Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ефимова, В. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.10-04В4.319

    Бекузарова, С. А.

    Интродукция вязеля пестрого [Текст] / С. А. Бекузарова, В. А. Ефимова // Ботанические исследования в азиатской России. - Барнаул, 2003. - Т. 3. - С. 143-144 . - ISBN 5-93957-063-1
Аннотация: Исследования с вязелем пестрым (ВП) проводили в контрастных экологических условиях: в предгорье (высота 600 м над ур. моря) и в горах (1560 м). Надземная масса вязеля в год посева развивается слабо, а в последующие годы ее рост активный. На второй год жизни корневая система ВП мощная и накапливает биологического N до 200 кг/га. ПВ устойчив к заморозкам, что позволяет высевать его рано весной. Россия, Горский гос. аграрный ун-т, Владикавказ. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.47.15.15
Рубрики: КОРМОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВЯЗЕЛЬ ПЕСТРЫЙ

ИНТРОДУКЦИЯ

РОССИЯ, СЕВЕРНЫЙ КАВКАЗ


Доп.точки доступа:
Ефимова, В.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 13.01-04В1.305

    Бекузарова, С. А.

    Характеристика травостоя горных лугов [Текст] / С. А. Бекузарова, В. А. Ефимова, А. Д. Букмуразов // 13 Международная конференция "Биологическое разнообразие Кавказа", Грозный, 27-29 окт., 2011. - Грозный, 2011. - С. 78-83 . - ISBN 978-5-97727-030-8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.35.02.19
Рубрики: РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ЛУГОВАЯ
ПРОДУКТИВНОСТЬ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ефимова, В.А.; Букмуразов, А.Д.


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.02-04В4.317

   

    Биологическая характеристика клевера белого по вертикальным зонам горных поясов [Текст] / С. А. Бекузарова [и др.] ; Сев.-Осетин. гос. ун-т // Осн. пробл. физ. геогр. Сев. Кавказа и рац. природопольз. - Владикавказ, 1992. - С. 108-110, 7 . - ISBN 5-230-15453-5
Аннотация: В зависимости от высоты над уровнем моря, суммы положительных т-р клевер ползучий имеет различные хозяйственные признаки. Чем больше горная высота, тем ниже урожай и длина растений. И, наоборот с увеличением абсолютных высот повышается содержание протеина и семенная продуктивность.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.47.15.15
Рубрики: КЛЕВЕР ПОЛЗУЧИЙ
КОРМОВЫЕ УГОДЬЯ ГОРНЫЕ

АГРОМЕТЕОРОЛОГИЯ

БИОЛОГИЯ

КОРМОВЫЕ КАЧЕСТВА

TRIFOLIUM PRATENSE


Доп.точки доступа:
Бекузарова, С.А.; Ефимова, В.А.; Чеботаева, С.А.; Засеев, Г.З.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.08-04И4.72

   

    Вариант светлой окраски у радужной форели [Текст] / В. М. Голод [и др.] // Международный симпозиум "Холодноводная аквакультура: старт в XXI век", Санкт-Петербург, 8-13 сент., 2003. - М., 2003. - С. 203-204, 144-144 . - ISBN 5-7367-018-8
Аннотация: Целью работы с цветовой морфой, наряду с проведением научных исследований, является создание породы с привлекательной окраской при сохранении высоких рыбоводно-биологических показателей, присущих породе Рофор. Учитывая низкую генетическую вариабельность рыб исходного стада, схема селекции включает создание 2 структурных единиц. При работе с первой методами массового отбора поддерживается максимально возможный уровень разнообразия, а воспроизводство второй ведется с использованием близкородственных скрещиваний и жесткого отбора по признакам приспособленности. Россия, ФГУП Федеральный селекционно-генетический центр рыбоводства Ленинградская область, Ломоносовский район, пос. Ропша, 188514, golod@peterlink.ru. Табл. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.31.21.11.11.99
Рубрики: ПОРОДЫ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

СВЕТЛООКРАШЕННЫЕ ОСОБИ

СЕЛЕКЦИЯ

РЫБОВОДСТВО


Доп.точки доступа:
Голод, В.М.; Шинавина, Н.И.; Терентьева, Е.Г.; Никандров, В.Я7; Костиков, А.А.; Ефимова, В.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.09-04В1.269

    Габеев, В. Н.

    Флора поймы р.Терек в черте г.Владикавказа [Текст] / В. Н. Габеев, В. А. Ефимова, М. У. Елбакиева // Актуальные проблемы экологии. - Владикавказ, 2009. - С. 13-18 . - ISBN 978-5-91480-037-3
Аннотация: Приводится список травянистых и древесных растений поймы р. Терек в черте г. Владикавказа, их жизненные формы и эколого-фитоценотические группы. Установлено, что во флоре поймы Терека произрастает много заносных травянстых и древесных растений. Табл. 2. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.19.23
Рубрики: ФЛОРЫ
РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ефимова, В.А.; Елбакиева, М.У.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.08-04В1.212

    Георгиев, А. В.

    К географии рода Clematis L. в Северной Осетии (Большой Кавказ) [Текст] / А. В. Георгиев, В. А. Ефимова, И. А. Николаев // Бюл. Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол. - 1995. - Т. 100, N 4. - С. 95-97 . - ISSN 0027-1403
Аннотация: По литературным данным, гербарным материалам и наблюдениям на местности описаны местообитания 3 видов р. Clematis L. (C. orientalis L., C. integrifolia L., C. vitalba L.) и возможные местонахождения вида C. pseudoflammula Schmaln. в Сев. Осетии (Терский флористический округ). Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: RANUNCULACEAE (DICOT.)
CLEMATIS (DICOT.)

ФИТОГЕОГРАФИЯ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ефимова, В.А.; Николаев, И.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.01-04А1.95

    Ефимова, В. А.

    Биологический смысл понятия "сингенез" [Текст] / В. А. Ефимова // 9 Моск. совещ. по филогении раст., Москва, 23-25 дек., 1996. - М., 1996. - С. 53-55
Аннотация: Объединение разнородных организмов в целостную систему более высокого уровня сложности требует схождения их физиол., экол. и др. "интересов", в рез-те чего новая система получает эволюционные преимущества. Возникновение организмов путем сингенеза (Сг) - рез-т эволюции, протекающей конвергентно. Генетико-автоматич. процессы направляют изменения разнородных видов, способствуют их преобразованию в своеобразные метамеры новой полимеризованной системы. Подобный Сг осуществляется путем комплементарного развития и функционирования на разной генетич. основе. Но можно указать и Сг на общей генетич. основе: проблема возникновения многоклеточности, когда в рез-те нерасхождения клеток после деления под единым генетич. контролем осуществилась физиол. дифференциация вначале клеток, затем тканей, потом органов и, наконец, организмов одной популяции. Интеграция и дифференциация систем разного уровня сложности осуществляются при воздействии противоположно векторизованных движущих сил - сингенеза и дивидогенеза, влияние к-рых на биол. системы стимулируется биосферными, биомными и экол. факторами разной глубины и длительности. Равнодействующая этих сил корректирует функционирование генотипа. Если Сг способствует конвергентным изменениям систем, то дивидогенез проявляется в дивергентном направлении таких изменений. Со времен Ч. Дарвина дивергентный путь эволюционных преобразований считался, по-видимому, единственно возможным до момента установления феномена симбиоза, после к-рого начался и продолжается поиск конвергентных путей эволюционных преобразований. Единство организмов со средой жизни предполагает согласованность генетико-автоматич. процессов с колебаниями значений факторов биосферных, региональных и локальных - экол. Изменения биосферных, биомных и экол. факторов - причина и условие эволюции; полимеризация и олигомеризация - способы структурно-физиол. преобразований; конвергенция и дивергенция - векторы эволюции; а сингенез и дивидогенез, т. обр., ее движущие силы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ

СИНГЕНЕЗ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 01.02-04В1.18

    Ефимова, В. А.

    Биологический смысл понятия "сингенез" [Текст] / В. А. Ефимова // 9 Моск. совещ. по филогении раст., Москва, 23-25 дек., 1996. - М., 1996. - С. 53-55
Аннотация: Объединение разнородных организмов в целостную систему более высокого уровня сложности требует схождения их физиол., экол. и др. "интересов", в рез-те чего новая система получает эволюционные преимущества. Возникновение организмов путем сингенеза (Сг) - рез-т эволюции, протекающей конвергентно. Генетико-автоматич. процессы направляют изменения разнородных видов, способствуют их преобразованию в своеобразные метамеры новой полимеризованной системы. Подобный Сг осуществляется путем комплементарного развития и функционирования на разной генетич. основе. Но можно указать и Сг на общей генетич. основе: проблема возникновения многоклеточности, когда в рез-те нерасхождения клеток после деления под единым генетич. контролем осуществилась физиол. дифференциация вначале клеток, затем тканей, потом органов и, наконец, организмов одной популяции. Интеграция и дифференциация систем разного уровня сложности осуществляются при воздействии противоположно векторизованных движущих сил - сингенеза и дивидогенеза, влияние к-рых на биол. системы стимулируется биосферными, биомными и экол. факторами разной глубины и длительности. Равнодействующая этих сил корректирует функционирование генотипа. Если Сг способствует конвергентным изменениям систем, то дивидогенез проявляется в дивергентном направлении таких изменений. Со времен Ч. Дарвина дивергентный путь эволюционных преобразований считался, по-видимому, единственно возможным до момента установления феномена симбиоза, после к-рого начался и продолжается поиск конвергентных путей эволюционных преобразований. Единство организмов со средой жизни предполагает согласованность генетико-автоматич. процессов с колебаниями значений факторов биосферных, региональных и локальных - экол. Изменения биосферных, биомных и экол. факторов - причина и условие эволюции; полимеризация и олигомеризация - способы структурно-физиол. преобразований; конвергенция и дивергенция - векторы эволюции; а сингенез и дивидогенез, т. обр., ее движущие силы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ

СИНГЕНЕЗ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 89.05-04В1.1320

    Ефимова, В. А.

    Географические закономерности филогенеза губоцветных [Текст] / В. А. Ефимова // Вопр. сист. и интродукции цв. раст. - Орджоникидзе, 1988. - С. 13-28
Аннотация: На примере губоцветных показано, что географическое становление таксона на этапе филогенеза идет в направлении относительной редукции. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09 + 341.03.17.27.11
Рубрики: LAMIACEAE (DICOT.)
ФИЛОГЕНИЯ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

ДИЗЪЮНКЦИИ

ФИТОГЕОГРАФИЯ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.03-04В1.7

    Ефимова, В. А.

    Гетеромеризация - тип филогенетических изменений [Текст] / В. А. Ефимова // Пробл. ботан. на рубеже 20-21 вв. - СПб, 1998. - Т. 1. - С. 32 . - ISBN 5-201-1105-X
Аннотация: При гетеромеризации однородные структуры превращаются в разнотипные. Гетеромерами автор считает протонему и гаметофор мхов, спорофит, гаметофит и трофофит (энжосперм) покрытосеменных. Россия, Северо-Осетинский гос. ун-т, Владикавказ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ФИЛОГЕНИЯ
ГЕТЕРОМЕРИЗАЦИЯ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 11.01-04В1.5

    Ефимова, В. А.

    Изменение представлений об осуществлении филогенеза [Текст] / В. А. Ефимова // 12 Съезд Русского ботанического общества "Фундаментальные и прикладные проблемы ботаники в начале XXI века". - Петрозаводск, 2008. - Молекулярная систематика и биосистематика. Флора и систематика высших растений. Палеоботаника. Культурные и сорные растения. Ботаническое ресурсоведение и фармакогнозия. Охрана растительного мира, Ч. 3. - С. 99-100 . - ISBN 978-5-9274-0329-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
КОНЦЕПЦИИ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.09-04В1.2

    Ефимова, В. А.

    Изменение представлений об осуществлении филогенеза [Текст] / В. А. Ефимова // Фундаментальные и прикладные проблемы ботаники в начале XXI века. - Петрозаводск, 2008. - Молекулярная систематика и биосистематика. Флора и систематика высших растений. Палеоботаника. Культурные и сорные растения. Ботаническое ресурсоведение и фармакогнозия. Охрана растительного мира, Ч. 3. - С. 99-100 . - ISBN 978-5-92740329-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 98.01-04В1.263

    Ефимова, В. А.

    Новые находки адвентивных растений на Центральном Кавказе [Текст] / В. А. Ефимова, А. Л. Комжа, К. П. Попов // Ботан. ж. - 1997. - Т. 82, N 3. - С. 149-153 . - ISSN 0006-8136
Аннотация: Приведены новые для Центрального Кавказа заносные виды, относящиеся к 7 родам 6 семейств покрытосеменных: Acalypha australis L., Ambrosia trifida L., Asclepias syriaca L., Euphorbia dentata Michx., Hibiscus trionum L., Salvia lancifolia Gray, Thladiantha dubia Bunge. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.19.27
Рубрики: АДВЕНТИВНАЯ ФЛОРА
НОВЫЕ НАХОДКИ

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КАВКАЗ


Доп.точки доступа:
Комжа, А.Л.; Попов, К.П.


14.

Деп. 3720-В96


    Ефимова, В. А.

    О трехэтапности филогенеза [Текст] : деп. Осет. гос. ун-т 19961219, N 3720-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Осет. гос. ун-т (Владикавказ). - Введ. с 19961219. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 28 с. - 20 назв
Аннотация: Арогенез и аллогенез, как процессы, длящиеся во времени, являются этапами филогенеза. Арогенезу предшествует продолжительный период возникновения форм, положительно или отрицательно реагирующих на изменения среды. Этот подготовительный этап назван авт. протогенезом. Эволюция популяций (Пп), отрицательно реагирующих на новые факторы, в дальнейшем имеет аллогенный характер и идет по пути возрастания устойчивости к неблагоприятным для них факторам. Пп, положительно реагирующие на эти факторы, изменяются комплементарно к ним, и эволюция приобретает арогенный характер (изменяется тип жизненного цикла). Виды и внутривидовые таксоны осваивают экологические ниши, проходя этапы микропротогенеза, микроарогенеза, микроаллогенеза. Надвидовые таксоны при освоении биомных ниш осуществляют этапы макропротогенеза, макроарогенеза, макроаллогенеза. На мегаэволюционном уровне освоение организмами новых ниш в биосфере в течение длительного геологического времени связано с формированием новых типов жизненных циклов: на этапе мегапротогенеза возникают формы с прогностическими признаками будущего отдела или класса, на этапе мегаарогенеза происходит становление видов с новым типом жизненного цикла этого таксона, на этапе мегааллогенеза на базе нового типа жизненного цикла протекают процессы таксонообразования
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
ФИЛОГЕНЕЗ

ТРЕХЭТАПНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Осет. гос. ун-т (Владикавказ)
Свободных экз. нет

15.

Деп. 2557-B95


    Ефимова, В. А.

    О факторах макроэволюции [Текст] : деп. Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова 19950912, N 2557-B95 / В. А. Ефимова ; депонент Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19950912. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 27 с. - 25 назв. назв
Аннотация: Факторы (Ф) среды как условия существования организмов являются активным фоном энергетического, химического, биологического окружения живых систем. Чтобы они стали Ф эволюции, требуется включение в комплекс средовых Ф таких переменных величин, как время и колич. характеристики каждого из составляющих комплекс. Именно они вызывают включение движущих сил эволюции - сингенеза и дивидогенеза, имеющих векторы противоположного направления: различного типа сингенезы осуществляются путем снятия генетических барьеров между биологическими системами (направление конвергенции); различного типа дивидогенезы, напротив, способствуют образованию генетических барьеров между системами (направление дивергенции). Ф эволюции необходимо классифицировать по эволюционной значимости: система биосферных Ф инициирует мегаэволюционные процессы; система биомных Ф - макроэволюционные; система экологических Ф - микроэволюционные процессы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ

ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ


Доп.точки доступа:
Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 93.03-04В1.284

    Ефимова, В. А.

    Об особенностях пространственной эволюции семейства Labiatae [Текст] / В. А. Ефимова ; Моск. о-во испыт. природы // Филогения и сист. раст. - М., 1991. - С. 35-36
Аннотация: Обсуждается эволюция сем. Lamiaceae (начиная с мелового периода). Ареал каждого современного рода размещается на территориях, охватывающих разное число флористических областей: 1) роды политипные, распространенные в 15-20-25 флористических обл. (шалфей, мята, шлемник, котовник, пустырник); 2) роды олиготипные с достаточно крупными ареалами, лежащими в 3-5-7 флористических обл. (мелисса, леонотис, анизохиллус); 3) роды олиготипные с небольшими ареалами, обитающие в 1-2 флористических обл. (отостегия, кунила, кипогомфия, синандра); 4) роды монотипные, к-рые могут занимать одну флористическую обл. или часть области (туспейнанта, коридотимус, периллула). Число флористических обл., занимаемых родовым ареалом - существенный признак, к-рый необходимо учитывать при построении системы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: LAMIACEAE (DICOT.)
ТАКСОНОМИЯ

ЭВОЛЮЦИЯ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

ТИПЫ АРЕАЛОВ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 05.09-04В1.247

    Ефимова, В. А.

    Особенности флористического разнообразия [Текст] / В. А. Ефимова // Биологическое разнообразие Кавказа. - Нальчик, 2004. - С. 127-128 . - ISBN 5-7558-0334-X
Аннотация: Естественная миграция и внедрение существующих видов в новые сообщества сопровождается изменением их ареалов. В процессе расселения и натурализации адвентивных видов прежние виды из экосистем вытесняются, что происходит и в растительном покрове Кавказа. К адвентивным здесь относятся связанные происхождением с Сев. Америкой, Индией, Дальним Востоком виды амброзии, галинсоги, акалифы, коммелины и других родов. Если говорить об изменении флористического состава растительности в результате процессов эволюции, можно отметить также направления в течении этих процессов: видообразование без изменения типа жизненного цикла, к которому относится, например, возникновение сорных видов, и видообразование путем изменения типа жизненного цикла, к к-рому относится возникновение апомиктичных видов в процессе изменения биосферной среды
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.19.27
Рубрики: АДВЕНТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛОРА

КАВКАЗ



18.

Деп. 774-В96


    Ефимова, В. А.

    Процессы полимеризации и олигомеризации в эволюции жизненных циклов высших растений [Текст] : деп. Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова 19960312, N 774-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19960312. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 29 с. - 18 назв. назв
Аннотация: Происхождение и становление таксонов высоких рангов (отделов, классов) связаны с процессами формирования жизненных циклов, единых для всех их представителей. Известные типы филогенетических преобразований - полимеризация и олигомеризация - применимы в отношении звеньев жизненных циклов - спорофита и гаметофита. Если рассматривать их как элементарные метамеры, различным образом изменяющие взаимоотношения друг с другом и с компонентами биоценозов, а также изменения последовательности развития, можно выявить закономерности полимеризационных процессов, характерные для разных этапов филогенеза. Мегаэволюционные, соответствующие этапу арогенеза, сопровождаются именно изменением структуры и функций отдельных звеньев жизненного цикла. Напр., жизненный цикл споровых состоит из последовательного функционирования 2 элементарных метамеров - гаметофита и спорофита, жизненный цикл голосеменных состоит из 2 системных метамеров "гаметофит+спорофит", 2-й из них - диаспора. Жизненный цикл покрытосеменных также имеет 2 системных метамера "трофофит+спорофит+гаметофит", 2-й из них - диаспора, сбрасываемая в виде не завершившего развитие метамера "трофофит+спорофит". В ходе эволюции высших растений произошла переориентация последовательности развития элементарных метамеров, в результате у покрытосеменных гаметофиты развиваются на спорофите. Таксонообразование более низких рангов - процесс макроэволюционный и соответствует этапу аллогенеза. Оно идет на матричной основе радикалов порядков, семейств, родов и приводит к тиражированию видов в соответствии с комплексами экологических и биомных факторов. Т. обр., полимеризационно-олигомеризационные процессы на макро- и мегаэволюционном уровне позволяют рассматривать в качестве метамеров не только звенья жизненного цикла, но и особи с их индивидуальным развитием - как метамеры популяций, популяции - как метамеры вида, виды - как метамеры рода, роды - как метамеры семейства, семейства - как метамеры порядка и класса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

19.

Деп. 774-В96


    Ефимова, В. А.

    Процессы полимеризации и олигомеризации в эволюции жизненных циклов высших растений [Текст] : деп. Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова 19960312, N 774-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19960312. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 29 с. - 18 назв. назв
Аннотация: Происхождение и становление таксонов высоких рангов (отделов, классов) связаны с процессами формирования жизненных циклов, единых для всех их представителей. Известные типы филогенетических преобразований - полимеризация и олигомеризация - применимы в отношении звеньев жизненных циклов - спорофита и гаметофита. Если рассматривать их как элементарные метамеры, различным образом изменяющие взаимоотношения друг с другом и с компонентами биоценозов, а также изменения последовательности развития, можно выявить закономерности полимеризационных процессов, характерные для разных этапов филогенеза. Мегаэволюционные, соответствующие этапу арогенеза, сопровождаются именно изменением структуры и функций отдельных звеньев жизненного цикла. Напр., жизненный цикл споровых состоит из последовательного функционирования 2 элементарных метамеров - гаметофита и спорофита, жизненный цикл голосеменных состоит из 2 системных метамеров "гаметофит+спорофит", 2-й из них - диаспора. Жизненный цикл покрытосеменных также имеет 2 системных метамера "трофофит+спорофит+гаметофит", 2-й из них - диаспора, сбрасываемая в виде не завершившего развитие метамера "трофофит+спорофит". В ходе эволюции высших растений произошла переориентация последовательности развития элементарных метамеров, в результате у покрытосеменных гаметофиты развиваются на спорофите. Таксонообразование более низких рангов - процесс макроэволюционный и соответствует этапу аллогенеза. Оно идет на матричной основе радикалов порядков, семейств, родов и приводит к тиражированию видов в соответствии с комплексами экологических и биомных факторов. Т. обр., полимеризационно-олигомеризационные процессы на макро- и мегаэволюционном уровне позволяют рассматривать в качестве метамеров не только звенья жизненного цикла, но и особи с их индивидуальным развитием - как метамеры популяций, популяции - как метамеры вида, виды - как метамеры рода, роды - как метамеры семейства, семейства - как метамеры порядка и класса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

20.

Деп. 775-В96


    Ефимова, В. А.

    Роль гетеротрофии в эволюции высших растений [Текст] : деп. Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова 19960312, N 775-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19960312. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 37 с. - 19 назв. назв
Аннотация: Гетеротрофия как форма энергетического обмена в биосфере имела и имеет важное значение в эволюции жизненных циклов высших растений. Как явление планетарное, она в отношении растений связана с преобразованием некоторых или всех звеньев их жизненного цикла, т. к. тип функционирования каждого звена и цикла в целом зависит от особенностей биосферной ниши, занимаемой отделом и соподчиненными ему таксонами. Ведущая роль в осуществлении процессов гетеротрофизации высших растений, как организмов фотосинтезирующих, принадлежит гаметофиту. Переходы из одной биосферной ниши в другую при возникновении новых таксонов происходили либо при изменении трофических связей гаметофитов с компонентами ценозов (1-й уровень гетеротрофизации жизненных циклов), либо при изменении взаимоотношений гаметофита со спорофитом внутри жизненного цикла (2-й уровень гетеротрофизации жизненных циклов). Переходы от автотрофности к гетеротрофности первого уровня - процессы микро- или макроэволюционные, т. к. не приводят к глубоким изменениям жизненного цикла, сопровождаясь видо-, родо-, семействообразованием на базе существующего в отделе жизненного цикла. Переходы от автотрофности к гетеротрофности второго уровня - процессы мегаэволюционные, т. к. приводят к радикальным изменениям жизненных циклов и связаны с возникновением таксонов высоких рангов - отделов, классов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

ГЕТЕРОТРОФИЯ


Доп.точки доступа:
Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

 1-20    21-35 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)