СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Башкиров, В. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.355

Автор(ы) : Салахова А.Ф., Савченко Г.В., Хасанов Ф., Чепурная О.В., Королев В.Г., Башкиров В.И.
Заглавие : Ген dds20+ контролирует новый Rad51{Sp}-зависимый путь рекомбинационной репарации в Schizosaccharomyces pombe
Источник статьи : Генетика. - 2005. - Т. 41, N 6. - С. 736-745
Аннотация: Репарация двуцепочечных разрывов (ДЦР) - эволюционно консервативный Rad51 - опосредованный механизм. В дрожжах паралоги Rad51 - Saccharomyces cerevisiae Rad55-Rad57 и Schizosaccharomyces pombe Rhp55-Rhp57 - являются медиаторами образования нуклеопротеинового Rad51-филамента. В данной работе показано, что параллельно пути, опосредованному Rad51-паралогами, в S. pombe действует новый Rad51{Sp}-зависимый путь репарации ДЦР. Нами идентифицирован новый ген dds20{+}, контролирующий этот путь. Сверхэкспрессия dds20{+} частично супрессирует дефекты мутанта rhp55'ДЕЛЬТА' в репарации ДНК. Клетки dds20'ДЕЛЬТА' проявляют гиперчувствительность к различным генотоксинам. Эпистатический анализ показывает, что dds20{+} - ген группы рекомбинационной репарации. Не обнаружено очевидной роли Dds20 в репарации спонтанных повреждений, возникающих при репликации и в переключении типа спаривания. Наши данные свидетельствуют, что Dds20 имеет функции за пределами S-фазы митотического цикла. Белок Dds20 физически взаимодействует с Rhp51 (Rad51{Sp}). Предполагается, что Dds20 действует на ранних стадиях рекомбинации и выполняет специфическую роль в сборке филамента белка Rad51, которая отличается от таковой паралогов Rad51. Россия, Ин-т биологии гена РАН Москва 119334; факс: (095) 135-41-05; e-mail: vibashkirov@mail.ru. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ДВУЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
RAD51{SP}-ЗАВИСИМЫЙ ПУТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК DDS20
ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ DDS20{+}
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФУНКЦИИ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.259

Автор(ы) : Вагин Д.А., Хасанов Ф.К., Башкиров В.И.
Заглавие : Роль белков рекомбинационной репарации в переключении типа спаривания в клетках делящихся дрожжей
Источник статьи : Генетика. - 2006. - Т. 42, N 4. - С. 487-493
Аннотация: Двухцепочечные разрывы ДНК (ДЦР) возникают при облучении клеток ионизирующей радиацией или действии на них различных противоопухолевых антибиотиков. Они также могут образовываться в таких клеточных процессах, как мейоз и переключение типа спаривания в дрожжах. Наиболее преимущественным механизмом исправления ДЦР ДНК в дрожжах является рекомбинационная репарация, контролируемая генами группы RAD52. На примере генов этой группы, rhp51{+} и rhp55{+}, нами исследована роль рекомбинационной репарации в переключении типа спаривания в клетках делящихся дрожжей. Сконструированы гомоталличные штаммы генотипов h{90} rhp51 и h{90} rhp55 и обнаружено, что мутантные клетки формируют колонии с секториальным фенотипом. Нами выявлено также, что клетки h{90} с делециями в этих генах сегрегируют гетероталличные h{-} и h{+} йод-негативные колонии. Область генома, ответственная за процесс переключения в этих сегрегантах, проанализирована гибридизацией ДНК, и обнаружено, что h{+}-сегреганты имели h{+N}- или h{90}-конфигурацию mat-области, тогда как h{-} имели конфигурацию h{90}. Сегреганты h{+N} содержали дупликацию ДНК в области mat. В сегрегантах h{90} не были обнаружены перестройки ДНК в локусе переключения типа спаривания, однако уровень образования ДЦР ДНК у них был значительно снижен. Таким образом, наши данные показывают, что гены rhp51{+} и rhp55{+} участвуют не только в репарации индуцированных ДЦР ДНК, но также и в механизме переключения типа спаривания делящихся дрожжей. Россия, Ин-т биологии гена Российской академии наук, Москва 119334; факс: (495)135-41-05; e-mail: fuatka@mail.ru. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СПАРИВАНИЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПА СПАРИВАНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ ГРУППЫ RAD2
ГЕН RHP51{+}
ГЕН RHP55{+}
РОЛЬ
MAT ОБЛАСТЬ
ДРОЖЖИ
ДЕЛЯЩИЕЙСЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.120

Автор(ы) : Вагин Д.А., Башкиров В.И., Хасанов Ф.К.
Заглавие : Анализ мутаций в области mat1 штамма Schizosaccharomyces pombe с делецией гена rhp55{+}
Источник статьи : Генетика. - 2006. - Т. 42, N 5. - С. 602-610
Аннотация: Двухцепочечные разрывы ДНК могут возникать при действии как различных экзогенных факторов, так и в течение процессов клеточного метаболизма, в частности при переключении типа спаривания у дрожжей. Гены, принадлежащие к эпистатической группе RAD52, как известно, репарируют такие повреждения ДНК. Мы изучили молекулярные дефекты переключения типа спаривания в делящихся дрожжах, возникающие при делении гена rhp55{+}, кодирующего паралог рекомбинационного белка Rhp51, функционального гомолога Escherichia coli RecA. Анализ стабильных непереключаемых сегрегантов у мутанта h{90} rhp55 с неизмененной конфигурацией локуса переключения типа спаривания, но со строго уменьшенным уровнем образования двухцепочечного разрыва ДНК в локусе mat1:1, показал изменения последовательностей ДНК в пределах района, ответственного за образование таких разрывов. Эти изменения могли быть результатом некорректной конверсии гена при репарации двухцепочечных разрывов ДНК в мутантах Schizosaccharomyces pombe rhp55. Россия, Ин-т биологии гена Российской академии наук, Москва 119334; факс: (495) 135--41--05; e-mail: fuatka@mail.ru. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТИП СПАРИВАНИЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕФЕКТЫ
ОБЛАСТЬ MAT 1
ГЕН RHP55{+}
ДЕЛЕЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МУТАНТ RHP55
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.149

Автор(ы) : Султанова А.Н., Салахова А.Ф., Башкиров В.И., Хасанов Ф.К.
Заглавие : Клеточные фенотипы мутанта по гену, кодирующему Rad51 паралог, в делящихся дрожжах
Источник статьи : Генетика. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 183-188
Аннотация: Обнаружение трех Rad51 паралогов в Saccharomyces cerevisiae (Rad55, Rad57 и Dmc1), четырех в Schizosaccharomyces pombe (Rhp55, Rhp57, Rlp1 и Dmc1) и шести у человека (Rad51B, Rad51C, Rad51D, Xrcc2, Xrcc3 и Dmc1) указывает на функциональное разнообразие и специализацию RecA-подобных белков в ряду от низших к высшим организмам. В данной работе нами охарактеризован ряд митотических и мейотических фенотипов мутантных клеток по гену rlp1, кодирующему один из паралогов Rad51 в клетках делящихся дрожжей. Не обнаружено очевидной роли Rlp1 в репарации спонтанных повреждений, возникающих при переключении типа спаривания. Белок Rlp1 физически не взаимодействует с Dmc1. Повышенная экспрессия rhp51 имеет доминантно-негативный эффект на клеточную выживаемость мутанта rlp1'ДЕЛЬТА' при действии ДНК-повреждающего агента. Мы предполагаем, что Rlp1 действует на стадиях рекомбинации, связанных с разборкой нуклеопротеинового филамента, образуемого белком Rhp51. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
ПАРАЛОГ RAD51
ГЕН RLPI
МИТОТИЧЕСКИЕ ФЕНОТИПЫ
МЕЙОТИЧЕСКИЕ ФЕНОТИПЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЙ ФИЛАМЕНТ
РАЗБОРКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.332

Автор(ы) : Башкиров В.И., Жвингила Д.Ю.
Заглавие : Нуклеотидные последовательности сайтов, разрезаемых ДНК-гиразой Bacillus subtilis in vivo
Источник статьи : Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 196
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности сайтов действия ДНК-гиразы B. subtilis in vivo, используя индукцию разрезания обработкой протопластов оксолиновой кислотой. Оказалось, что ДНК-гираза B. subtilis вносит разрыв в точках двух цепей ДНК, отстающих друг от друга на четыре нуклеотида, как и ДНК-гираза E. coli. Установлена локализация разрывов, индуцируемых ДНК-гиразой, в 31 сайте на гибридной плазмиде, состоящей из вектора E. coli pBR322 (14 сайтов) и плазмиды S. aureus pUB110 (17 сайтов). Показано, что в ряде случаев плазмида pBR322 разрезается ДНК-гиразой B. subtilis в тех же сайтах, что и ДНК-гиразой E. coli. Обсуждается специфичность действия ДНК-гиразы B. subtilis и ее роль в незаконной рекомбинации.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.357

Автор(ы) : Башкиров В.И., Хасанов Ф.К., Лакомова И.М.
Заглавие : Незаконная рекомбинация и амплификация у Bacillus subtilis
Источник статьи : Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 237-243
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЛАЗМИДЫ PGC10
АМПЛИФИКАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.400

Автор(ы) : Башкиров В.И., Жвингила Д.Ю.
Заглавие : Нуклеотидные последовательности разрезаемые ДНК-гиразой Bacullus subtilis in vivo
Источник статьи : Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 316, N 5. - С. 1257-1261
Аннотация: С целью оценить вклад ДНК-гиразы (I) в процессе незаконной рекомбинации в Кл Bacillus subtilis предприняли попытку определить нуклеотидные последовательности, узнаваемые I in vivo. Для исследования использовали ДНК плазмид E. coli pBR322 и Staphylococcus aureus pUB10. Установили, что I узнает предпочтительно последовательность gNPu TGPuNPyCAPyNC, где N - любое основание. Библ. 15. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова, АН СССР, г. Москва.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ RUB834
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМИДА PBR322
ПЛАЗМИДА PUB10
МОДЕЛЬНЫЕ ОБЪЕКТЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска