Поисковый запрос: (<.>A=Аладышева, Ж. И.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
|
1.
| Аладышева Ж.И. Генерация фактора активации тромбоцитов нейтрофилами крови у больных туберкулезом легких // Пробл. туберкулеза, 1995, N 2.-С.20-23
|
2.
| Государственное регулирование подобных биологических лекарственных препаратов для медицинского применения в Европейском Союзе // Ремедиум, 2013, N 7-8.-С.60-66
|
3.
| Государственное регулирование подобных биологических лекарственных препаратов для медицинского применения в Европейском Союзе // Ремедиум, 2013, N 7-8.-С.60-66
|
4.
| Международные подходы к регулированию препаратов клеточной терапии // Вестн. РАМН, 2013, N 8.-С.4-8
|
5.
| Направления развития микробиологических методов контроля лекарственных средств в Российской Федерации // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2006, N 2.-С.65-67
|
6.
| Определение бактериальных эндотоксинов в фармацевтических субстанциях, используемых для изготовления инфузионных растворов // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2006, N 2.-С.67-74
|
7.
| Багирова В.Л. Организационные и правовые аспекты лабораторной экспертизы лекарственных средств в России // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2007, N 1.-С.23-28
|
8.
| Хабриев Р.У. Проблема фальсификации лекарственных средств // Фармация, 2000. Т. 49, N 1.-С.18-22
|
9.
| Проекты общих фармакопейных статей для государственной фармакопеи России XII издания // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2006, N 2.-С.111-128
|
10.
| Аладышева Ж.И. Система обеспечения качества лекарственных средств на фармацевтических предприятиях // Правила GMP как основа обеспечения качества лекарственных средств. -М., 2001.-С.100-102
|
11.
| Аладышева Ж.И. Статистические данные по лабораторной экспертизе лекарственных средств за 2003-2005 годы // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2006, N 2.-С.91-95
|
&uf('+1W2226#',v2226), ?>
|