Поисковый запрос: (<.>A=Дадали, Е. Л.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
|
|
1.
| Мальмберг С.А. Наследственные моторно-сенсорные нейропатии у детей и подростков: клиническая и электронейромиографическая дифференциация // Педиатрия, 1996, N 3.-С.22-25
|
2.
| Мальмберг С.А. О диагностике редких форм спинальной мышечной атрофии у детей // Педиатрия, 1996, N 5.-С.57-61
|
3.
| Дадали Е.Л. Диагностика спинальных амиотрофий // Рос. мед. ж., 1997, N 2.-С.22-24
|
4.
| Клинико-электромиографическая оценка эффективности препаратов цитохрома-С при миодистрофиях Дюшенна/Бекера у детей // Вестн. практ. неврол., 1998, N 4.-С.190-194
|
5.
| Лице-лопаточно-плече-бедренная спинальная мышечная атрофия // Неврол. ж., 1998. Т. 3, N 2.-С.22-25
|
6.
| Опыт комплексной диагностики, лечения и реабилитации при прогрессирующих миодистрофиях Дюшенна и Беккера у детей // Неврол. ж., 1999. Т. 4, N 4.-С.12-19
|
7.
| Опыт комплексной диагностики, лечения и реабилитации при прогрессирующих миодистрофиях Дюшенна и Беккера у детей // Неврол. ж., 1999. Т. 4, N 4.-С.12-19
|
8.
| Клинические характеристики наследственной моторносенсорной нейропатии с мутациями в гене коннексина-32 // Неврол. ж., 2001. Т. 6, N 6.-С.13-17
|
9.
| Наследственные болезни нервной системы в популяции Владимирской области // Генетика, 2002. Т. 38, N 3.-С.400-406
|
10.
| Новый аллельный вариант наследственной моторно-сенсорной нейропатии 1Х типа, обусловленный мутацией 62delG в гене GJB1 // Мед. генет., 2004. Т. 3, N 7.-С.321-324
|
11.
| Новая форма наследственной невропатии: болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2F // Атмосф. Нерв. болезни, 2005, N 2.-С.42-46
|
12.
| Псевдогипертрофические поясно-конечностные мышечные дистрофии у детей // Рос. мед. ж., 2007, N 3.-С.18-21
|
13.
| Алгоритмы диагностики псевдогипертрофических прогрессирующих мышечных дистрофий // Атмосф. Нерв. болезни, 2007, N 2.-С.9-12
|
14.
| Клиническое разнообразие X-сцепленной адренолейкодистрофии // Ж. неврол. и психиатрии, 2002. Т. 102, N 11.-С.20-24
|
15.
| Новый аллельный вариант наследственной моторно-сенсорной нейропатии IIA типа в удмуртской семье // Мед. генет., 2007. Т. 6, N 3.-С.33-37
|
16.
| Дадали Е.Л. Прионная болезнь Гестмана - Штросслера. Описание семейного случая // Мед. генет., 2008. Т. 7, N 9.-С.45-48
|
17.
| О классификации наследственных моногенных заболеваний на примеpе спинальной мышечной атрофии // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та, 2006, N 3.-С.59-65
|
18.
| Классификация и алгоритмы диагностики различных генетических вариантов наследственных моторно-сенсорных полинейропатий // Мед. генет., 2011. Т. 10, N 4.-С.10-16
|
19.
| Забненкова В.В. Модифицирующие факторы, оказывающие влияние на тяжесть течения спинальных мышечных атрофий I-IV типов // Мед. генет., 2011. Т. 10, N 5.-С.15-21
|
20.
| Новый аллельный вариант синдрома ригидного позвоночника // Анналы клин. и эксперим. неврол., 2013. Т. 7, N 2.-С.51-54
|
|
|
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"