Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Васецкий, Е. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2049820 Российская Федерация, МКИ C12N 15/12.

Автор(ы) : Георгиев Г.П., Васецкий Е.С., Разин С.В., Жаданов А.Б., Эрнст Л.К., Гольдман И.Л., Семенова В.А., Гнучев Н.В.
Заглавие : Фрагмент домена альфа-глобиновых генов кур .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ВНИИ животновод.; Ин-т биол. гена РАН
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.148

Автор(ы) : Васецкий Е.С., Мешали М.
Заглавие : Большой Т-антиген вируса SV40: участие в репликации клеточной ДНК и взаимодействие с ядерными белками
Источник статьи : Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 3. - С. 170-177
Аннотация: Большой Т-антиген вируса SV40 участвует в транскрипции и репликации вирусной ДНК, а также в злокачественной трансформации клеток. Для изучения распределения Т-антигена в ядре и его взаимодействия с другими белками мы использовали бесклеточную систему, основанную на экстрактах ооцитов шпорцевой лягушки, и исследовали динамику связывания Т-антигена с ядром в процессе клеточного цикла, его взаимодействие с клеточными белками и роль активного ядерного транспорта в связывании Т-антигена с хроматином. Т-антиген не связан в процессе клеточного цикла с центрами репликации в ядре, но при этом он взаимодействует с клеточным протоонкогеном p53. В работе обсуждается роль клеточных взаимодействий Т-антигена в онкогенной трансформации клеток. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117808 Москва, ул. Вавилова, д. 26. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ОНКОГЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.02-04Я6.26

Автор(ы) : Хейр А., Разин С.В., Васецкий Е.С.
Заглавие : Изменения организации хроматина в раннем развитии и при канцерогенезе
Источник статьи : Онтогенез. - 2002. - Т. 33, N 2. - С. 85-89
Аннотация: В процессах развития и канцерогенеза происходят сходные изменения организации хроматина. Размер петельных доменов хроматина, фиксированных на ядерном скелете (матриксе), увеличивается от 20 до примерно 200 т. п. н. Эти изменения сопровождаются увеличением размера репликонов и изменением специфичности прикрепления петель к ядерному матриксу. В канцерогенезе наблюдаются обратные изменения в структуре хроматина, происходит дедифференциация раковых клеток и их возвращение к эмбриональному состоянию. В настоящем обзоре рассматриваются новые экспериментальные данные по организации петель ДНК и ядерного матрикса в эмбрио- и канцерогенезе. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Ил. 2. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ДНК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.20

Автор(ы) : Хейр А., Разин С.В., Васецкий Е.С.
Заглавие : Изменения организации хроматина в раннем развитии и при канцерогенезе
Источник статьи : Онтогенез. - 2002. - Т. 33, N 2. - С. 85-89
Аннотация: В процессах развития и канцерогенеза происходят сходные изменения организации хроматина. Размер петельных доменов хроматина, фиксированных на ядерном скелете (матриксе), увеличивается от 20 до примерно 200 т. п. н. Эти изменения сопровождаются увеличением размера репликонов и изменением специфичности прикрепления петель к ядерному матриксу. В канцерогенезе наблюдаются обратные изменения в структуре хроматина, происходит дедифференциация раковых клеток и их возвращение к эмбриональному состоянию. В настоящем обзоре рассматриваются новые экспериментальные данные по организации петель ДНК и ядерного матрикса в эмбрио- и канцерогенезе. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Ил. 2. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ДНК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.02-04М7.35

Автор(ы) : Хейр А., Разин С.В., Васецкий Е.С.
Заглавие : Изменения организации хроматина в раннем развитии и при канцерогенезе
Источник статьи : Онтогенез. - 2002. - Т. 33, N 2. - С. 85-89
Аннотация: В процессах развития и канцерогенеза происходят сходные изменения организации хроматина. Размер петельных доменов хроматина, фиксированных на ядерном скелете (матриксе), увеличивается от 20 до примерно 200 т. п. н. Эти изменения сопровождаются увеличением размера репликонов и изменением специфичности прикрепления петель к ядерному матриксу. В канцерогенезе наблюдаются обратные изменения в структуре хроматина, происходит дедифференциация раковых клеток и их возвращение к эмбриональному состоянию. В настоящем обзоре рассматриваются новые экспериментальные данные по организации петель ДНК и ядерного матрикса в эмбрио- и канцерогенезе. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Ил. 2. Библ. 39
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ДНК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.03-04М1.18

Автор(ы) : Хейр А., Разин С.В., Васецкий Е.С.
Заглавие : Изменения организации хроматина в раннем развитии и при канцерогенезе
Источник статьи : Онтогенез. - 2002. - Т. 33, N 2. - С. 85-89
Аннотация: В процессах развития и канцерогенеза происходят сходные изменения организации хроматина. Размер петельных доменов хроматина, фиксированных на ядерном скелете (матриксе), увеличивается от 20 до примерно 200 т. п. н. Эти изменения сопровождаются увеличением размера репликонов и изменением специфичности прикрепления петель к ядерному матриксу. В канцерогенезе наблюдаются обратные изменения в структуре хроматина, происходит дедифференциация раковых клеток и их возвращение к эмбриональному состоянию. В настоящем обзоре рассматриваются новые экспериментальные данные по организации петель ДНК и ядерного матрикса в эмбрио- и канцерогенезе. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Ил. 2. Библ. 39
ГРНТИ : 34.41.02
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ДНК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.02-04М1.20

Автор(ы) : Разин С.В., Борунова В.В., Яровая О.В., Васецкий Е.С.
Заглавие : Ядерный матрикс и структурно-функциональная компартментализация ядра эукариотической клетки (обзор)
Источник статьи : Биохимия. - 2014. - Т. 79, N 7. - С. 770-781
Аннотация: Популярная в конце XX века концепция ядерного матрикса предполагает существование ядерного скелета, организующего функциональные элементы клеточного ядра. В обзоре проведен критический анализ результатов, полученных в процессе изучения ядерного матрикса в свете современных представлений об организации ядра. Многочисленные исследования ядерного матрикса не принесли подтверждений тому, что такая структура действительно существует. Более того, существование филаментной структуры, поддерживающей компартментализацию клеточного ядра, представляется ненужным в силу того, что эту функцию выполняет сам по себе геном, сложным образом упакованный в объеме ядра
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ЯДРО
КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.119

Автор(ы) : Васецкий Е.С., Бакаев В.В.
Заглавие : Соосаждение белков и комплексов ДНК - белок с саркозилатом магния: исследование ассоциации топоизомеразы I и РНК-полимеразы с ДНК
Источник статьи : Изв. АН СССР. Сер. биол. - 1989. - N 1. - С. 148-151
Аннотация: Показана специфическая коседиментация белков и их комплексов с ДНК с саркозилатом магния при низкой т-ре. На примере реконструированных комплексов ДНК SV40 с топоизомеразой I и РНК полимеразой E. coli продемонстрирована возможность использования такой коседиментации для отделения комплексов ДНК - белок от свободной ДНК. СССР, ИМБ АН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: БЕЛКИ
КОМПЛЕКСЫ С ДНК
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ КОСЕДИМЕНТАЦИЯ
САРКОЗИЛАТ МАГНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
АССОЦИАЦИИ С ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.10-04И8.337

Автор(ы) : Разин С.В., Васецкий Е.С., Каландадзе А.Г., Кинцурашвили Е.Г.
Заглавие : Характеристика послеродовой ДНК, расположенных по соседству с участком начала репликации в 5' области домена альфа-глобиновых генов кур
Источник статьи : Орг. генома и регуляция активности генов. - Иркутск, 1989. - С. 58
Аннотация: С помощью гибридизации клонированных фрагментов домена альфа-глобиновых генов кур с двуспиральными молекулами ДНК, вытесненными из инициировавших репликационных петель, установлен участок начала репликации, к-рый находится в пределах фрагмента размером 2,9 т. п. н., расположенного перед альфа-пи геном. Определена полная нуклеотидная последовательность этого фрагмента.
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕНЫ
КУРЫ
АЛЬФА-ГЛОБИНОВЫЕ ГЕНЫ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДНК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)