Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Алекберова, З. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.84

Автор(ы) : Алекберова З.С., Измаилова Ф.И., Гусева И.А., Денисов Л.Н., Глухова С.И., Попкова Т.В.
Заглавие : HLA-B5/51-генотип: связь с клиническими проявления болезни Бехчета
Источник статьи : Научно-практ. ревматол. - 2015. - N 4. - С. 367-370
Примечания : 18
Аннотация: Оценили вклад HLA-B5/51 в экспрессию клинических проявлений и степень риска возникновения болезни Бехчета (ББ) в двух этнических группах. HLA-B1/51 был обнаружен у 87 (59,6%) больных. У мужчин он встречался значительно чаще, чем у женщин (70 и 38% соответственно; p0,01). Язвы гениталий и узловатая эритема у позитивных по HLA-B5/51 дагестанцев выявлялась значительно чаще (87,3 и 57%), чем у негативных (56,5 и 26%; p
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНОТИПЫ
HLA-B5/51
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
РИСК РАЗВИТИЯ
ЭТНОГРУППЫ
РУССКИЕ
ДАГЕСТАНЦЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.515

Автор(ы) : Алекберова З.С., Маданат В.Я., Полянская И.С., Прокаева Т.Б.
Заглавие : HLA-В5-иммуногенетический маркер болезни Бехчета
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 5. - С. 12-14
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ
АНТИГЕНЫ HLA-В5
КЛАСС I
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
BEHCET'S DISEASE
HLA-B5 IMMUNOGENETIC MARCER
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.10-04М7.2

Автор(ы) : Алекберова З.С.
Заглавие : VII Международный конгресс "Системная красная волчанка и близкие состояния", Нью-Йорк, 9-13 мая, 2004
Источник статьи : Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 4. - С. 106-109
Аннотация: Научная программа Конгресса весьма разнообразна: обсуждались различные аспекты системной красной волчанки (СКВ) как "базовые", так и "клинические". Это: "Механизмы повреждения сосудов и циркулирующие эндотелиальные клетки", "Роль апоптоза в патогенезе СКВ", варианты СКВ, "Сердце и сосуды", сложные проблемы лечения, "Предикторы прогноза и исходов поражения почек", освещены некоторые вопросы классификации люпус-нефрита, которые пересматривались ВОЗ пять раз и др. В работе Конгресса приняли участие около 2000 человек из разных стран, из них 180 больных СКВ. Отмечена активная позиция самих больных, которые объединяются в организации, имеют свои журналы
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
БАЗОВЫЕ АСПЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ВОПРОСЫ ПРОГНОЗА
ЛЕЧЕНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЮПУС-НЕФРИТА
КОНГРЕССЫ
США
НЬЮ-ЙОРК
2004 ГОД
МАЙ МЕСЯЦ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.08-04М5.280

Автор(ы) : Алекберова З.С.
Заглавие : Болезнь Бехчета у детей
Источник статьи : Вопр. соврем. педиатрии. - 2009. - Т. 8, N 6. - С. 64-68, 70
Аннотация: Болезнь Бехчета - системный васкулит неизвестной этиологии, характеризующийся рецидивирующим эрозивно-язвенным поражением слизистой оболочки рта и половых органов, частым вовлечением глаз, суставов органов желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы. Болезнь Бехчета возникает преимущественно у молодых мужчин в возрасте от 20 до 40 лет; у детей клиническая картина формируется между 7 и 13 годами. Приблизительно 2-3% пациентов с болезнью Бехчета - дети в возрасте до 16 лет. Представлены диагностические критерии заболевания, предложенные в 1990 г. Международной группой по изучению болезни Бехчета. При сравнении клинических проявлении болезни замечена большая встречаемость сосудистой патологии у взрослых, частота антигена HLA-B5 оказалась близкой у детей и взрослых (соответственно, у 58,5 и 62,8%), но агрегация заболевания в семьях детей с болезнью Бехчета была выше (12% против 1% у взрослых). Представлены рекомендации EULAR (2008) по лечению болезни Бехчета. Рассмотрены особенности терапии болезни Бехчета у детей. Россия, НИИ ревматологии РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.07-04Т3.262

Автор(ы) : Алекберова З.С.
Заглавие : Болезнь Бехчета у детей
Источник статьи : Вопр. соврем. педиатрии. - 2009. - Т. 8, N 6. - С. 64-68, 70
Аннотация: Болезнь Бехчета - системный васкулит неизвестной этиологии, характеризующийся рецидивирующим эрозивно-язвенным поражением слизистой оболочки рта и половых органов, частым вовлечением глаз, суставов органов желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы. Болезнь Бехчета возникает преимущественно у молодых мужчин в возрасте от 20 до 40 лет; у детей клиническая картина формируется между 7 и 13 годами. Приблизительно 2-3% пациентов с болезнью Бехчета - дети в возрасте до 16 лет. Представлены диагностические критерии заболевания, предложенные в 1990 г. Международной группой по изучению болезни Бехчета. При сравнении клинических проявлении болезни замечена большая встречаемость сосудистой патологии у взрослых, частота антигена HLA-B5 оказалась близкой у детей и взрослых (соответственно, у 58,5 и 62,8%), но агрегация заболевания в семьях детей с болезнью Бехчета была выше (12% против 1% у взрослых). Представлены рекомендации EULAR (2008) по лечению болезни Бехчета. Рассмотрены особенности терапии болезни Бехчета у детей. Россия, НИИ ревматологии РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.02-04М5.99

Автор(ы) : Алекберова З.С., Измаилова Ф.И., Кудаев М.Т.
Заглавие : Болезнь Бехчета: клинико-демографические ассоциации
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 5. - С. 48-52
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
ЭТНИЧЕСКАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
HLA-B51
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.01-04М2.307

Автор(ы) : Алекберова З.С.
Заглавие : Болезнь-Бехчета. Лекция
Источник статьи : Научно-практ. ревматол. - 2013. - N 1. - С. 52-58
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.595

Автор(ы) : Алекберова З.С., Насонов Е.Л., Стоянович Л.З.
Заглавие : Гетерогенность системной красной волчанки, обусловленная антифосфолипидным синдромом
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1992. - Т. 64, N 5. - С. 77-79
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
ANTIPHOSPHOLIPID ANTIBODY
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.142

Автор(ы) : Алекберова З.С., Насонова В.А.
Заглавие : Дислипидемии и аутоиммунные заболевания
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 1998. - N 12. - С. 43-45
Аннотация: Суммированы результаты 30-летнего изучения связи нарушений жирового обмена (дислипидемия) и аутоиммунных заболеваний. У больных системной красной волчанкой (СКВ) выявлено повышение в крови липопротеинов низкой плотности и снижение конц-ии липопротеинов высокой плотности холестерола и липопротеина А, что ведет к развитию сосудистых заболеваний, тромбозов, включая коронарные артерии, у б-ных СКВ и у больных при наличии антифосфолипидного синдрома. Применение кортикостероидов часто связано с нежелательными побочными явлениями (развитием атеросклероза), что требует специальных профилактических мероприятий. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ДИСЛИПИДЕМИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.609

Автор(ы) : Алекберова З.С., Насонова В.А.
Заглавие : Дислипидемии и аутоиммунные заболевания
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 1998. - N 12. - С. 43-45
Аннотация: Суммированы результаты 30-летнего изучения связи нарушений жирового обмена (дислипидемия) и аутоиммунных заболеваний. У больных системной красной волчанкой (СКВ) выявлено повышение в крови липопротеинов низкой плотности и снижение конц-ии липопротеинов высокой плотности холестерола и липопротеина А, что ведет к развитию сосудистых заболеваний, тромбозов, включая коронарные артерии, у б-ных СКВ и у больных при наличии антифосфолипидного синдрома. Применение кортикостероидов часто связано с нежелательными побочными явлениями (развитием атеросклероза), что требует специальных профилактических мероприятий. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ДИСЛИПИДЕМИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.10-04Т3.255

Автор(ы) : Алекберова З.С., Сидельникова В.М.
Заглавие : Лечение привычного невынашивания беременности при антифосфолипидном синдроме
Источник статьи : Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - N 1. - С. 38-39
Аннотация: Проанализировали акушерский анамнез 195 женщин с привычным невынашиванием беременности (1 группа) и 35 б-ных системной красной волчанкой (СКВ; 2 группа). У всех женщин 1 группы был обнаружен волчаночный антикоагулянт и они имели от 3 до 14 прерываний беременности. Для подавления антифосфолипидного синдрома (АФС) провели комплексную терапию, включавшую: преднизолон (5-15 мг/сут) и антиагреганты (курантил по 75-150 мг/сут или трентал по 200-400 мг/сут). Во втором триместре беременности при нарастании агрегационной р-ции тромбоцитов, не соответствующей сроку гестации, добавляли аспирин по 75 мг/сут и переливания реополиглюкина по 400 мл в/в 3-5 раз через 2 дня и гепарин 10 000-20 000 ЕД в сутки п/к. Проведенная терапия позволила родоразрешить 158 женщин при доношенной беременности. Во 2 группе комплексная терапия позволила снизить процент самопроизвольных выкидышей у б-ных. СКВ с АФС с 82 до 20. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДНИЗОЛОН
ДИПИРИДАМОЛ (КУРАНТИЛ)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТРЕНТАЛ)
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.484

Автор(ы) : Алекберова З.С., Фоломеева О.М.
Заглавие : Острый поперечный миелит у больных системной красной волчанкой
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1991. - Т. 63, N 4. - С. 110-113
Аннотация: Описано развитие острого поперечного миелита у 4-х б-ных системной красной волчанкой (СКВ) - 2 мужчин и 2 женщин в возрасте 24-30 лет, - через 3-10 лет от начала заболевания при разл. вариантах СКВ и неоднотипном клинич. течении. Отмечено, что развитию картины полного поперечного поражения спинного мозга на разл. уровнях во всех случаях предшествовали кратковременный период высокой лихорадки, острые "морфинные" боли в позвоночнике с ощущением распространяющегося на нижние конечности онемения и слабости в них, задержка мочеиспускания. У всех б-ных отмечены выраженные иммунологич. сдвиги и признаки антифосфолипидного синдрома. Результаты лечения высокими дозами кортикостероидов (преднизолон 100 мг/сут п/о) оказались отрицат. Россия, Ин-т Ревматологии, Москва. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПОПЕРЕЧНЫЙ МИЕЛИТ
ОСТРАЯ ФОРМА
ПРЕДНИЗОЛОН
ВЫСОКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.385

Автор(ы) : Ананьева Л.П., Алекберова З.С., Степина В.Н.
Заглавие : Гуморальный иммунный ответ на вирус Эпштейна - Барр при ревматоидном артрите
Источник статьи : Вестн. АМН СССР. - 1989. - N 6. - С. 76-79
Аннотация: У б-ных РА отмечен более высокий уровень антител к КА-ВЭБ, чем у здоровых лиц, что отражает высокую пролиферативную активность В-клеток, индуцированную ВЭБ. При параллельном определении уровень антител к КА-ВЭБ в СЖ у половины б-ных РА с синовитом достоверно выше, чем титр этих же антител в сыворотке крови. Выраженность активации латентной инфекции ВЭБ у больных РА не зависит от признаков системности или РФ. СССР, Ин-т ревматологии АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АТРИТЫ
РЕВМАТИЗМ
СЕРОКОНВЕРСИИ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.735

Автор(ы) : Ананьева Л.П., Алекберова З.С., Степина В.Н.
Заглавие : Гуморальный иммунный ответ на вирус Эпштейна-Барр при ревматоидном артрите
Источник статьи : Вестн. АМН СССР. - 1989. - N 6. - С. 76-79
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СИНТЕЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.119

Автор(ы) : Алекберова З.С., Крылов М.Ю., Гусева И.А., Насонов Е.Л.
Заглавие : Антиген HLA-A26(10) не ассоциирован с болезнью Бехчета в смешанной мультиэтнической выборке больных
Источник статьи : Мед. генет. - 2012. - Т. 11, N 6. - С. 35-38
Аннотация: Болезнь Бехчета (ББ) - системный васкулит неизвестной этиологии, характеризующийся рецедивирующим эрозивно-язвенным поражением слизистой оболочки рта и гениталий, поражением глаз и кожи. ББ имеет довольно широкое распространение в мире и относится к тем ревматическим заболеваниям, при которых прослеживается прямая связь с системой антигенов гистосовместимости человека (HLA-системой). Лейкоцитарный антиген класса I HLA-B51 является универсальным маркером ББ. Идентифицирован др. класс антигенов HLA при ББ - HLA-A26. Изучена ассоциация антигена HLA-A26(10) в мультиэтнической выборке российских больных с ББ и его связь с антигеном GLA-B51. Не подтверждена связь аллеля HLA-A{*}26(10) с носительством В5 и В51 антигенов и его участия в формировании предрасположенности к ББ в изученной выборке больных. Россия, НИИ ревматологии РАМН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
АНТИГЕНЫ
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ
HLA-B51
HLA-A26(10)
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.113

Автор(ы) : Бронштейн И.Б., Шустер А.М., Громова И.И., Квашук О.А., Гева О.Н., Алекберова З.С., Габибов А.Г.
Заглавие : Антиидиотипические антитела к топоизомеразе I в сыворотках крови больных аутоиммунными заболеваниями
Источник статьи : Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 318, N 6. - С. 1496-1500
Аннотация: В сыворотках больных системной склеродермией и, реже, др. системными заболеваниями соединительной ткани обнаруживаются аутоатитела к одному из основных ферментов обмена ДНК - топоизомеразе I. Кроме того, сыворотки таких больных характеризовались высокой иммунореактивностью по отношению к мышиным моноклональным антителам, полученным на топоизомеразу I. Данные антиидиотипические антитела обладали способностью ингибировать активность и самого фермента. Библ. 15. Ин-т молек. биол. АН СССР, Москва, СССР.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
К ТОПОИЗОМЕРАЗЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
AUTOIMMUNE DISEASE
ANTIIDIOTYPIC ANTIBODY
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.376

Автор(ы) : Решетняк Т.М., Дерксен Р.В., Алекберова З.С., Хорбах Д., де Гроот Ф., Насонов Е.Л., Калашникова Л.А., Матч Э.С., Насонова В.А.
Заглавие : Антитела к 'бета'[2]-гликопротеину I при системной красной волчанке: новый лабораторный маркер антифосфолипидного синдрома
Источник статьи : Клин. мед. - 1998. - Т. 76, N 3. - С. 36-40
Аннотация: Обследовано 69 больных системной красной волчанкой. У 65% больных выявлен волчаночный антикоагулянт, у 67% - аутоантитела против кардиолипина и у 72% - аутоантитела против 'бета'[2]-гликопротеина I. У больных аутоантитела принадлежали к разным классам иммуноглобулинов. Прослеживается связь уровня антител с различными патологическими состояниями: тромбоцитопенией, гинекологическими заболеваниями, тромбоэмболией, трофическими язвами, гемолитической анемией, нарушением работы клапанов сердца. Россия, Ин-т ревматологии, Москва. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА
СВЯЗЬ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.349

Автор(ы) : Алекберова З.С., Забек Я., Решетняк Т.М., Войцеховская Б., Раденска-Лоповок С.Г., Насонова В.А.
Заглавие : Антитела к кардиолипину в элюатах кожи и мышцы у больных первичным и вторичным антифосфолипидным синдромом
Источник статьи : Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 4. - С. 24-28
Аннотация: Определяли наличие антител к кардиолипину (аКЛ), антител к 'бета'[2]-гликопротеину (ГП), фракции комплемента С3 и С4 в составе иммунных комплексов, в том числе содержащих аКЛ в элюатах кожи и мышц больных системной красной волчанкой (СКВ) и антифосфолипидным синдромом (АФС). У 7 больных, 6 из которых - с тромботическими осложнениями (6 жен. и 1 муж.), 2 с АФС, 3 с СКВ+АФС и у 2 с СКВ, проведена биопсия кожно-мышечного лоскута. Использование метода кислых элюатов позволило обеспечить минимальные потери тканевого белка и дало возможность серологического исследования тканей. Показано, что у всех больных в сыворотке крови выявлялись аФЛ: у 3 IgG-аКЛ и у 5 - сочетание IgG и IgM аКЛ. В 5 из 7 элюатов выявлялись IgG-аКЛ, превышавшие значения 0,109 ед. ОП., в некоторых обнаруживались комплекс комплемента С3 и С4 и различные белковые продукты, среди которых преобладали иммуноглобулины. Антитела к 'бета'[2]-ГП 1 отсутствовали. Вывод. Впервые показано наличие в тканях больных АФС аКЛ, что представляет собой интерес при изучении морфогенеза местных тканевых нарушений с участием иммунных комплексов, содержащих аКЛ. Россия, Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЮАТЫ БИОПТАТОВ КОЖИ И МЫШЦ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.09-04М7.17

Автор(ы) : Алекберова З.С., Забек Я., Решетняк Т.М., Войцеховская Б., Раденска-Лоповок С.Г., Насонова В.А.
Заглавие : Антитела к кардиолипину в элюатах кожи и мышцы у больных первичным и вторичным антифосфолипидным синдромом
Источник статьи : Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 4. - С. 24-28
Аннотация: Определяли наличие антител к кардиолипину (аКЛ), антител к 'бета'[2]-гликопротеину (ГП), фракции комплемента С3 и С4 в составе иммунных комплексов, в том числе содержащих аКЛ в элюатах кожи и мышц больных системной красной волчанкой (СКВ) и антифосфолипидным синдромом (АФС). У 7 больных, 6 из которых - с тромботическими осложнениями (6 жен. и 1 муж.), 2 с АФС, 3 с СКВ+АФС и у 2 с СКВ, проведена биопсия кожно-мышечного лоскута. Использование метода кислых элюатов позволило обеспечить минимальные потери тканевого белка и дало возможность серологического исследования тканей. Показано, что у всех больных в сыворотке крови выявлялись аФЛ: у 3 IgG-аКЛ и у 5 - сочетание IgG и IgM аКЛ. В 5 из 7 элюатов выявлялись IgG-аКЛ, превышавшие значения 0,109 ед. ОП., в некоторых обнаруживались комплекс комплемента С3 и С4 и различные белковые продукты, среди которых преобладали иммуноглобулины. Антитела к 'бета'[2]-ГП 1 отсутствовали. Вывод. Впервые показано наличие в тканях больных АФС аКЛ, что представляет собой интерес при изучении морфогенеза местных тканевых нарушений с участием иммунных комплексов, содержащих аКЛ. Россия, Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЮАТЫ БИОПТАТОВ КОЖИ И МЫШЦ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.262

Автор(ы) : Насонов Е.Л., Попкова Т.В., Ефремов Е.Е., Решетняк Т.М., Каменева А.М., Александрова Е.Н., Фомичева О.А., Алекберова З.С.
Заглавие : Антитела к окисленному липопротеину низкой плотности при системной красной волчанке: связь с антителами к фосфолипидам
Источник статьи : Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 9. - С. 49-52
Аннотация: Обследован 51 больной системой красной волчанкой (СКВ), у к-рых выявлены антитела (АТ) против окисленных липопротеинов низкой плотности (оЛНП) иммуноферментным методом. Показано, что развитие иммунопатологического процесса при СКВ сопровождается увеличением выработки АТ против оЛНП, что коррелировало с уровнем АТ против фосфолипидов. Возможно, что АТ против оЛНП являются патогенетическим фактором нарушения липидного обмена при СКВ, что приводит к ускоренному развитию атеросклероза кровеносных сосудов. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 41
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА
ОКИСЛЕННЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)