СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ватолин, Г. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Однотомное издание

Патент 2208779 Российская Федерация, МКИ G01N 27/00.

Автор(ы) : Трофимов А.В., Казначеев В.П., Ватолин Г.Ю., Соколов А.В., Фукс, Норберт, Кесслер П., Брен Е.
Заглавие : Устройство и способ регистрации энергоинформационного воздействия на тестируемый объект .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Авт. некоммерч. орг. Международ. НИИ косм. антропоэкол.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.248

Автор(ы) : Перминова Н.Г., Сербин А.В., Тимофеев Д.И., Плясунова О.А., Карпышев Н.Н., Киселева Я.Ю., Ватолин Г.Ю., Неклюдов В.В., Бакулина А.Ю., Тимофеев И.В.
Заглавие : Экспериментальная оценка антп-ВИЧ эффективности комплексных мембранотропных соединений с включением пептидных псевдолигандов
Источник статьи : Биотехнология. - 2003. - N 5. - С. 26-36
Аннотация: В настоящей работе осуществлен синтез ряда пептидов (P1, P2, P3, P4 и P5), имитирующих различные ВИЧ-1-специфические фрагменты молекул рецепторов CCR5 и CxCR4. Экспериментально показано, что сами по себе короткие пептиды P1-P5 не активны против ВИЧ во всем диапазоне тестированных концентраций (до 500 мкг/мл). Однако продукты их химической иммобилизации на синтетической полимерной матрице, имитирующей отрицательный заряд внеклеточных регионов CCR5 и CxCR4, в отличие от химически не связанных механических смесей, обретают ярко выраженную защитную активность против различных вирусных штаммов: ВИЧ-1[k], ВИЧ-1[EVK], ВИЧ-1[LAV.04] и ВИЧ-1[SF162] на культуре клеток MT-4 (IC[50] до 0,4 мкг/мл), сохраняя низкую цитотоксичность (CC[50] 1000 мкг/мл) исходных компонентов. Активность бифункциональных препаратов типа M-P исследована в сравнении с бинарными аналогами, содержащими адамантановые и норборненовые фармакофоры (M-(Ad) и M-(Nb)), и их трехкомпонентными производными M-(Ad)-P или M-(Nb)-P. Обсуждены молекулярные аспекты возможных механизмов действия новых анти-ВИЧ-агентов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 630159. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИЧ-1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ
ИМИТАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.116

Автор(ы) : Ватолин Г.Ю., Неклюдов В.В., Тимофеев И.В.
Заглавие : Изменчивость генома ВИЧ-1/2 и теория динамического хаоса
Источник статьи : 1 Международный симпозиум "Стресс и экстремальные состояния" под лозунгом "Борьба с терроризмом, нераспространение ядерного, биологического и химического оружия" и Сателлитный симпозиум "Новые технологии в медицине и биологии третьего тысячелетия", Феодосия, 5-14 июня, 2002. - М., 2002. - С. 98-99
Аннотация: Попытались объяснить механизмы высокой изменчивости генома ВИЧ-1/2 с точки зрения теории динамического хаоса (ТДХ). Согласно которой, одним из основных механизмов взаимодействия двух систем, одна из которых - внешний стимул (ВС), а вторая - осциллирующая система (ОС), является так называемый "захват фазы стимулом частот осцилляций (циклов жизнедеятельности) ОС", что приводит к изменению изначальных параметров функционирования подсистем ОС в соответствии с режимом воздействия внешнего стимула. Россия, ГНЦ ВБ "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ТЕОРИЯ ДИНАМИЧЕСКОГО ХАОСА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.186

Автор(ы) : Тимофеев Д.И., Перминова Н.Г., Сербин А.В., Киселева Я.Ю., Неклюдов В.В., Ватолин Г.Ю., Касьян Л.И., Гребиник Т.С., Тимофеев И.В.
Заглавие : ВИЧ-ингибирующая активность полианионных матриц и соединений на их основе, содержащих адамантановые и норборненовые фармакофоры
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 5. - С. 33-41
Аннотация: Анализ молекулярных механизмов ВИЧ-инфекции и мишеней для терапевтического вмешательства позволил предложить стратегию создания новых эффективных анти-ВИЧ/СПИД препаратов на базе реализации двух ключевых принципов: 1) вмешательство в инфекционный процесс, начиная с самых ранних этапов проникновения вируса в клетки; 2) блокада не одной, а нескольких молекулярных мишеней жизненного цикла ВИЧ. В данной работе представлены результаты изучения противовирусной активности in vitro против различных штаммов ВИЧ-1 (в т. ч. АЗТ-устойчивых) новой генерации комбинированных препаратов, синтезированных с применением молекулярной стратегии бифункциональных ингибиторов на основе сочетания неспецифической противовирусной активности полимерных анионов с избирательным противовирусным действием мембранотропных фармакофоров адамантанового и норборненового ряда. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово Новосиб. обл. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ ФАРМАКОФОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.50

Автор(ы) : Тимофеев Д.И., Перминова Н.Г., Сербин А.В., Киселева Я.Ю., Неклюдов В.В., Ватолин Г.Ю., Касьян Л.И., Гребиник Т.С., Тимофеев И.В.
Заглавие : ВИЧ-ингибирующая активность полианионных матриц и соединений на их основе, содержащих адамантановые и норборненовые фармакофоры
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 5. - С. 33-41
Аннотация: Анализ молекулярных механизмов ВИЧ-инфекции и мишеней для терапевтического вмешательства позволил предложить стратегию создания новых эффективных анти-ВИЧ/СПИД препаратов на базе реализации двух ключевых принципов: 1) вмешательство в инфекционный процесс, начиная с самых ранних этапов проникновения вируса в клетки; 2) блокада не одной, а нескольких молекулярных мишеней жизненного цикла ВИЧ. В данной работе представлены результаты изучения противовирусной активности in vitro против различных штаммов ВИЧ-1 (в т. ч. АЗТ-устойчивых) новой генерации комбинированных препаратов, синтезированных с применением молекулярной стратегии бифункциональных ингибиторов на основе сочетания неспецифической противовирусной активности полимерных анионов с избирательным противовирусным действием мембранотропных фармакофоров адамантанового и норборненового ряда. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово Новосиб. обл. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ ФАРМАКОФОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.66

Автор(ы) : Перминова Н.Г., Сербин А.В., Тимофеев Д.И., Плясунова О.А., Карпышев Н.Н., Киселева Я.Ю., Ватолин Г.Ю., Неклюдов В.В., Бакулина А.Ю., Тимофеев И.В.
Заглавие : Экспериментальная оценка антп-ВИЧ эффективности комплексных мембранотропных соединений с включением пептидных псевдолигандов
Источник статьи : Биотехнология. - 2003. - N 5. - С. 26-36
Аннотация: В настоящей работе осуществлен синтез ряда пептидов (P1, P2, P3, P4 и P5), имитирующих различные ВИЧ-1-специфические фрагменты молекул рецепторов CCR5 и CxCR4. Экспериментально показано, что сами по себе короткие пептиды P1-P5 не активны против ВИЧ во всем диапазоне тестированных концентраций (до 500 мкг/мл). Однако продукты их химической иммобилизации на синтетической полимерной матрице, имитирующей отрицательный заряд внеклеточных регионов CCR5 и CxCR4, в отличие от химически не связанных механических смесей, обретают ярко выраженную защитную активность против различных вирусных штаммов: ВИЧ-1[k], ВИЧ-1[EVK], ВИЧ-1[LAV.04] и ВИЧ-1[SF162] на культуре клеток MT-4 (IC[50] до 0,4 мкг/мл), сохраняя низкую цитотоксичность (CC[50] 1000 мкг/мл) исходных компонентов. Активность бифункциональных препаратов типа M-P исследована в сравнении с бинарными аналогами, содержащими адамантановые и норборненовые фармакофоры (M-(Ad) и M-(Nb)), и их трехкомпонентными производными M-(Ad)-P или M-(Nb)-P. Обсуждены молекулярные аспекты возможных механизмов действия новых анти-ВИЧ-агентов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 630159. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИЧ-1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ
ИМИТАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.395

Автор(ы) : Колесникова О.П., Ватолин Г.Ю.
Заглавие : Коррекция супрессии гуморального иммунного ответа у мышей линии С57BI
Источник статьи : 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 61
Аннотация: Функциональные св-ва макрофагов, выделение ими биологически активных в-в обусловливают межлинейные различия величины гуморального иммунного ответа на тимусзависимый антиген у мышей С57ВI и BALB. Целью исследования являлась коррекция гуморального иммунного ответа препаратами, влияющими на функциональные св-ва макрофагов, у мышей С57BI и BAIB. Установлена 2-3-кратная стимуляция иммунного ответа индометацином и метронидазолом у мышей С57BI и отсутствие влияния этих препаратов у мышей BALB. Под влиянием метронидазола у мышей С57BI наблюдается также усиление фагоцитоза, клиренса туши, эндогенного колониеобразования. В адоптивном переносе клеток селезенки от мышей С57BL, получавшим метронидазол, сингенным реципиентам в индуктивную фазу иммунного ответа только у мышей линии С57BI наблюдается стимуляция иммунного ответа, но не у мышей BALB. Введение метронидазола мышам С57BI уменьшает кол-во С+ макрофагов в прилипающей к пластику фракции спленоцитов, не влияя на кол-во Fc+ клеток. У мышей BALB метронидазол не влияет на кол-во Fc+ и С+ макрофагов. Полученные данные свидетельствуют о том, что супрессия гуморального иммунного ответа у мышей С57BI обусловлена простагландином Е[2], а индометацин и метронидазол устраняют ее.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СУПРЕССИЯ
КОРРЕКЦИЯ
МАКРОФАГИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНДОМЕТАЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ЛИНЕЙНЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 92.10-04П1.105

Автор(ы) : Ватолин Г.Ю., Бакулин Е.П., Кореньков Д.И.
Заглавие : Система для автоматической регистрации психофизического воздействия человека
Источник статьи : Парапсихол. в СССР. - 1992. - N 1. - С. 57-58
ГРНТИ : 15.21.61
Предметные рубрики: ПСИХИКА
ОСОБЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПСИХОФИЗИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БИОИНДИКАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска