lepidoptera: Nymphalidae: Satyrinae) на Южном и Среднем Урале
Источник статьи : 5 Всероссийский популяционный семинар "Популяция, сообщество, эволюция", Казань, 26-30 нояб., 2001. - Казань, 2001. - Ч. 1. - С. 144-146
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ХРОНО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
SATYRIDAE (LEP.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.12-04И3.167

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : Популяционная изменчивость Coenonympha arcania и Aphantopus hyperantus (Lepidoptera, Nymphalidae,Satyrinae) в условиях выбросов медеплавильного завода
Источник статьи : 2 Международная конференция "Разнообразие беспозвоночных животных на Севере", Сыктывкар, 17-22 марта, 2003. - Сыктывкар, 2003. - С. 28-29, 156
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ВЫБРОСЫ МЕДЕПЛАВИЛЬНОГО ЗАВОДА
SATYRIDAE (LEP.)
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.22

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение
Источник статьи : Мед. генет. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 4-12
Аннотация: Обзор посвящен одной из сравнительно недавно открытых групп наследственных болезней обмена веществ, входящей в класс митохондриальных болезней, - болезням дыхательной цепи митохондрий. Эти заболевания характеризуются чрезвычайным клиническим полиморфизмом и обусловлены мутациями как ядерных, так и митохондриальных генов, обеспечивающих важнейшую функцию клетки - окислительное фосфорилирование. Приведены сведения по генетике, механизмам патогенеза, характеристике клинического и биохимического фенотипа, рассмотрены подходы к диагностике и лечению этой группы наследственных заболеваний. Россия, ГУ медико-генетический научный центр РАМН, 115478, Москва. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАТОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ЯДЕРНАЯ ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.05-04А4.40

Автор(ы) : Васильев А.Г., Васильева И.А., Любашевский Н.М., Чибиряк М.В., Захарова Е.Ю., Стариченко В.И., Тарасов О.В.
Заглавие : Популяционная феногенетика малой лесной мыши (Apodemus uralensis Pall.) в зоне влияния Восточно-Уральского радиоактивного следа
Источник статьи : Вопр. радиац. безопас. - 2003. - N 4. - С. 14-29, 92
Аннотация: Феногенетический мониторинг популяций малой лесной мыши (Apodemus uralensis), проводившийся в Каменском р-не Свердловской обл. в течение 10 лет (1992-2002 гг.) и Каслинском р-не Челябинской обл. (2000-2001 гг.), показал, что на импактной территории (по оси Вост.-Уральского радиоактивного следа - ВУРСа) устойчиво проявляется повышенное морфологическое разнообразие, обусловленное увеличением доли мелких морфогенетических аберраций и уродств в строении черепа. В юж. и сев. частях ВУРСа на участках с исходной плотностью радиоактивного загрязнения, соотв., 18,5 и 0,15 МБк/м{2} (500 и 4 Ки/км{2}) по {90}Sr выявлено направленное уклонение импактных выборок от контрольных, расположенных за пределами ВУРСа, по встречаемости фенов определенных неметрических признаков черепа. В обеих импактных группировках мышей обнаружено повышение уровней средней индивидуальной аберрантности, а у молодых самок выявлено повышение уровня флуктуирующей асимметрии проявления фенов. Предполагается, что эти эффекты связаны с хроническим облучением в малых дозах населения малой лесной мыши и аккумуляцией мелких эпигенетических аберраций индивидуального развития, приводящих к проявлению повышенной конц-ии фенотипических аномалий в зоне ВУРСа. Россия, Ин-т экол. раст. и жив. УрО РАН, Екатеринбург. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 36
ГРНТИ : 34.49.23
Предметные рубрики: ЛЕСНЫЕ МЫШИ
APODEMUS URALENSIS (MAMM.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФЕНОГЕНЕТИКА
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ОСЬ ВОСТОЧНО-УРАЛЬСКОГО РАДИОАКТИВНОГО СЛЕДА
СВЕРДЛОВСКАЯ И ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛ.
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.05-04И7.192

Автор(ы) : Васильев А.Г., Васильева И.А., Любашевский Н.М., Чибиряк М.В., Захарова Е.Ю., Стариченко В.И., Тарасов О.В.
Заглавие : Популяционная феногенетика малой лесной мыши (Apodemus uralensis Pall.) в зоне влияния Восточно-Уральского радиоактивного следа
Источник статьи : Вопр. радиац. безопас. - 2003. - N 4. - С. 14-29, 92
Аннотация: Феногенетический мониторинг популяций малой лесной мыши (Apodemus uralensis), проводившийся в Каменском р-не Свердловской обл. в течение 10 лет (1992-2002 гг.) и Каслинском р-не Челябинской обл. (2000-2001 гг.), показал, что на импактной территории (по оси Вост.-Уральского радиоактивного следа - ВУРСа) устойчиво проявляется повышенное морфологическое разнообразие, обусловленное увеличением доли мелких морфогенетических аберраций и уродств в строении черепа. В юж. и сев. частях ВУРСа на участках с исходной плотностью радиоактивного загрязнения, соотв., 18,5 и 0,15 МБк/м{2} (500 и 4 Ки/км{2}) по {90}Sr выявлено направленное уклонение импактных выборок от контрольных, расположенных за пределами ВУРСа, по встречаемости фенов определенных неметрических признаков черепа. В обеих импактных группировках мышей обнаружено повышение уровней средней индивидуальной аберрантности, а у молодых самок выявлено повышение уровня флуктуирующей асимметрии проявления фенов. Предполагается, что эти эффекты связаны с хроническим облучением в малых дозах населения малой лесной мыши и аккумуляцией мелких эпигенетических аберраций индивидуального развития, приводящих к проявлению повышенной конц-ии фенотипических аномалий в зоне ВУРСа. Россия, Ин-т экол. раст. и жив. УрО РАН, Екатеринбург. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 36
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЛЕСНЫЕ МЫШИ
APODEMUS URALENSIS (MAMM.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФЕНОГЕНЕТИКА
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ОСЬ ВОСТОЧНО-УРАЛЬСКОГО РАДИОАКТИВНОГО СЛЕДА
СВЕРДЛОВСКАЯ И ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛ.
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.03-04М5.645

Автор(ы) : Семячкина А.Н., Новиков П.В., Улас В.Ю., Курбатов М.Б., Букина А.М., Захарова Е.Ю.
Заглавие : Gm1-ганглиозидоз IIтипа (синдром Дерри) у детей
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2003. - Т. 48, N 6. - С. 46-50
Аннотация: Представлено клиническое наблюдение Gm1-ганглиозидоза (синдрома Дерри) у ребенка. Особое внимание уделено дифференциальному диагнозу данного заболевания с фенотипически сходными болезнями накопления и другими патологическими состояниями. Обсуждаются новые данные о патогенезе и лечении Gm1-ганглиозидоза. Решаются актуальные вопросы медико-генетического консультирования. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИНДРОМ ДЕРРИ
GM-1-ГАНГЛИОЗИДОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
МИТОХОНДРИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.06-04И3.261

Автор(ы) : Захарова Е.Ю.
Заглавие : Протандрия и изменчивость размеров в популяциях моновольтинных видов бархатниц (Lepidoptera: Satyridae)
Источник статьи : Евразиат. энтомол. ж. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 59-65
Аннотация: Для многих видов чешуекрылых характерно неравновесное соотношение полов и протандрия (более ранний вылет имаго самцов по сравнению с самками). В настоящей работе изучалась изменчивость размера особи в зависимости от пола и времени вылета имаго в течение одной генерации на примере трех видов бархатниц, для которых характерны протандрия, моновольтинный жизненный цикл и моногамность самой. Выборки Lopinga achine, Coenonympha glycerion и Aphantopus hyperantus были сделаны на территории Ильменского государственного заповедника (Челябинская обл.) на протяжении всего срока их лета в 1998 году. Результаты исследования показывают, что для всех трех видов характерно появление в начале генерации наиболее крупных самцов, в конце - наиболее мелких. У самок направление изменчивости размеров в зависимости от фазы вылета не всегда совпадает с изменчивостью этого признака у самцов. Предлагается, что в природных популяциях L. achine, C. glycerion и A. hyperantus существующая взаимосвязь между фазой вылета и размерами особей отражает генетическую неоднородность популяции
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ПРОТАНДРИЯ
SATYRIDAE (LEP.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.06-04М3.219

Автор(ы) : Руденская Г.Е., Захарова Е.Ю., Адарчева Л.С., Михайлова Е.Н., Карлова И.З.
Заглавие : Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2004. - Т. 104, N 2. - С. 38-42
Аннотация: Многосистемность поражения организма при атрофии зрительных нервов Лебера (АЗНЛ) встречается реже, чем при ряде других митохондриальных болезней. Однако в части случаев наблюдаются сопутствующие проявления, особенно неврологические. Наблюдали 13 больных с АЗНЛ, обусловленной мутацией 11778А. У 5 из них при МРТ были выявлены неврологические симптомы или изменения, которые можно связать с основным заболеванием; обобщены собственные и литературные данных, касающиеся спектра неврологических проявлений АЗНЛ, а также возможной связи болезни с рассеянным склерозом. Подчеркивается редкость сочетания обусловленной мутацией 1448C АЗНЛ с сахарным диабетом и впервые описано соответствующее наблюдение. Россия, Медико-генетич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ АТРОФИЯ ЛЕБЕРА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.205

Автор(ы) : Захарова Е.Ю., Руденская Г.Е., Карлова И.З., Адарчева Л.С., Михайлова Е.Н.
Заглавие : Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: ДНК-диагностика и клинико-генетические сопоставления в 12 семьях
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2003. - Т. 103, N 7. - С. 44-50
Аннотация: Атрофия зрительных нервов Лебера (АЗНЛ) - нейроофтальмологическое заболевание, характеризующееся резким снижением зрения с картиной ретробульбарного неврита и последующей атрофией зрительных нервов. Заболевание обусловлено мутациями митохондриальной ДНК. Представлены данные о молекулярно-генетической структуре АЗНЛ в 12 российских семьях с 26 больными (обследовано 13 больных). Обнаружены все основные первичные мутации: наиболее частая 11778А (в 10 семьях), 3460А и 144484С (каждая в одной семье). В 5 семьях болезнь носит отчетливо семейный характер. Среди больных существенно преобладают мужчины, т. е. пенетрантность гена у женщин резко снижена. Преобладающий возраст начала болезни - 18-25 лет. Клинико-генеалогические характеристики АЗНЛ связаны с видом мутации. Обсуждаются молекулярно-генетические механизмы АЗНЛ и возможные средовые факторы, влияющие на пенетрантность гена. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЛЕБЕРА
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска