Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Аладышева, Ж. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
Багирова В.Л. Организационные и правовые аспекты лабораторной экспертизы лекарственных средств в России // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2007, N 1.-С.23-28

2.
Направления развития микробиологических методов контроля лекарственных средств в Российской Федерации // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2006, N 2.-С.65-67

3.
Государственное регулирование подобных биологических лекарственных препаратов для медицинского применения в Европейском Союзе // Ремедиум, 2013, N 7-8.-С.60-66

4.
Международные подходы к регулированию препаратов клеточной терапии // Вестн. РАМН, 2013, N 8.-С.4-8

5.
Государственное регулирование подобных биологических лекарственных препаратов для медицинского применения в Европейском Союзе // Ремедиум, 2013, N 7-8.-С.60-66

6.
Определение бактериальных эндотоксинов в фармацевтических субстанциях, используемых для изготовления инфузионных растворов // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2006, N 2.-С.67-74

7.
Аладышева Ж.И. Генерация фактора активации тромбоцитов нейтрофилами крови у больных туберкулезом легких // Пробл. туберкулеза, 1995, N 2.-С.20-23

8.
Хабриев Р.У. Проблема фальсификации лекарственных средств // Фармация, 2000. Т. 49, N 1.-С.18-22

9.
Проекты общих фармакопейных статей для государственной фармакопеи России XII издания // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2006, N 2.-С.111-128

10.
Аладышева Ж.И. Статистические данные по лабораторной экспертизе лекарственных средств за 2003-2005 годы // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения, 2006, N 2.-С.91-95

11.
Аладышева Ж.И. Система обеспечения качества лекарственных средств на фармацевтических предприятиях // Правила GMP как основа обеспечения качества лекарственных средств. -М., 2001.-С.100-102

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)