Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гордеева, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.372

Автор(ы) : Гордеева Л.А., Кожевников А.Д., Лешенкова Е.В., Тоидзе В.В.
Заглавие : Фиксированная параэзофагеальная грыжа в клинике внутренних болезней. Описание клинического случая
Источник статьи : Нов. С.-Петербург. врач. ведомости. - 2001. - N 3. - С. 88-89
Аннотация: "Типичные" стенокардические боли и нарушения сердечного ритма могут являться симптомами грыж пищеводного отверстия диафрагмы (параэзофагеальных грыж). Россия, С.-Петербургский гос. мед. унив. им. акад. И. П. Павлова. Библ. 4
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ПИЩЕВОД
ГРЫЖИ
БОЛЬ
СТЕНОКАРДИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.12-04М4.285

Автор(ы) : Гордеева Л.А., Кожевников А.Д., Лешенкова Е.В., Тоидзе В.В.
Заглавие : Фиксированная параэзофагеальная грыжа в клинике внутренних болезней. Описание клинического случая
Источник статьи : Нов. С.-Петербург. врач. ведомости. - 2001. - N 3. - С. 88-89
Аннотация: "Типичные" стенокардические боли и нарушения сердечного ритма могут являться симптомами грыж пищеводного отверстия диафрагмы (параэзофагеальных грыж). Россия, С.-Петербургский гос. мед. унив. им. акад. И. П. Павлова. Библ. 4
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПИЩЕВОД
ГРЫЖИ
БОЛЬ
СТЕНОКАРДИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.949

Автор(ы) : Нифонтова М.А., Исса, Малек, Лукичев Г.Б., Гордеева Л.А.
Заглавие : Редкие аномалии мочевыводящей системы (случай диагностики полного удвоения почек и эктопии устья одного из добавочных мочеточников)
Источник статьи : Учен. зап. СПбГМУ. - 2002. - Т. 9, N 1. - С. 91-95
Аннотация: Представлен случай редкой аномалии развития мочевыводящей системы - полное двустороннее удвоение почек и мочеточников с дистонией устья правого добавочного мочеточника в область внутреннего отверстия уретры, с исходом в гидронефроз дополнительных почек у женщины 53 лет, с клиническими проявлениями хронического пиелонефрита. Сделан вывод о необходимости выполнения УЗИ нижней трети мочеточников при заполнении мочевого пузыря у пациентов с рецидивирующей формой пиелонефрита
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
УЗИ
ПИЕЛОНЕФРИТ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.12-04М6.342

Автор(ы) : Гордеева Л.А., Шабалдин А.В., Глушков А.Н., Семенова Е.М., Казакова Л.М.
Заглавие : Влияние иммунных взаимодействий в системе мать-плод на формирование противокоревого иммунитета в раннем онтогенезе
Источник статьи : Мать и дитя в Кузбассе. - 2003. - N 3. - С. 19-23
Аннотация: Обнаружены три возможных механизма влияния иммунных взаимодействий в системе мать-плод на формирование противокоревого иммунитета. Первым механизмом является влияние иммунного распознавания в системе мать-плод на поствакцинальный иммунитет. Данный механизм, по-видимому, связан с низкой иммунокомпетентностью плода, которая в постнатальном периоде проявляется в виде низкой сероконверсии на живую коревую вакцину (ЖКВ). Вторым механизмом, влияющим на сероконверсию к ЖКВ, может быть селективная передача материнских противокоревых АТ к плоду, на которую оказывает влияние супрессорный потенциал матери во время беременности. Третий механизм обусловлен селекцией определенных аллелей HLA DR, связанных с выраженным и низким иммунным ответом на ЖКВ, посредством влияния иммунных взаимодействий в системе мать-плод. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемеровск. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ИММУННЫЕ
ВЛИЯНИЕ
ИММУНИТЕТ
ПРОТИВОКОРЕВОЙ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.270К

Автор(ы) : Гордеева Л.А.
Заглавие : Формирование соустья при операции наружной дакриоцисториностомии
Выходные данные : Красноярск: Краснояр. гос. мед. акад., 2005
Колич.характеристики :24 с.: ил.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.79

Автор(ы) : Гордеева Л.А., Шабалдин А.В., Глушков А.Н.
Заглавие : Влияние неунаследованных родительских HLA на иммунный ответ у потомства
Источник статьи : Мед. иммунол. - 2006. - Т. 8, N 5-6. - С. 587-596
Аннотация: Обзор. Во время беременности происходит взаимный обмен клетками между матерью и плодом. В связи с этим научный интерес представляет феномен влияния неунаследованных родительских HLA на разнообразные иммунные реакции у потомства. В статье рассмотрены возможные механизмы влияния неунаследованных родительских HLA на формирование иммунной компетентности у плода и ребенка на примерах трансплантации, аутоиммунной патологии и парциальных иммунодефицитов. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 77
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС ЧЕЛОВЕКА HLA
ПЕРЕДАЧА ОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ
РАЗВИТИЕ ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТИ РЕБЕНКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.322

Автор(ы) : Гордеева Л.А., Шабалдин А.В., Глушков А.Н., Глушкова О.А., Макарченко О.С., Симонова Т.А., Ветрова И.В., Шерина Е.А., Жилинская Н.К., Минина В.И.
Заглавие : Ассоциация HLA-DRB1{*} c репродуктивной патологией у женщин
Источник статьи : Мед. иммунол. - 2007. - Т. 9, N 6. - С. 643-648
Аннотация: Изучали ассоциаций гена HLA-DRB1{*} у женщин с идиопатическими потерями пола и бесплодием. Обнаружили, что идиопатические потери плода ассоциированы со специфичностью HLA-DRB1{*}04, а бесплодие - с генотипом HLA-DRB1{*}04/07. Выявленные ассоциации указывают на особую роль аутоиммунных процессов у женщин во время беременности. Авторами высказано предположение о существовании нескольких иммунных форм репродуктивных потерь. Их основным методом определения может выступать HLA-типирование. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРИВЫЧНЫЕ ВЫКИДЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.244

Автор(ы) : Гордеева Л.А., Шабалдин А.В., Глушков А.Н., Глушкова О.А., Макарченко О.С., Симонова Т.А., Ветрова И.В., Шерина Е.А., Жилинская Н.К., Минина В.И.
Заглавие : Ассоциация HLA-DRB1{*} c репродуктивной патологией у женщин
Источник статьи : Мед. иммунол. - 2007. - Т. 9, N 6. - С. 643-648
Аннотация: Изучали ассоциаций гена HLA-DRB1{*} у женщин с идиопатическими потерями пола и бесплодием. Обнаружили, что идиопатические потери плода ассоциированы со специфичностью HLA-DRB1{*}04, а бесплодие - с генотипом HLA-DRB1{*}04/07. Выявленные ассоциации указывают на особую роль аутоиммунных процессов у женщин во время беременности. Авторами высказано предположение о существовании нескольких иммунных форм репродуктивных потерь. Их основным методом определения может выступать HLA-типирование. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.43
Предметные рубрики: БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРИВЫЧНЫЕ ВЫКИДЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.10-04М5.233

Автор(ы) : Минина В.И., Ликстанов В.И., Ларин С.А., Ветрова И.В., Шабалдин А.В., Гордеева Л.А.
Заглавие : Эпидемиологические аспекты врожденных пороков развития плодов и новорожденных в Новокузнецке
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2008. - Т. 53, N 1. - С. 19-22
Аннотация: На основании данных родильных домов, зонального перинатального центра, детских больниц и поликлиник, прозектур проведен анализ частоты формирования врожденных пороков развития у детей и плодов в Новокузнецке в период 1994-2005 гг. Средняя суммарная частота пороков составила 23,1 случая на 1000 новорожденных. Преобладали дефекты развития ЦНС, множественные пороки развития, аномалии мочевыделительной и костно-мышечной системы. Отмечена тенденция к снижению частоты врожденных пороков в указанный период. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЧАСТОТА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.228

Автор(ы) : Шабалдин А.В., Гордеева Л.А., Глушкова О.А., Макарченко О.С., Симонова Т.А., Филипенко М.Л., Глушков А.Н.
Заглавие : Полиморфизм генов HLA DRB1, IL1Ra и IL1'бета' у женщин с репродуктивными нарушениями
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2008. - Т. 2, N 1. - С. 63-69
Аннотация: Исследования в отдельных популяциях показали, что маркерами идиопатических потерь плода могут быть аллели HLA DRB1*, IL1Ra* и IL1'бета'*. Однако остается неизвестным, как сочетаются при нарушениях репродукции аллели HLA DRB1*, детерминирующие иммунное распознавание, и аллели IL, детерминирующие цитокиновую регуляцию вынашивания беременности. Обследованы 161 женщина в возрасте от 18 до 43 лет, проживающие на территории Кемеровской области. Группу сравнения составили 84 женщины с физиологическим течением беременности, в сроки беременности 15-22 недели и отсутствием в анамнезе спонтанных абортов и врожденных пороков развития плода. Основную исследуемую группу составили 77 женщин с потерями плода неясной этиологии или с диагнозом бесплодие (II-го типа). Полиморфизм генов HLA DRB1*, IL1Ra* и IL1'бета'* исследовали с помощью ПЦР. Обнаружили положительную ассоциацию данной патологии с сочетанием аллеля HLA DRB1*04 (возможно гомозиготного генотипа HLA DRB1*04,04) с генотипами IL1Ra*4R/4R и IL1'бета'*C/C (RR=10,10; CI=3,86-26,43); 'хи'{2}=10,58, p0,01). Риск формирования репродуктивных потерь у женщин при этом сочетании составил более 90%. Полученные результаты расширяют возможности генетического прогнозирования индивидуального риска бесплодия и репродуктивных нарушений неясной этиологии. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово
ГРНТИ : 34.43.43
Предметные рубрики: ГЕНЫ
HLA DRB1
IL1RA
IL1'БЕТА'
ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
БЕСПЛОДИЕ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.06-04М6.347

Автор(ы) : Шабалдин А.В., Гордеева Л.А., Глушкова О.А., Макарченко О.С., Симонова Т.А., Филипенко М.Л., Глушков А.Н.
Заглавие : Полиморфизм генов HLA DRB1, IL1Ra и IL1'бета' у женщин с репродуктивными нарушениями
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2008. - Т. 2, N 1. - С. 63-69
Аннотация: Исследования в отдельных популяциях показали, что маркерами идиопатических потерь плода могут быть аллели HLA DRB1*, IL1Ra* и IL1'бета'*. Однако остается неизвестным, как сочетаются при нарушениях репродукции аллели HLA DRB1*, детерминирующие иммунное распознавание, и аллели IL, детерминирующие цитокиновую регуляцию вынашивания беременности. Обследованы 161 женщина в возрасте от 18 до 43 лет, проживающие на территории Кемеровской области. Группу сравнения составили 84 женщины с физиологическим течением беременности, в сроки беременности 15-22 недели и отсутствием в анамнезе спонтанных абортов и врожденных пороков развития плода. Основную исследуемую группу составили 77 женщин с потерями плода неясной этиологии или с диагнозом бесплодие (II-го типа). Полиморфизм генов HLA DRB1*, IL1Ra* и IL1'бета'* исследовали с помощью ПЦР. Обнаружили положительную ассоциацию данной патологии с сочетанием аллеля HLA DRB1*04 (возможно гомозиготного генотипа HLA DRB1*04,04) с генотипами IL1Ra*4R/4R и IL1'бета'*C/C (RR=10,10; CI=3,86-26,43); 'хи'{2}=10,58, p0,01). Риск формирования репродуктивных потерь у женщин при этом сочетании составил более 90%. Полученные результаты расширяют возможности генетического прогнозирования индивидуального риска бесплодия и репродуктивных нарушений неясной этиологии. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ГЕНЫ HLA DRB1
IL1RA
IL1'БЕТА'
ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.07-04М2.389

Автор(ы) : Волков М.М., Гордеева Л.А., Смирнов А.В.
Заглавие : Кальциноз брюшной аорты у пациентов с хронической болезнью почек
Источник статьи : Нефрология. - 2009. - Т. 13, N 3. - С. 39-41
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК
АОРТА
КАЛЬЦИНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.03-04М2.395

Автор(ы) : Волков М.М., Смирнов А.В., Дегтерева О.А., Кириллова Е.В., Гордеева Л.А.
Заглавие : Кальциноз брюшной аорты у пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на заместительной почечной терапии
Источник статьи : Клин. нефролог. - 2010. - N 2. - С. 28-31
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ПОЧЕЧНАЯ ТЕРАПИЯ
АОРТА
КАЛЬЦИНОЗ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.211

Автор(ы) : Гордеева Л.А., Беленкова О.В., Гореева Ю.В., Шабалдин А.В., Шаталина И.В., Глушков А.Н.
Заглавие : Ассоциации HLA локусов A и B с репродуктивной патологией у женщин
Источник статьи : Аллергол. и иммунол. - 2009. - Т. 10, N 3. - С. 375-378
ГРНТИ : 34.43.43
Предметные рубрики: HLA СИСТЕМА
ЛОКУСЫ А, В
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПАТОЛОГИЯ ПЛОДА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.04-04М4.74

Автор(ы) : Вайнер А.С., Жечев Д.А., Кечин А.А., Кудрявцева Е.А., Гордеева Л.А., Воронина Е.Н., Шабалдин А.В., Филипенко М.Л.
Заглавие : Метаболизм фолатов и врожденные аномалии развития
Источник статьи : Мать и дитя в Кузбассе. - 2011. - N 2. - С. 3-10
Аннотация: Потребление фолиевой кислоты до зачатия и в ранние сроки беременности способно предотвращать ряд врожденных пороков развития - таких, как дефекты нервной трубки, пороки мочевыделительной и кровеносной системы, расщелины губы и неба и, вероятно, хромосомные болезни. Тем не менее, механизм протективного действия фолата до сих пор до конца не установлен. Также остается невыясненным, является ли дополинтельное потребление фолиевой кислоты безопасным и эффективным для всех женщин, планирующих беременность, и какие группы населения имеют повышенный риск аномалий развития у потомства. Настоящая статья представляет собой обзор литературы, посвященный современному состоянию исследования о механизмах протективного действия фолиевой кислоты. Также в статье освещается состояние исседовательских работ, изучающих ассоциацию поолиморфизма генов фолатного обмена с риском развития врожденных пороков. Россия, Новосибирский ГУ. Библ. 50
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ВРОЖДЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.09-04М5.173

Автор(ы) : Вайнер А.С., Жечев Д.А., Кечин А.А., Кудрявцева Е.А., Гордеева Л.А., Воронина Е.Н., Шабалдин А.В., Филипенко М.Л.
Заглавие : Метаболизм фолатов и врожденные аномалии развития
Источник статьи : Мать и дитя в Кузбассе. - 2011. - N 2. - С. 3-10
Аннотация: Потребление фолиевой кислоты до зачатия и в ранние сроки беременности способно предотвращать ряд врожденных пороков развития - таких, как дефекты нервной трубки, пороки мочевыделительной и кровеносной системы, расщелины губы и неба и, вероятно, хромосомные болезни. Тем не менее, механизм протективного действия фолата до сих пор до конца не установлен. Также остается невыясненным, является ли дополинтельное потребление фолиевой кислоты безопасным и эффективным для всех женщин, планирующих беременность, и какие группы населения имеют повышенный риск аномалий развития у потомства. Настоящая статья представляет собой обзор литературы, посвященный современному состоянию исследования о механизмах протективного действия фолиевой кислоты. Также в статье освещается состояние исседовательских работ, изучающих ассоциацию полиморфизма генов фолатного обмена с риском развития врожденных пороков. Россия, Новосибирский ГУ. Библ. 50
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ВРОЖДЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.03-04М4.138

Автор(ы) : Вайнер А.С., Кудрявцева Е.А., Жечев Д.А., Кечин А.А., Гордеева Л.А., Воронина Е.Н., Боярских У.А., Шабалдин А.В., Филипенко М.Л.
Заглавие : Исследование ассоциации полиморфизма генов фолатного обмена с риском врожденных аномалий развития
Источник статьи : Мать и дитя в Кузбассе. - 2011. - N 3. - С. 10-16
Аннотация: Потребление фолиевой кислоты до зачатия и в ранние сроки беременности предотвращает появление ряда врожденных пороков развития (ВПР). Изучена ассоциация 11 полиморфных замен в генах ферментов фолатного цикла с риском рождения потомства с ВПР в русской этнической группе. В структуре ВПР лидирующие позиции занимали пороки нервной (24,2%), мочевыделительной (19,6%) и кровеносной систем (18,2%). Выявлена ассоциация двух полиморфных локусов с риском развития пороков системы кровообращения. В объединенной выборке ВПР показана ассоциация генотипа 677ТТ MTHFR с 2-кратным увеличением риска врожденных аномалий и ассоциация аллеля 2756 MTR с 1,5-кратным снижением риска. Россия, Новосиб. гос. ун-т, Новосибирск
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
РИСК
АССОЦИАЦИЯ
ПОЛИМОРФНЫЕ ЛОКУСЫ
ФОЛАТНЫЙ ЦИКЛ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.403

Автор(ы) : Баканова М.Л., Савченко Я.А., Мун С.А., Гордеева Л.А., Титов В.А., Вержбицкая Н.Е., Минина В.И.
Заглавие : Хромосомные аберрации и полиморфизм генов ферментов I-й фазы биотрансформации ксенобиотиков у больных раком легкого Кемеровской области
Источник статьи : Научное творчество молодежи. - Ч.1, 2011. - С. 219-221
Аннотация: Изучены хромосомные нарушения в лимфоцитах крови больных раком легкого и проанализированы их взаимосвязи с полиморфизмом генов ферментов 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков. Полученные результаты свидетельствуют о потенциальной значимости полиморфизмов генов ферментов 1-й фаз детоксикации ксенобиотиков в формировании хромосомных аберраций у больных раком легкого. Росия, Ин-т экологии человека СОРАН, Кемерово
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ГЕНЫ
ФАЗА 1 БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.11-04М7.66

Автор(ы) : Вайнер А.С., Жечев Д.А., Ширшова А.Н., Кудрявцева Е.А., Кечин А.А., Гордеева Л.А., Воронина Е.Н., Шабалдин А.В., Филипенко М.Л.
Заглавие : Система фолатного обмена и врожденные пороки развитя: эффект материнского генотипа
Источник статьи : Мать и дитя в Кузбассе. - 2012. - N 4. - С. 7-12
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ФОЛАТЫ
ОБМЕН
ГЕНОТИП МАТЕРИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.12-04М6.541

Автор(ы) : Попова О.С., Гордеева Л.А., Шаталина И.В., Воронина Е.Н., Оленникова Р.В., Нерсесян С.Л., Филиппенко М.Л., Галушков А.Н.
Заглавие : Ассоциации полиморфизмов генов цитокинов с невынашиванием беременности инфекционного генеза
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2012. - N 3. - С. 155-158
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)