СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Евтушенков, А. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Однотомное издание

Патент 2032741 Российская Федерация, МКИ C 12 N 5/04.

Автор(ы) : Желдакова Р.А., Шевчик В.Е., Евтушенков А.Н., Таманькова А.В., Фомичев Ю.К.
Заглавие : Способ получения изолированных клеток картофеля .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Белорус. гос. ун-т

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.07-04Б2.44

Автор(ы) : Евтушенков А.Н., Фомичев Ю.К.
Заглавие : Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica
Источник статьи : Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ
ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ
ИНДУКЦИЯ
ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)
ШТАММ 36 А
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ EC16
ШТАММ ENA49
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.93

Автор(ы) : Евтушенков А.Н., Фомичев Ю.К.
Заглавие : Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica
Источник статьи : Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ
ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ
ИНДУКЦИЯ
ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)
ШТАММ 36 А
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ EC16
ШТАММ ENA49
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.12-04В5.115

Автор(ы) : Евтушенков А.Н., Фомичев Ю.К.
Заглавие : Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica
Источник статьи : Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ
ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ
ИНДУКЦИЯ
ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)
ШТАММ 36 А
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ EC16
ШТАММ ENA49
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.06-04В5.8

Автор(ы) : Лиморова И.М., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Влияние фенольных соединений растений на рост и синтез внеклеточных ферментов бактериями Erwinia carotovora subsp. atroseptica
Источник статьи : Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 56-57
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что защитный эффект фенольных соединений, синтезируемых растениями против бактериальной инфекции, по-видимому, реализуется через ингибирование факторов вирулентности патогенов. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 7
ГРНТИ : 68.37.07
Предметные рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. ATROSEPTICA
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ФЕНОЛЬ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.149

Автор(ы) : Лиморова И.М., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Влияние фенольных соединений растений на рост и синтез внеклеточных ферментов бактериями Erwinia carotovora subsp. atroseptica
Источник статьи : Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 56-57
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что защитный эффект фенольных соединений, синтезируемых растениями против бактериальной инфекции, по-видимому, реализуется через ингибирование факторов вирулентности патогенов. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 7
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. ATROSEPTICA
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ФЕНОЛЬ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 02.07-04Б3.295

Автор(ы) : Лиморова И.М., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Влияние фенольных соединений растений на рост и синтез внеклеточных ферментов бактериями Erwinia carotovora subsp. atroseptica
Источник статьи : Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 56-57
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что защитный эффект фенольных соединений, синтезируемых растениями против бактериальной инфекции, по-видимому, реализуется через ингибирование факторов вирулентности патогенов. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 7
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. ATROSEPTICA
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ФЕНОЛЬ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.08-04Б3.70

Автор(ы) : Евтушенков А.Н.
Заглавие : Селекция штаммов бактерий рода Erwinia с высокой продукцией внеклеточных ферментов
Источник статьи : Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 111-112
Аннотация: Спектр пектолитических ферментов, продуцируемых бактериями рода Erwinia, чрезвычайно широк и разнообразен, что позволяет рассматривать их в качестве перспективных продуцентов этих веществ. Деполимеразы, катализирующие расщепление полимеров растительной клеточной стенки, незаменимы в процессах переработки растительного сырья, таких как получение льноволокна, изолированных растительных клеток, протопластов. Синтез внеклеточных ферментов у бактерий рода Erwinia индуцируется продуктами катаболизма пектиновых веществ и подвержен катаболитной репрессии глюкозой. С целью повышения продукции внеклеточных ферментов получали мутанты бактерий E. chrysanthemi, резистентные к катаболитной репрессии глюкозой. Одна группа мутантов Erwinia характеризовалась нарушением транспорта и фосфорилирования глюкозы и некоторых других сахаров. Мутации идентифицированы как pts1 и ptsH. Они обеспечивали клеткам E. chrysanthemi практически полную резистентность синтеза пектатлиаз и 'бета'-галактозидазы к катаболитной репрессии глюкозой. Другая группа мутантов (CrrP, резистентные к катаболитной репрессии глюкозой) не утратила способности ферментировать ФТС-сахара и отличалась повышенной пектолитической активностью. CrrP-мутации вызывали повышение уровня продукции внеклеточных эндопектатлиаз и обусловливали их частичный конститутивный синтез. Путем конъюгации были получены рекомбинантные бактерии, в клетках которых были совмещены две мутации (cya-дефектные по синтезу аденилатциклазы и crrP). Такие двойные мутанты восстанавливали способность секретировать пектатлиазы во внешнюю среду, причем пектатлиазная активность мутантных бактерий была даже выше, чем бактерий дикого типа. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
СЕЛЕКЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
ПЕКТОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТАТЛИАЗА
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.241

Автор(ы) : Прокулевич В.А., Евтушенков А.Н., Лысак В.В., Фомичев Ю.К.
Заглавие : Генетическое изучение бактерий рода Erwinia
Источник статьи : Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер. 2. - 2002. - N 1. - С. 56-60, 116
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СИСТЕМЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ
ПЛАЗМИДЫ R
R 471A
FLAC{+}
ПЕРЕДАЧА В БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
ERWINIA (BACT.)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.08-04Б3.44

Автор(ы) : Курлович М.А., Прокулевич В.А., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Оптимизация питательной среды для культивирования Erwinia herbicola - продуцента ликопина
Источник статьи : Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 115
Аннотация: Гены каротиногенеза Erwinia herbicola организованы в кластер, состоящий из шести детерминант (crtB, crtE, crtI, crtX, crtY, crtZ) расположенных на плазмиде. С помощью химического мутагенеза бактерий Erwinia herbicola нами получены crtY{-}-мутанты, которые в качестве конечного продукта каротиногенеза накапливают ликопин (блокирован синтез ликопинциклазы, продукта гена crtY). Полученный мутант одновременно приобрел ауксотрофность по серусодержащим соединениям (метионин, тиосульфату натрия). Из бактерий Pseudomonas putida pVN 221 путем трансформации передана в штамм E. coli BW 19851 плазмида pVN 221, детерминирующая синтез интерферона. Используя в качестве донора штамм E. coli BW 19851 p VN 221 путем скрещивания бактерий на целлюлозных фильтрах получены трансконъюганты E. herbicola 3-1-3 p VN 221. Таким путем получен штамм Erwinia herbicola 3-1-3 pVN 221, продуцирующий ликопин и человеческий интерферон. Для оптимизации продукции ликопина бактериями Erwinia herbicola 3-1-3 pVn 221 испытаны несколько питательных сред. Анализ полученных результатов позволяет заключить, что присутствие в среде культивирования глюкозы вызывает репрессию синтеза ликопина. Максимальная продукция ликопина наблюдается при использовании питательных сред, содержащих в качестве источника углерода сахарозу и дрожжевой экстракт. Одновременно бактерии E. herbicola 3-1-3 pVN 221 накапливали интерферон. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 1
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ERWINIA HERBICOLA (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ
CRTY{-}-МУТАНТЫ
СИНТЕЗ ЛИКОПИНА
ВВЕДЕНИЕ ПЛАЗМИДЫ PVN221
СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЛИКОПИН
ИНТЕРФЕРОН
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.12-04Б3.53

Автор(ы) : Сапунова Л.И., Лобанок А.Г., Казакевич И.О., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Чашечный метод скрининга микроорганизмов - продуцентов ксилозоизомеразы
Источник статьи : Микробиология. - 2004. - Т. 73, N 1. - С. 126-132
Аннотация: Разработан чашечный метод скрининга микроорганизмов-продуцентов ксилозоизомеразы, основанный на использовании 2.3,5-трифенилтетразолия в качестве индикатора D-ксилулозы - продукта изомеризации D-ксилозы. Использование метода позволяет дифференцировать микроорганизмы по характеру синтеза фермента - индуцированному или конститутивному. Беларусь, Инст. микробиол. НАН Беларуси, Минск. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОДУЦЕНТЫ КСИЛОИЗОМЕРАЗЫ
СКРИНИНГ
ЧАШЕЧНЫЙ МЕТОД
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА
КОНСТИТУТИВНЫЙ И ИНДУЦИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ
2.3.5-ТРИФЕНИЛТЕТРАЗОЛИЙ
ИНДИКАТОР D-КСИЛУЛОЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.299

Автор(ы) : Присяжненко О.К., Валентович Л.Н., Лагоненко А.Л., Николайчик Е.А., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Получение конструкций, пригодных для переноса HRPJ и HRPW в растительный геном
Источник статьи : Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 75
Аннотация: Erwinia carotovora sbsp. athroseptica относятся к пектолитическим фитопатогенным энтеробактериям, вызывающим заболевание картофеля "черная ножка". Симптомы этого заболевания обусловлены продукцией целого ряда факторов патогенности. Наряду с большим кол-вом гидролитических ферментов, Erwinia секретирует и специфические белки (HrpJ, HrpW), являющиеся субстратом для системы секреции третьего типа (ССТТ). Эта секреторная система играет важную роль в процессе распознавания хозяин-патоген и развития заболевания. Целью работы было сконструировать бинарную векторную плазмиду, несущую гены, относящиеся к ССТТ Erwinia carotovora sbsp. athroseptica, для дальнейшего переноса этих генов в растительный геном и изучения свойств полученных трансгенов. Предполагается, что такое изменение растения приведет к повышению устойчивости последнего к Erwinia. Для этого были взяты плазмида pZH420 (pUC18::hrpJ) и бинарный вектор pGreen0029-35Sf(b). Ген hrpJ был вставлен по сайтам рестрикции для рестриктаз XbaI и SacI. В рез-те получены плазмиды pOK31 (pGreen0229-35Sb::hrpJ) и pOK42 (pGreen0229-35Sf::hrpJ). Беларуссия, Белорусский гос. ун-т, каф. молекулярной биологии, Минск
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SSP. ATHROSEPTICA
БЕЛОК HRPJ
БЕЛОК HRPW
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА
БИНАРНАЯ ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
БОЛЕЗНИ КАРТОФЕЛЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.10-04В5.175

Автор(ы) : Присяжненко О.К., Валентович Л.Н., Лагоненко А.Л., Николайчик Е.А., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Получение конструкций, пригодных для переноса HRPJ и HRPW в растительный геном
Источник статьи : Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 75
Аннотация: Erwinia carotovora sbsp. athroseptica относятся к пектолитическим фитопатогенным энтеробактериям, вызывающим заболевание картофеля "черная ножка". Симптомы этого заболевания обусловлены продукцией целого ряда факторов патогенности. Наряду с большим кол-вом гидролитических ферментов, Erwinia секретирует и специфические белки (HrpJ, HrpW), являющиеся субстратом для системы секреции третьего типа (ССТТ). Эта секреторная система играет важную роль в процессе распознавания хозяин-патоген и развития заболевания. Целью работы было сконструировать бинарную векторную плазмиду, несущую гены, относящиеся к ССТТ Erwinia carotovora sbsp. athroseptica, для дальнейшего переноса этих генов в растительный геном и изучения свойств полученных трансгенов. Предполагается, что такое изменение растения приведет к повышению устойчивости последнего к Erwinia. Для этого были взяты плазмида pZH420 (pUC18::hrpJ) и бинарный вектор pGreen0029-35Sf(b). Ген hrpJ был вставлен по сайтам рестрикции для рестриктаз XbaI и SacI. В рез-те получены плазмиды pOK31 (pGreen0229-35Sb::hrpJ) и pOK42 (pGreen0229-35Sf::hrpJ). Беларуссия, Белорусский гос. ун-т, каф. молекулярной биологии, Минск
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SSP. ATHROSEPTICA
БЕЛОК HRPJ
БЕЛОК HRPW
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА
БИНАРНАЯ ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
БОЛЕЗНИ КАРТОФЕЛЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.281

Автор(ы) : Селезнева Ю.В., Евтушенков А.Н., Прокулевич В.А.
Заглавие : Получение мутантов бактерий Pantoea agglomerans с измененной продукцией каротиноидных пигментов
Источник статьи : Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер. 2. - 2004. - N 2. - С. 29-33, 118
Аннотация: В результате транспозонового мутагенеза получены мутанты, образующие на плотной среде ярко-желтые, розовые, бледно-желтые и белые колонии. Штаммы, образующие на плотных средах колонии с розовой окраской, являются дефектными по гену ликопинциклазы и накапливают ликопин. Мутантные штаммы, формирующие ярко-желтые колонии и обладающие повышенной продукцией каротиноидных пигментов, могут быть использованы для конструирования штаммов - сверхпродуцентов каротиноидов. Библ. Табл. 1., ил. 1. Белоруссия, НИЛ молекул. генетики бактерий, БГУ, Минск
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
КАРОТИНОИДНЫЕ ПИГМЕНТЫ
ГЕН ЛИКОПИНЦИКЛАЗЫ
ДЕФЕКТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИКОПИН
НАКОПЛЕНИЕ
КАРОТИНОИДЫ
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
PANTOEA AGGLOMERANS (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.153

Автор(ы) : Селезнева Ю.В., Галиновский Д.В., Кульба А.М., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Идентификация генов, ответственных за синтез каротиноидов у бактерий Pantoea agglomerans
Источник статьи : Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 176
Аннотация: Нами были получены транспозоновые мутанты этих бактерий, которые отличались повышенным уровнем синтеза пигментов. В данном исследовании были клонированы фрагменты мутантных генов, вызывающих увеличение каротиногенеза, из штаммов Pantoea agglomerans 10, 'альфа'', N27. В последствии была определена нуклеотидная последовательность этих фрагментов. Установлено, что фрагмент гена, клонированного из штамма P. agglomerans 10, кодирует пептид, который на 40% идентичен последовательности аминокислот гипотетического белка активации/секреции гемолизина Yersinia bercovieri. Фрагмент гена P. agglomerans 'альфа'' кодирует пептид, имеющий высокую степень идентичности (67%) аминокислотной последовательности с белком-предшественником внеклеточной металлопротеазы Pectobacterium carotovorum (ген prt1). Поскольку инактивация любого из данных генов (P. agglomerans 10, 'альфа'') приводит к увеличению пигментообразования, можно предполагать, что у бактерий P. agglomerans изучаемые гены кодируют белки, ингибирующие синтез каротиноидов. Фрагмент гена, клонированного из штамма P. agglomerans N27, на 100% идентичен нуклеотидной последовательности соответствующей части гена, кодирующего 16S рРНК бактерий различных штаммов P. agglomerans, Pantoea ananatis, Gamma proteobacterium. Повышенный уровень синтеза каротиноидных пигментов у P. agglomerans N27 может быть следствием стрессовой ситуации из-за уменьшения числа рибосом. В этом случае, по-видимому, возрастает экспрессия 'сигма'{S}-зависимых генов, к которым относятся и гены каротиногенеза, что и приводит к повышенному накоплению каотиноидов у данного штамма. Белорусь, Белорусский гос. ун-т, Минск
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КАРОТИНОИДЫ
СИНТЕЗ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ГЕНЫ
МУТАНТЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КАРОТИНОИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PANTOEA AGGLOMERANS (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.11-04Б2.16

Автор(ы) : Сапунова Л.И., Шляхотко Е.А., Лобанок А.Г., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Стабильность рекомбинантного штамма Escherichia coli при хранении
Источник статьи : 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 94
Аннотация: Проведен выбор методов хранения, обеспечивающих жизнеспособность рекомбинантного штамма Escherichia coli BL21(DE3)/pET24bxylA и стабильность продукции им ксилозоизомеразы. Поддержание рекомбинантного штамма осуществляли в лиофильно высушенном или замороженном при -70'ГРАДУС'C состоянии, а также в толще или на поверхности плотных сред различного состава, в том числе без селективного агента. Установлено, что периодические пересевы, включая уколом в толщу агара, позволяющие поддерживать штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pET24bxylA в метаболически активном состоянии, следует использовать как вспомогательный метод хранения. Консервация бактерий в лиофильно высушенном и замороженном состоянии обеспечивают в течение исследуемого периода времени полное сохранение их жизнеспособности, морфологических и физиолого-биохимических свойств, в том числе способности активно продуцировать ксилозоизомеразу. Беларусь, Ин-т микробиол. НАНБ, Минск
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУЦЕНТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРАНЕНИЕ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.11-04Б2.125

Автор(ы) : Шляхотко Е.А., Сапунова Л.И., Евтушенков А.Н.
Заглавие : Ксилозоизомеразная активность бактерий рода Arthrobacter, выделение и клонирование генов xylA
Источник статьи : 6 Международная молодежная школа-конференция с международным участием "Актуальные аспекты современной микробиологии", Москва, 25-27 нояб., 2010. - М., 2010. - С. 86-87
Аннотация: Целью настоящего исследования явился скрининг среди бактерий рода Arthrobacter штаммов, продуцирующих ксилозоизомеразу, выделение и клонирование кодирующих фермент генов xylA для последующего определения их нуклеотидной последовательности и изучения физико-химических кодируемых ими ферментных белков. Установлено, что девять из десяти следованных штаммов бактерий рода Arthrobacter продуцируют ксилозоизомеразу, причем два штамма, представленных A. oxydans БИМ В-248 и A. nicotianae БИМ В-5, синтезируют фермент конститутивно. Гены xylA бактерий A. oxydans БИМ В-248, A. nicotianae БИМ В-5, A. ureafaciens БИМ В-6, Arthrobacter sp. БИМ в-2240, Artrhobacter sp. БИМ В-2241 в составе фрагментов ДНК различного размера клонированы в клетках E. coli НВ101. Беларусь, ГНУ "Ин-т микробиологии НАН Беларуси", Минск
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ARTHROBACTER SP. (BACT.)
СКРИНИНГ
ГЕНЫ XYLA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТОВ
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА
КОНСТРУИРОВАНИЕ ПРОДУЦЕНТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ E. COLI
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.05-04Б2.188

Автор(ы) : Баранец А.П., Евтушенков А.Н., Селезнева Ю.В., Николайчик Е.А.
Заглавие : Изменение субстратной специфичности глициноксидазы из Bacillus subtilis 4K35. увеличение глифосат резистентности
Источник статьи : Биология - наука XXI века. - Б.м., 2012. - С. 92
Аннотация: В чашечных тестах было показано, что бактерии Escherichia coli DH5'альфа', несущие плазмиду pAlterI с нативным геном глициноксидазы, неспособны расти на минимально-солевой среде с глифосатом в конц-ии выше 2 ммоль/л, в то время как бактерии E. coli DH5'альфа' с плазмидой, обеспечивающей синтез мутантной глициноксидазы с тремя аминокислотными заменами, могут расти на средах с 20 ммоль/л глифосата. В дальнейшем планируется создание векторной конструкции, несущей мутантный вариант гена глициноксидазы из B. subtilis 4K35 для осуществления агробактериальной трансформации растений рапса. Беларусь, Беларусский гос. ун-т, Минск
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕРБИЦИДЫ
ГЛИФОСАТ
РАСТЕНИЯ
РАПС
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСОФОРМАЦИЯ
ГЛИЦИНОКСИДАЗА
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.195

Автор(ы) : Евтушенков А.Н., Шевчик В.Е., Фомичев Ю.К.
Заглавие : Получение бактерий Erwinia chrysanthemi с повышенной пектолитической активностью
Источник статьи : Биосинтез ферментов микроорганизмами. - Ташкент, 1988. - С. 66-67
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ВЫСОКОАКТИВНЫЕ ПО ПЕКТОЛИТЕЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ШТАМПЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕЗИСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.145

Автор(ы) : Евтушенков А.Н., Чернов С.П., Шевчик В.Е., Фомичев Ю.К.
Заглавие : Мацерирующая активность пектолитических бактерий рода Erwinia
Источник статьи : Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 2. - С. 226-228
Аннотация: Получение льноволокна из льносоломки осуществляется путем анаэробной мочки, при которой идет ферментативное разрушение (расщепление) пектиновых веществ паренхимы стеблей пектолитическими бактериями р. Clostridium. Процесс анаэробного брожения довольно длителен и поэтому изучается возможность его интенсификации путем применения "заквасок" из чистых культур Clostridium, пектолитических ферментных препаратов. Сокращение сроков приготовления льнотресты может быть достигнуто при использовании пектолитических бактерий рода Erwinia, клетки которых синтезируют несколько внеклеточных пектолитических ферментов, характеризующихся различной специфичностью в отношении пектиновых веществ растительных тканей. Библ. 8. СССР, Белорусский государственный ун-т им. В. И. Ленина.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: CLOSTRIDIUM (BACT.)
ПЕКТОЛИТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
АЭРОБНОЕ БРОЖЕНИЕ
ERWINIA (BACT.)
ПЕКТОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
МОЧКА ЛЬНА
ЛЬНОВОЛОКНО
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска